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Chien Dégénérescence Spongieuse Avec Ataxie Cérébelleuse Type 2 (SDCA2)


Le test ADN pour la Dégénérescence Spongieuse Avec Ataxie Cérébelleuse Type 2 (SDCA2) chez le chien est essentiel pour détecter cette maladie neurodégénérative héréditaire. La SDCA2 affecte principalement certaines races, provoquant des troubles moteurs et une perte progressive de coordination. Grâce à un dépistage génétique précis, les éleveurs peuvent identifier les porteurs et éviter la transmission de cette pathologie grave. Réaliser un test ADN SDCA2 permet ainsi de préserver la santé canine et d’améliorer la qualité de vie des chiens. Ce test est simple, fiable et recommandé avant toute reproduction. Protégez votre chien en optant pour un diagnostic génétique SDCA2 dès aujourd’hui.

Abréviation : SDCA2
Mutation analysée : ATP1B2 c.130_131ins[LT796559.1:g.50_276]
Transmission : Récessif autosomique

Acronyme

SDCA2

Fréquence

Normale

Sévérité clinique

Grave

Classification clinique

Maladies neurologiques

Mutation analysée

ATP1B2 c.130_131ins[LT796559.1:g.50_276]

Mode de transmission

Récessif autosomique

Résumé du test:

Le test ADN pour la Dégénérescence Spongieuse Avec Ataxie Cérébelleuse Type 2 (SDCA2) chez le chien permet de détecter la présence de mutations génétiques responsables de cette maladie neurodégénérative. Cette pathologie affecte principalement les chiens de certaines races, entraînant une perte progressive de coordination motrice et des troubles neurologiques sévères. Le dépistage génétique est essentiel pour identifier les porteurs sains et éviter la transmission de la maladie aux générations futures. Ainsi, ce test contribue à améliorer la santé canine et à orienter les choix d’élevage. Il est recommandé de réaliser ce test avant la reproduction.

Disponible dans le pack : Basic

Ce test ADN est inclus à partir de notre pack Basic — et fait également partie des packs Basic, Standard, Advanced, Complete.

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Introduction à la Dégénérescence Spongieuse Avec Ataxie Cérébelleuse Type 2 (SDCA2)

La Dégénérescence Spongieuse Avec Ataxie Cérébelleuse Type 2 (SDCA2) est une maladie neurologique héréditaire qui affecte certains chiens. Cette pathologie est caractérisée par une dégénérescence progressive des neurones, entraînant des troubles de la coordination et de l'équilibre. Elle est causée par des mutations génétiques spécifiques, conduisant à des symptômes cliniques qui se manifestent généralement à un âge précoce.

Symptômes et manifestations cliniques

Les symptômes de la SDCA2 incluent des difficultés à marcher, des tremblements, une démarche instable et des mouvements désordonnés. Les chiens atteints peuvent également présenter des signes d'anxiété et de désorientation. L'évolution de la maladie est souvent progressive, et les symptômes peuvent s'aggraver avec le temps, rendant la vie quotidienne de l'animal de plus en plus difficile.

Mécanisme de la maladie

Au niveau moléculaire, la SDCA2 est liée à des anomalies dans le fonctionnement des neurones, en particulier ceux impliqués dans la coordination motrice. La dégénérescence des cellules nerveuses dans le cervelet, une partie essentielle du système nerveux central, est au cœur de cette pathologie. Ce processus entraîne une perte des fonctions motrices fines et une altération des capacités d'équilibre, ce qui explique les symptômes cliniques observés chez les animaux concernés.

Importance du test ADN

Le test ADN pour la SDCA2 permet de détecter la présence de la mutation génétique responsable de la maladie. Ce test est essentiel pour les éleveurs et les propriétaires de chiens, car il offre la possibilité de dépister les animaux porteurs de la mutation, contribuait ainsi à la gestion de la santé canine et à la prévention de la propagation de cette maladie héréditaire au sein des lignées. En identifiant les porteurs, il devient possible de prendre des décisions éclairées en matière de reproduction.

Conclusion

La Dégénérescence Spongieuse Avec Ataxie Cérébelleuse Type 2 (SDCA2) est une pathologie sérieuse qui impacte la qualité de vie des chiens atteints. Grâce aux avancées dans le domaine des tests génétiques, il est désormais possible de mieux comprendre et gérer cette maladie, offrant ainsi un espoir pour la santé future des chiens concernés.


Race reconnue pour le test : Dégénérescence Spongieuse Avec Ataxie Cérébelleuse Type 2 (SDCA2)

  • Belgian Malinois
  • Belgian Sheepdog
  • Belgian Shepherd Dog
  • Lakenois

🧬 Interpretation of genotypes SDCA2

Génotype
Statut
🟡 N/N
Non-porteur - Aucun risque
🟡 N/SDCA2
Transporteur - Aucun Risque
❌ SDCA2/SDCA2
Affecté - À risque

FAQ : comprendre l'interprétation

Que signifie “sain” ?

L'animal n'est pas porteur de la mutation. Il ne développera pas la maladie et ne le transmettra pas.

Le statut de porteur est-il grave ?

Non. L’animal est généralement en bonne santé mais peut transmettre la mutation à son progéniture.

Que se passe-t-il si un animal est "affecté" ?

Il porte deux copies mutées. Des signes cliniques sont attendus en fonction la maladie. Il ne faut pas le reproduire.

Pourquoi existe-t-il des différences entre mâles et femelles ?

Certaines maladies sont liées au sexe, leur expression varie donc en fonction du sexe. le sexe de l’animal.



Prédire la descendance

N/N (non-porteur)
N/SDCA2 (Porteur)
SDCA2/SDCA2 (Affecté)

FAQ sur les tests ADN

Que détecte ce test ADN ?

This DNA test detects the mutation associated with Spongy Degeneration With Cerebellar Ataxia Type 2 (SDCA2) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Pourquoi tester un animal reproducteur ?

Les tests ADN aident les éleveurs à planifier des accouplements plus sûrs et à réduire le risque de transmission de la mutation à la descendance.

Quel est le mode de transmission de ce test ?

Le mode de transmission rapporté pour ce test est récessif autosomique.

Quelle mutation est analysée dans ce test ?

This test analyses the mutation ATP1B2 c.130_131ins[LT796559.1:g.50_276].

Un animal porteur est-il nécessairement atteint ?

Pas nécessairement. L'interprétation dépend du modèle de transmission et du génotype qui en résulte.


Références

Mauri Nico, Kleiter Miriam, Dietschi Elisabeth, Leschnik Michael, Högler Sandra, Wiedmer Michaela, Dietrich Joëlle, Henke Diana, Steffen Frank, Schuller Simone, Gurtner Corinne, StokarRegenscheit Nadine, O'Toole Donal, Bilzer Thomas, Herden Christiane, Oevermann Anna, Jagannathan Vidhya, Leeb Tosso. A SINE Insertion in ATP1B2 in Belgian Shepherd Dogs Affected by Spongy Degeneration with Cerebellar Ataxia (SDCA2). G3 (Bethesda). 2017 Aug 7;7(8):2729-2737. doi: 10.1534/g3.117.043018.

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