Que signifie “sain” ?
L'animal n'est pas porteur de la mutation. Il ne développera pas la maladie et ne le transmettra pas.
Chat Mucopolysaccharidose Vii Variant 1 (MPSVII1)
Le test ADN pour la Mucopolysaccharidose VII Variant 1 (MPSVII1) chez le chat est essentiel pour détecter cette maladie génétique rare. La MPSVII1 affecte le métabolisme des mucopolysaccharides, entraînant des troubles graves chez les félins. Grâce à un dépistage génétique précis, les éleveurs et propriétaires peuvent identifier les porteurs sains et éviter la transmission de cette pathologie. Réaliser un test ADN MPSVII1 permet ainsi de préserver la santé des chats et d’améliorer la qualité des lignées. Ce test est simple, fiable et disponible chez de nombreux laboratoires spécialisés en génétique vétérinaire. Protégez votre compagnon en optant pour un dépistage précoce de la MPSVII1. La prévention est la clé pour lutter contre cette maladie héréditaire chez le chat.
Abréviation : MPSVII1
Mutation analysée : GUSB c.1051G>A
Transmission : Récessif autosomique
Acronyme
MPSVII1
Fréquence
Sévérité clinique
Classification clinique
Maladies métaboliques
Mutation analysée
GUSB c.1051G>A
p.(E351K)
p.(E351K)
Mode de transmission
Récessif autosomique
Résumé du test:
Le test ADN pour la Mucopolysaccharidose VII Variant 1 (MPSVII1) chez le chat permet de détecter une mutation génétique responsable de cette maladie lysosomale héréditaire. Cette pathologie entraîne une accumulation anormale de mucopolysaccharides, provoquant des troubles articulaires, des malformations squelettiques et des problèmes neurologiques. Le dépistage génétique est essentiel pour identifier les porteurs sains et éviter la reproduction de chats affectés. Ainsi, ce test contribue à améliorer la santé et le bien-être des chats en limitant la propagation de cette maladie grave. Les éleveurs et vétérinaires recommandent vivement ce test pour une gestion responsable des lignées.
Disponible dans le pack : Basic
Ce test ADN est inclus à partir de notre pack Basic — et fait également partie des packs Basic, Standard, Advanced, Complete.
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Qu'est-ce que la Mucopolysaccharidose VII ?
La Mucopolysaccharidose VII (MPS VII), également connue sous le nom de syndrome de Sly, est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme des mucopolysaccharides, des polysaccharides complexes. Cette affection est causée par une déficience de l'enzyme β-glucuronidase, entraînant une accumulation de mucopolysaccharides dans les cellules, les tissus et les organes du chat. Les conséquences de cette accumulation peuvent être sévères, affectant plusieurs systèmes organiques.
Symptômes de la MPS VII
Les symptômes de la Mucopolysaccharidose VII varient d'un individu à l'autre, mais ils incluent généralement des problèmes orthopédiques tels que des déformations squelettiques, des douleurs articulaires et une mobilité réduite. D'autres signes cliniques peuvent inclure des troubles de la vision, des anomalies cardiaques et des problèmes respiratoires. Ces symptômes peuvent apparaître dès le jeune âge ou se développer progressivement avec le temps.
Diagnostic et importance du test ADN
Le diagnostic de la MPS VII repose sur des tests génétiques qui permettent d'identifier la présence de la variante génétique associée à la maladie, en l'occurrence le test ADN MPSVII1. Ce test est essentiel pour confirmer la maladie, surtout lorsqu'il existe des signes cliniques compatibles. Il permet également de prendre des décisions éclairées concernant la gestion de la santé de l'animal et d'éventuelles options de traitement.
Conséquences de la MPS VII sur la qualité de vie
Les chats atteints de MPS VII peuvent connaître une qualité de vie réduite en raison des symptômes associés à la maladie. La prise en charge de ces animaux nécessite une attention particulière, notamment en termes de gestion de la douleur, de suivi régulier et d'adaptation de leur environnement pour faciliter leur mobilité. Dans certains cas, un accompagnement vétérinaire spécialisé peut être recommandé pour optimiser leur bien-être.
Conclusion
La Mucopolysaccharidose VII est une maladie génétique grave qui peut avoir des impacts significatifs sur la santé et la qualité de vie des chats. Le test ADN MPSVII1 constitue un outil précieux pour le diagnostic et la gestion de cette affection. Une détection précoce et un suivi approprié sont essentiels pour améliorer la prise en charge des animaux concernés.
Race reconnue pour le test : Mucopolysaccharidose Vii Variant 1 (MPSVII1)
- Abyssinian
- Aegean
- Alpine Lynx
- Altai
- American Bobtail
- American Bobtail Longhair
- American Bobtail Shorthair
- American Burmese
- American Curl
- American Curl Longhair
- American Curl Shorthair
- American Fold Longhair
- American Fold Shorthair
- American Keuda
- American Longhair
- American Lynx
- American Miniature Cat
- American Polydactyl
- American Ringtail
- American Shorthair
- American Straight Long Hair
- American Straight Shorthair
- American Wirehair
- Anatoli
- Aphrodite
- Aphrodite Giant
- Aphrodite's Giant Longhair
- Aphrodite's Giant Shorthair
- Arabian Mau
- Asian
- Asian Leopard Cat
- Asian Longhair
- Asian Semi-longhair
- Asian Shorthair
- Australian Bombay
- Australian Mist
- Aztec
- Balinese
- Bambino
- Bambino Curl
- BamBob
- Bengal
- Bengal Longhair
- Birman
- Bobcat
- Bohemian Rex
- Bombay
- Bramble
- Brazilian Shorthair
- Bristol
- British Ice Longhair
- British Ice Shorthair
- British Longhair
- British Shorthair
- Burmese
- Burmese European
- Burmese Longhair
- Burmilla
- Burmilla Longhair
- Burmilla Shorthair
- California Spangled
- California Toyger
- Californian Rex
- Canadian Feral Cat
- Canadian Sphynx
- Caracal
- Celtic
- Celtic Shorthair
- Ceylon
- Chantilly-Tiffany
- Chartreux
- Chausie
- Chinchilla Longhair
- Chinese Harlequin
- Chinese Li Hua
- Chinese Tank Cat
- Classicat
- Colorpoint Shorthair
- Companion Cat
- Copper
- Cornish Rex
- Cornish Rex Longhair
- Curly Tail Cat
- Cymric
- Cyprus
- Desert Lynx
- Deutsch Langhaar
- Devon Rex
- Domestic Longhair
- Domestic medium-haired
- Domestic Shorthair
- Don Sphynx
- Donskoy
- Dossow
- Dragon Li
- Dwelf
- Egyptian Mau
- Elf
- European
- European Burmese
- European Shorthair
- Exotic
- Exotic Shorthair
- Experimental
- Fishing Cat
- Foldex
- Foreign White
- Foreign White Longhair
- Foreign White Shorthair
- Gao Taem
- Genetta
- Geoffroy's Cat
- German Longhair
- German Rex
- Havana
- Havana Brown
- Hemingway Curl
- Hibernian Lynx
- Highland Fold
- Highland Lynx
- Highland Straight
- Highlander
- Highlander Longhair
- Highlander Shorthair
- Himalayan
- House Cat Longhair
- House Cat Shorthair
- Household Pet
- Household Pet Kitten
- Household Pet Longhair
- Household Pet Shorthair
- Isle of Man Longhair
- Isle of Man Shorthair
- Jaguarette
- Jaguarundi Curl
- Japanese Bobtail
- Japanese Bobtail Longhair
- Japanese Bobtail Shorthair
- Japanese domestic
- Javanese
- Jungala
- Jungle Cat
- Jungle Curl
- Jungle Lynx
- Junglebob
- Kanaani
- Karelian Bobtail
- Karelian Bobtail Longhair
- Khao Manee
- Khaomanee
- Kinkalow
- Korat
- Korean Bobtail
- Korn Ja
- Kurilian Bobtail
- Kurilian Bobtail Longhair
- Kurilian Bobtail Shorthair
- Lambkin
- LaPerm
- LaPerm Longhair
- LaPerm Shorthair
- Lykoi
- Maine Coon
- Maine Coon Polydactyl
- Manx
- Manx Longhair
- Manx Shorthair
- Me-kong Bobtail
- Meerkat
- Mekong Bobtail
- Minskin
- Minuet
- Minuet Longhair
- Mixed Breed
- Mohave Bob
- Mojave Spotted
- Mokave Jag Cat
- Mountain Bob
- Munchkin
- Munchkin Longhair
- Napoleon
- Nebelung
- Neva Masquerade
- Niebelung
- Non Recognized Hairless
- Non Recognized Longhair
- Non Recognized Shorthair
- Norwegian Forest Cat
- Ocicat
- Ojos Azules
- Oregon Rex (extinct)
- Oriental
- Oriental Bicolor
- Oriental Longhair
- Oriental Shorthair
- Original Longhair
- Owyhee Bob
- Pantherette
- Persian
- Peterbald
- Pharaoh
- Pixiebob
- Pixiebob Longhair
- Puppykat
- Raas
- Ragamuffin
- Ragdoll
- Ruffle
- Russian
- Russian Black
- Russian Blue
- Russian Tabby
- Russian White
- Rusty Spotted Cat
- Sacred Birman
- Safari
- Sam Sawet
- Sashkin Rex
- Savannah
- Scottish Fold
- Scottish Fold Longhair
- Scottish Longhair
- Scottish Shorthair
- Scottish Straight
- Scottish Straight Longhair
- Selkirk Rex
- Selkirk Rex Longhair
- Selkirk Rex Shorthair
- Selkirk Straight
- Serengeti
- Serrade Petit
- Serval
- Siamese
- Siamese Longhair
- Siberian
- Singapura
- Skookum
- Snowbob
- Snowshoe
- Sokoke
- Somali
- Sphynx
- Suffolk
- Suphalak
- Tennessee Bobtail
- Tennessee Rex
- Thai
- Thai Blue Point
- Thai Lilac
- Thai Lilac Point
- Tiffanie
- Tigrette
- Tonkinese
- Tonkinese Longhair
- Tonkinese Shorthair
- Toybob
- Toyger
- Traditional Siamese
- Transylvanian
- Tundra
- Turkish Angora
- Turkish Van
- Turkish Vankedisi
- Ukrainian Levkoy
- Unknown
- Ural Rex
- Ural Rex Longhair
- Vienna Woods
- Viverral
- York Chocolate
🧬 Interpretation of genotypes MPSVII1
Génotype
Statut
🟡 N/N
Non-porteur - Aucun risque
🟡 N/MPSVII1
Transporteur - Aucun Risque
❌ MPSVII1/MPSVII1
Affecté - À risque
FAQ : comprendre l'interprétation
Le statut de porteur est-il grave ?
Non. L’animal est généralement en bonne santé mais peut transmettre la mutation à son progéniture.
Que se passe-t-il si un animal est "affecté" ?
Il porte deux copies mutées. Des signes cliniques sont attendus en fonction la maladie. Il ne faut pas le reproduire.
Pourquoi existe-t-il des différences entre mâles et femelles ?
Certaines maladies sont liées au sexe, leur expression varie donc en fonction du sexe. le sexe de l’animal.
Prédire la descendance
N/N (non-porteur)
N/MPSVII1 (Porteur)
MPSVII1/MPSVII1 (Affecté)
FAQ sur les tests ADN
Que détecte ce test ADN ?
This DNA test detects the mutation associated with Mucopolysaccharidosis Vii Variant 1 (MPSVII1) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.
Pourquoi tester un animal reproducteur ?
Les tests ADN aident les éleveurs à planifier des accouplements plus sûrs et à réduire le risque de transmission de la mutation à la descendance.
Quel est le mode de transmission de ce test ?
Le mode de transmission rapporté pour ce test est récessif autosomique.
Quelle mutation est analysée dans ce test ?
This test analyses the mutation GUSB c.1051G>A.
Un animal porteur est-il nécessairement atteint ?
Pas nécessairement. L'interprétation dépend du modèle de transmission et du génotype qui en résulte.
Références
Fyfe J C, Kurzhals R L, Lassaline M E, Henthorn P S, Alur P R, Wang P, Wolfe J H, Giger U, Haskins M E, Patterson D F, Sun H, Jain S, Yuhki N. Molecular basis of feline beta-glucuronidase deficiency: an animal model of mucopolysaccharidosis VII. Genomics. 1999 Jun 1;58(2):121-8. doi: 10.1006/geno.1999.5825.