Que signifie “sain” ?
L'animal n'est pas porteur de la mutation. Il ne développera pas la maladie et ne le transmettra pas.
Chien Atrophie Progressive De La Rétine Chez Le Schnauzer Miniature (PRA-MS1)
Le test ADN pour l'Atrophie Progressive de la Rétine (PRA) chez le Schnauzer Miniature est essentiel pour prévenir cette maladie oculaire héréditaire. La PRA provoque une dégénérescence progressive de la rétine, menant à la cécité chez le chien. Grâce à un dépistage génétique précis, les éleveurs peuvent identifier les porteurs et éviter la transmission de cette pathologie. Ce test ADN permet ainsi d’améliorer la santé visuelle des Schnauzers Miniatures et d’assurer une meilleure qualité de vie. Il est recommandé de réaliser ce test avant la reproduction pour limiter la propagation de la PRA. En intégrant ce contrôle génétique, vous contribuez à la préservation de la race. Optez pour un test ADN fiable et rapide pour protéger votre compagnon.
Abréviation : PRA-MS1
Mutation analysée : HIVEP3 g.1432293G>A
Transmission : Récessif autosomique
Acronyme
PRA-MS1
Fréquence
Sévérité clinique
Classification clinique
Maladies ophtalmiques
Mutation analysée
HIVEP3 g.1432293G>A
Mode de transmission
Récessif autosomique
Résumé du test:
Le test ADN pour l'Atrophie Progressive de la Rétine (PRA) chez le Schnauzer Miniature permet de détecter les mutations génétiques responsables de cette maladie oculaire héréditaire. La PRA entraîne une dégénérescence progressive de la rétine, conduisant à une perte de vision irréversible. Grâce à ce test, les éleveurs peuvent identifier les chiens porteurs ou affectés, évitant ainsi la reproduction de sujets malades. Cela contribue à améliorer la santé génétique de la race et à prévenir la propagation de la maladie. Ainsi, le dépistage génétique est un outil essentiel pour préserver la qualité de vie des Schnauzers Miniatures.
Disponible dans le pack : Basic
Ce test ADN est inclus à partir de notre pack Basic — et fait également partie des packs Basic, Standard, Advanced, Complete.
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Introduction à l'Atrophie Progressive de la Rétine (PRA)
L'Atrophie Progressive de la Rétine (PRA) est une maladie génétique qui affecte la rétine des chiens, entraînant une perte progressive de la vision. Cette pathologie est particulièrement préoccupante chez certaines races, y compris le Schnauzer Miniature, qui est sujet à cette affection. La PRA est souvent héréditaire, ce qui signifie qu'elle peut être transmise de génération en génération.
Symptômes de la PRA
Les symptômes de l'Atrophie Progressive de la Rétine apparaissent généralement chez les chiens âgés de quelques mois à quelques années. Les premiers signes incluent des difficultés à voir dans des conditions de faible luminosité, suivies d'une perte de vision nocturne. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les chiens peuvent montrer des signes de désorientation et d'anxiété, et ils peuvent avoir du mal à sauter ou à naviguer dans des environnements familiers.
Impact de la PRA sur la qualité de vie
La perte de vision due à la PRA peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des chiens affectés. Bien que les chiens puissent s'adapter à leur environnement et apprendre à naviguer sans une vision complète, leur bien-être émotionnel peut être affecté. Les propriétaires doivent être attentifs aux changements de comportement de leur animal et fournir un environnement sûr et familier pour faciliter cette adaptation.
Dépistage génétique et prévention
Le test ADN pour la PRA chez le Schnauzer Miniature permet de détecter la présence du gène responsable de la maladie. Un dépistage précoce est essentiel pour prévenir la propagation de cette pathologie au sein des lignées. Les éleveurs peuvent ainsi prendre des décisions éclairées concernant les accouplements afin de minimiser le risque de transmission de la maladie à la descendance.
Conclusion
En somme, l'Atrophie Progressive de la Rétine est une condition sérieuse qui nécessite une attention particulière chez le Schnauzer Miniature et d'autres races de chiens. Grâce aux tests ADN et à une sensibilisation accrue, il est possible de mieux comprendre et gérer cette pathologie, contribuant ainsi à la santé et au bien-être des animaux concernés.
Race reconnue pour le test : Atrophie Progressive De La Rétine Chez Le Schnauzer Miniature (PRA-MS1)
- Miniature Schnauzer
🧬 Interpretation of genotypes PRA-MS1
Génotype
Statut
🟡 N/N
Non-porteur - Aucun risque
🟡 N/PRA-MS1
Transporteur - Aucun Risque
❌ PRA-MS1/PRA-MS1
Affecté - À risque
FAQ : comprendre l'interprétation
Le statut de porteur est-il grave ?
Non. L’animal est généralement en bonne santé mais peut transmettre la mutation à son progéniture.
Que se passe-t-il si un animal est "affecté" ?
Il porte deux copies mutées. Des signes cliniques sont attendus en fonction la maladie. Il ne faut pas le reproduire.
Pourquoi existe-t-il des différences entre mâles et femelles ?
Certaines maladies sont liées au sexe, leur expression varie donc en fonction du sexe. le sexe de l’animal.
Prédire la descendance
N/N (non-porteur)
N/PRA-MS1 (Porteur)
PRA-MS1/PRA-MS1 (Affecté)
FAQ sur les tests ADN
Que détecte ce test ADN ?
This DNA test detects the mutation associated with Progressive Retinal Atrophy In Miniature Schnauzer (PRA-MS1) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.
Pourquoi tester un animal reproducteur ?
Les tests ADN aident les éleveurs à planifier des accouplements plus sûrs et à réduire le risque de transmission de la mutation à la descendance.
Quel est le mode de transmission de ce test ?
Le mode de transmission rapporté pour ce test est récessif autosomique.
Quelle mutation est analysée dans ce test ?
This test analyses the mutation HIVEP3 g.1432293G>A.
Un animal porteur est-il nécessairement atteint ?
Pas nécessairement. L'interprétation dépend du modèle de transmission et du génotype qui en résulte.
Références
Kaukonen Maria, Quintero Ileana B, Mukarram Abdul Kadir, Hytönen Marjo K, Holopainen Saila, Wickström Kaisa, Kyöstilä Kaisa, Arumilli Meharji, Jalomäki Sari, Daub Carsten O, Kere Juha, Lohi Hannes. A putative silencer variant in a spontaneous canine model of retinitis pigmentosa. PLoS Genet. 2020 Mar 9;16(3):e1008659. doi: 10.1371/journal.pgen.1008659. eCollection 2020 Mar.