Que signifie “sain” ?
L'animal n'est pas porteur de la mutation. Il ne développera pas la maladie et ne le transmettra pas.
Chien Lipofuscinose Céroïde Neuronale 1 Chez Le Teckel (NCL1-D)
Le test ADN Lipofuscinose Céroïde Neuronale 1 (NCL1-D) chez le Teckel est essentiel pour détecter cette maladie génétique grave. La NCL1-D provoque une accumulation anormale de lipofuscine dans les cellules nerveuses, entraînant des troubles neurologiques progressifs. Grâce à un test génétique précis, les éleveurs et propriétaires peuvent identifier les chiens porteurs ou affectés, évitant ainsi la transmission de cette pathologie héréditaire. Réaliser ce test ADN permet de préserver la santé des Teckels et d’améliorer la sélection génétique. Il est recommandé de consulter un vétérinaire spécialisé pour effectuer ce dépistage. La prévention par le test ADN NCL1-D contribue à une meilleure qualité de vie pour le chien. Optez pour un laboratoire certifié pour garantir des résultats fiables et rapides.
Abréviation : NCL1-D
Mutation analysée : PPT1 c.736_737insC
Transmission : Récessif autosomique
Acronyme
NCL1-D
Fréquence
Sévérité clinique
Classification clinique
Maladies neurologiques
Mutation analysée
PPT1 c.736_737insC
p.(F246Lfs*29)
p.(F246Lfs*29)
Mode de transmission
Récessif autosomique (Complet)
Résumé du test:
Le test ADN pour la Lipofuscinose Céroïde Neuronale 1 (NCL1-D) chez le Teckel permet de détecter la présence de mutations génétiques responsables de cette maladie neurodégénérative. Cette pathologie entraîne une accumulation anormale de lipofuscine dans les cellules nerveuses, provoquant des troubles neurologiques progressifs. Le dépistage génétique est essentiel pour identifier les porteurs sains et éviter la transmission de la maladie aux générations futures. Grâce à ce test, les éleveurs peuvent sélectionner des reproducteurs sains et ainsi réduire l’incidence de la NCL1-D dans la population canine. La prévention par le test ADN améliore la santé et le bien-être des Teckels.
Disponible dans le pack : Basic
Ce test ADN est inclus à partir de notre pack Basic — et fait également partie des packs Basic, Standard, Advanced, Complete.
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Qu'est-ce que la Lipofuscinose Céroïde Neuronale 1 ?
La Lipofuscinose Céroïde Neuronale 1 (NCL1) est une maladie neurodégénérative héréditaire qui affecte le système nerveux central des chiens, notamment ceux de la race teckel. Cette maladie est caractérisée par une accumulation anormale de lipofuscine, un pigment cellulaire, dans les neurones, ce qui entraîne une dégénérescence progressive des cellules nerveuses.
Symptômes et Signes Cliniques
Les symptômes de la NCL1 se manifestent généralement chez les jeunes chiens et peuvent inclure des troubles de la vision, des changements de comportement, des difficultés de coordination, ainsi que des convulsions. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les chiens peuvent éprouver une perte d'autonomie et des problèmes moteurs significatifs.
Transmission Génétique
La NCL1 est causée par une mutation génétique récessive. Cela signifie qu'un chien doit hériter de deux copies de la mutation (une de chaque parent) pour développer la maladie. Les tests ADN permettent de déterminer si un chien est porteur de la mutation, ce qui peut aider à prévenir la propagation de la maladie au sein de la race.
Importance du Dépistage
Le dépistage ADN pour la NCL1 est crucial pour les éleveurs de teckels, car il permet d'identifier les chiens porteurs de la mutation sans symptômes. En effectuant des tests sur les reproducteurs, les éleveurs peuvent prendre des décisions éclairées pour réduire le risque de transmission de la maladie à la descendance. Cela contribue également à la santé générale de la race.
Conclusion
En résumé, la Lipofuscinose Céroïde Neuronale 1 est une maladie grave qui affecte le système nerveux des teckels. La compréhension de cette pathologie, de sa transmission génétique et de l'importance du dépistage ADN est essentielle pour la préservation de la santé de cette race. Une approche proactive peut aider à minimiser l'impact de cette maladie sur les générations futures.
Race reconnue pour le test : Lipofuscinose Céroïde Neuronale 1 Chez Le Teckel (NCL1-D)
- Austrian Standard Pinscher
- Brussels, Standard Griffon
- Teckel Nain à Poil Long
- Teckel Nain à Poil Ras
- Miniature Wirehaired Dachshund
- Serbian Balkan Standard Hound
- Standard Longhaired Dachshund
- Standard Wirehaired Dachshund
🧬 Interpretation of genotypes NCL1-D
Génotype
Statut
🟡 N/N
Non-porteur - Aucun risque
🟡 N/NCL1-CC
Transporteur - Aucun Risque
❌ NCL1-CC/NCL1-CC
Affecté - À risque
FAQ : comprendre l'interprétation
Le statut de porteur est-il grave ?
Non. L’animal est généralement en bonne santé mais peut transmettre la mutation à son progéniture.
Que se passe-t-il si un animal est "affecté" ?
Il porte deux copies mutées. Des signes cliniques sont attendus en fonction la maladie. Il ne faut pas le reproduire.
Pourquoi existe-t-il des différences entre mâles et femelles ?
Certaines maladies sont liées au sexe, leur expression varie donc en fonction du sexe. le sexe de l’animal.
Prédire la descendance
N/N (non-porteur)
N/NCL1-CC (Porteur)
NCL1-CC/NCL1-CC (Affecté)
FAQ sur les tests ADN
Que détecte ce test ADN ?
Ce test ADN détecte la mutation associée à la lipofuscinose neuronale céroïde 1 chez les teckels (NCL1-D) afin d'identifier les animaux indemnes, porteurs ou à risque.
Pourquoi tester un animal reproducteur ?
Les tests ADN aident les éleveurs à planifier des accouplements plus sûrs et à réduire le risque de transmission de la mutation à la descendance.
Quel est le mode de transmission de ce test ?
Le mode de transmission rapporté pour ce test est récessif autosomique.
Quelle mutation est analysée dans ce test ?
Ce test analyse la mutation PPT1 c.736_737insC.
Un animal porteur est-il nécessairement atteint ?
Pas nécessairement. L'interprétation dépend du modèle de transmission et du génotype qui en résulte.
Références
Sanders Douglas N, Farias Fabiana H, Johnson Gary S, Chiang Vivian, Cook James R, O'Brien Dennis P, Hofmann Sandra L, Lu JuiYun, Katz Martin L. A mutation in canine PPT1 causes early onset neuronal ceroid lipofuscinosis in a Dachshund. Mol Genet Metab. 2010 Aug;100(4):349-56. doi: 10.1016/j.ymgme.2010.04.009. Epub 2010 Apr 24.