Que signifie “sain” ?
L'animal n'est pas porteur de la mutation. Il ne développera pas la maladie et ne le transmettra pas.
Chien Atrophie Progressive De La Rétine Chez Le Berger Des Shetland (PRA-CNGA1)
Le test ADN pour l'Atrophie Progressive de la Rétine (PRA-CNGA1) chez le Berger des Shetland est essentiel pour prévenir cette maladie héréditaire grave. La PRA-CNGA1 provoque une dégénérescence progressive de la rétine, entraînant une perte de vision irréversible chez le chien. Grâce à un dépistage génétique précis, les éleveurs peuvent identifier les porteurs sains et éviter la transmission de cette pathologie. Ce test ADN permet ainsi d'améliorer la santé et la longévité des Bergers des Shetland. Réaliser un test PRA-CNGA1 est un geste responsable pour protéger votre chien. Optez pour un laboratoire certifié pour garantir la fiabilité des résultats. Protégez votre Berger des Shetland grâce au test ADN PRA-CNGA1 dès aujourd’hui.
Abréviation : PRA-CNGA1
Mutation analysée : CNGA1 c.1752_1755del
Transmission : Récessif autosomique
Acronyme
PRA-CNGA1
Fréquence
Sévérité clinique
Classification clinique
Maladies ophtalmiques
Mutation analysée
CNGA1 c.1752_1755del
p.(T585Sfs*7)
p.(T585Sfs*7)
Mode de transmission
Récessif autosomique
Résumé du test:
Le test ADN pour l'Atrophie Progressive de la Rétine (PRA-CNGA1) chez le Berger des Shetland permet de détecter la présence de la mutation génétique responsable de cette maladie oculaire dégénérative. Cette pathologie entraîne une perte progressive de la vision, pouvant conduire à la cécité totale. Le dépistage génétique est essentiel pour les éleveurs afin d'éviter la reproduction de chiens porteurs ou affectés. Ainsi, ce test contribue à améliorer la santé et le bien-être de la race. Il est recommandé de réaliser ce test avant toute reproduction.
Disponible dans le pack : Basic
Ce test ADN est inclus à partir de notre pack Basic — et fait également partie des packs Basic, Standard, Advanced, Complete.
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Introduction à l'Atrophie Progressive de la Rétine
L'Atrophie Progressive de la Rétine (PRA) est une maladie oculaire génétique qui affecte la rétine des chiens, entraînant une perte progressive de la vision. Chez le Berger des Shetland, la forme spécifique connue sous le nom de PRA-CNGA1 est causée par des mutations dans le gène CNGA1, qui joue un rôle essentiel dans le fonctionnement des cellules photoréceptrices de la rétine.
Symptômes de la PRA-CNGA1
Les chiens atteints de PRA-CNGA1 présentent généralement des signes de détérioration visuelle, souvent observés par leurs propriétaires lorsqu'ils commencent à se heurter à des objets ou à avoir des difficultés à naviguer dans des environnements familiers. Les symptômes peuvent inclure des difficultés nocturnes accrues, une perte de réaction à des stimuli visuels et, dans les cas avancés, une cécité complète.
Transmission Génétique de la Maladie
La PRA-CNGA1 est héritée de manière autosomique récessive, ce qui signifie qu'un chien doit hériter de deux copies du gène muté, une de chaque parent, pour développer la maladie. Cela souligne l'importance de la sélection génétique dans l'élevage des Bergers des Shetland, afin de réduire la prévalence de cette pathologie.
Importance du Dépistage ADN
Le dépistage ADN pour la PRA-CNGA1 est un outil précieux pour les éleveurs et les propriétaires de chiens. En identifiant les porteurs sains et les chiens affectés, les éleveurs peuvent prendre des décisions éclairées pour minimiser la transmission de la maladie au sein de la population canine. Cela contribue à la santé générale de la race et à la qualité de vie des animaux concernés.
Conclusion
La compréhension de l'Atrophie Progressive de la Rétine et de ses implications génétiques est essentielle pour la gestion de cette maladie chez le Berger des Shetland. Grâce à des tests ADN appropriés et à une sensibilisation accrue, il est possible de réduire l'impact de cette affection sur la race et d'assurer un avenir plus sain pour les chiens concernés.
Race reconnue pour le test : Atrophie Progressive De La Rétine Chez Le Berger Des Shetland (PRA-CNGA1)
- Shetland Sheepdog
🧬 Interpretation of genotypes PRA-CNGA1
Génotype
Statut
🟡 N/N
Non-porteur - Aucun risque
🟡 N/PRA-CNGA1
Transporteur - Aucun Risque
❌ PRA-CNGA1/PRA-CNGA1
Affecté - À risque
FAQ : comprendre l'interprétation
Le statut de porteur est-il grave ?
Non. L’animal est généralement en bonne santé mais peut transmettre la mutation à son progéniture.
Que se passe-t-il si un animal est "affecté" ?
Il porte deux copies mutées. Des signes cliniques sont attendus en fonction la maladie. Il ne faut pas le reproduire.
Pourquoi existe-t-il des différences entre mâles et femelles ?
Certaines maladies sont liées au sexe, leur expression varie donc en fonction du sexe. le sexe de l’animal.
Prédire la descendance
N/N (non-porteur)
N/PRA-CNGA1 (Porteur)
PRA-CNGA1/PRA-CNGA1 (Affecté)
FAQ sur les tests ADN
Que détecte ce test ADN ?
This DNA test detects the mutation associated with Progressive Retinal Atrophy In Shetland Sheepdog (PRA-CNGA1) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.
Pourquoi tester un animal reproducteur ?
Les tests ADN aident les éleveurs à planifier des accouplements plus sûrs et à réduire le risque de transmission de la mutation à la descendance.
Quel est le mode de transmission de ce test ?
Le mode de transmission rapporté pour ce test est récessif autosomique.
Quelle mutation est analysée dans ce test ?
This test analyses the mutation CNGA1 c.1752_1755del.
Un animal porteur est-il nécessairement atteint ?
Pas nécessairement. L'interprétation dépend du modèle de transmission et du génotype qui en résulte.
Références
Wiik A C, Ropstad E O, Ekesten B, Karlstam L, Wade C M, Lingaas F. Progressive retinal atrophy in Shetland sheepdog is associated with a mutation in the CNGA1 gene. Anim Genet. 2015 Oct;46(5):515-21. doi: 10.1111/age.12323. Epub 2015 Jul 22.