Que signifie “sain” ?
L'animal n'est pas porteur de la mutation. Il ne développera pas la maladie et ne le transmettra pas.
Chien Ataxie Héréditaire Chez L’Elkhound Norvégien (HA-NE)
L'Ataxie Héréditaire (HA) est une maladie génétique qui touche l'Elkhound Norvégien, un chien apprécié pour sa robustesse et son intelligence. Le test ADN est essentiel pour détecter cette affection, permettant ainsi aux éleveurs de prendre des décisions éclairées. En effectuant un test ADN, vous pouvez identifier les porteurs de la mutation responsable de l'HA, contribuant ainsi à la santé de la race. Ce dépistage préventif est crucial pour réduire la propagation de cette maladie héréditaire. En intégrant le test ADN dans votre programme d'élevage, vous favorisez des lignées saines et durables. Protégez votre Elkhound Norvégien contre l'Ataxie Héréditaire en optant pour le test ADN dès aujourd'hui. Assurez-vous de choisir un laboratoire reconnu pour garantir des résultats fiables et précis.
Abréviation : HA-NE
Mutation analysée : HACE1 c.1001del
Transmission : Récessif autosomique
Acronyme
HA-NE
Fréquence
Sévérité clinique
Classification clinique
Maladies neurologiques
Mutation analysée
HACE1 c.1001del
p.(G334Vfs*34)
p.(G334Vfs*34)
Mode de transmission
Récessif autosomique
Résumé du test:
L'Ataxie Héréditaire (HA) est une maladie génétique qui affecte l'Elkhound norvégien, provoquant des troubles de la coordination et des mouvements. Grâce aux avancées des tests ADN, il est désormais possible de détecter les porteurs du gène responsable de cette condition. Les éleveurs peuvent ainsi prendre des décisions éclairées pour réduire la prévalence de l'HA dans la race. Ce test permet aussi aux propriétaires de mieux comprendre la santé de leur chien et d'anticiper d'éventuels problèmes. La sensibilisation à ces tests est essentielle pour préserver le bien-être des Elkhounds norvégiens.
Disponible dans le pack : Basic
Ce test ADN est inclus à partir de notre pack Basic — et fait également partie des packs Basic, Standard, Advanced, Complete.
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Introduction à l'Ataxie Héréditaire (HA)
L'Ataxie Héréditaire (HA) est une maladie neurologique génétique qui affecte certains chiens, dont l'Elkhound Norvégien. Cette pathologie se caractérise par des troubles de la coordination motrice, ce qui peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie de l'animal.
Causes et Mécanismes de l'Ataxie Héréditaire
L'HA est causée par des mutations génétiques spécifiques qui entraînent une dégénérescence des neurones responsables de la coordination et de l'équilibre. Cette dégénérescence peut se manifester par des symptômes variés, allant de l'instabilité à la perte de contrôle des mouvements.
Symptômes Cliniques
Les chiens atteints d'Ataxie Héréditaire présentent souvent des signes cliniques visibles dès leur jeune âge. Parmi les symptômes courants, on trouve des difficultés à marcher, une démarche inégale et des mouvements désordonnés. Ces symptômes peuvent s'aggraver avec le temps, rendant la vie quotidienne de l'animal de plus en plus difficile.
Importance du Test ADN
Le test ADN pour l'Ataxie Héréditaire est essentiel pour les éleveurs et les propriétaires de chiens. Il permet d'identifier les animaux porteurs de la mutation génétique responsable de la maladie, facilitant ainsi des décisions éclairées concernant la reproduction. En évitant de croiser des chiens porteurs, il est possible de réduire l'incidence de cette pathologie dans la population canine.
Conclusion
L'Ataxie Héréditaire est une condition sérieuse qui nécessite une attention particulière de la part des éleveurs et des propriétaires de chiens. Grâce à la génétique moderne et aux tests ADN, il est possible de mieux comprendre et gérer cette maladie, contribuant ainsi à la santé et au bien-être des Elkhounds Norvégiens et d'autres races affectées.
Race reconnue pour le test : Ataxie Héréditaire Chez L’Elkhound Norvégien (HA-NE)
- Norwegian Elkhound
🧬 Interpretation of genotypes HA-NE
Génotype
Statut
🟡 N/N
Non-porteur - Aucun risque
🟡 N/HA-NE
Transporteur - Aucun Risque
❌ HA-NE/HA-NE
Affecté - À risque
FAQ : comprendre l'interprétation
Le statut de porteur est-il grave ?
Non. L’animal est généralement en bonne santé mais peut transmettre la mutation à son progéniture.
Que se passe-t-il si un animal est "affecté" ?
Il porte deux copies mutées. Des signes cliniques sont attendus en fonction la maladie. Il ne faut pas le reproduire.
Pourquoi existe-t-il des différences entre mâles et femelles ?
Certaines maladies sont liées au sexe, leur expression varie donc en fonction du sexe. le sexe de l’animal.
Prédire la descendance
N/N (non-porteur)
N/HA-NE (Porteur)
HA-NE/HA-NE (Affecté)
FAQ sur les tests ADN
Que détecte ce test ADN ?
This DNA test detects the mutation associated with Hereditary Ataxia In Norwegian Elkhound (HA) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.
Pourquoi tester un animal reproducteur ?
Les tests ADN aident les éleveurs à planifier des accouplements plus sûrs et à réduire le risque de transmission de la mutation à la descendance.
Quel est le mode de transmission de ce test ?
Le mode de transmission rapporté pour ce test est récessif autosomique.
Quelle mutation est analysée dans ce test ?
This test analyses the mutation HACE1 c.1001del.
Un animal porteur est-il nécessairement atteint ?
Pas nécessairement. L'interprétation dépend du modèle de transmission et du génotype qui en résulte.
Références
Bellamy Kim K L, Skedsmo Fredrik S, Hultman Josefin, Arnet Ellen F, Guttersrud Ole Albert, Skogmo Hege Kippenes, Thoresen Stein Istre, Espenes Arild, Jäderlund Karin Hultin, Lingaas Frode. A 1 bp deletion in HACE1 causes ataxia in Norwegian elkhound, black. PLoS One. 2022 Jan 21;17(1):e0261845. doi: 10.1371/journal.pone.0261845. eCollection 2022.