Que signifie “sain” ?
L'animal n'est pas porteur de la mutation. Il ne développera pas la maladie et ne le transmettra pas.
La dystrophie neuroaxonale (NAD) est une maladie génétique préoccupante chez le Rottweiler. Ce trouble, causé par une mutation génétique, affecte le système nerveux et peut entraîner des symptômes graves chez les chiens. Le test ADN permet de dépister cette affection héréditaire, offrant ainsi aux éleveurs et aux propriétaires la possibilité de protéger la santé de leurs animaux. En réalisant ce test, vous pouvez identifier les porteurs de la mutation et prendre des décisions éclairées sur la reproduction. Un dépistage précoce aide à réduire la prévalence de la dystrophie neuroaxonale dans la race. Investir dans le test ADN est essentiel pour garantir un avenir sain à votre Rottweiler. Protégez votre compagnon à quatre pattes dès aujourd'hui !
La dystrophie neuroaxonale (NAD) est une maladie génétique qui affecte particulièrement les Rottweilers. Ce trouble se manifeste par une dégénérescence progressive des neurones, entraînant des problèmes de mobilité et de coordination. Grâce au test ADN, il est désormais possible de détecter les chiens porteurs de cette mutation génétique. Cela permet aux éleveurs de prendre des décisions éclairées et de réduire le risque de transmission de cette maladie. Sensibiliser les propriétaires et les éleveurs à l'importance de ce test est essentiel pour la santé de la race.
Ce test ADN est inclus à partir de notre pack Basic — et fait également partie des packs Basic, Standard, Advanced, Complete.
Voir les packs de test ADN →La dystrophie neuroaxonale est une pathologie neurologique qui affecte certaines races de chiens, dont le Rottweiler. Cette maladie est caractérisée par une dégénérescence progressive des neurones et des axones, ce qui entraîne des problèmes de coordination, des troubles de l'équilibre et d'autres déficits neurologiques. Les symptômes peuvent apparaître à un jeune âge et se détériorent avec le temps, rendant la prise en charge de ces animaux particulièrement complexe.
Les chiens atteints de dystrophie neuroaxonale présentent divers symptômes, notamment des difficultés à marcher, une démarche instable, des tremblements et une perte de contrôle musculaire. À mesure que la maladie progresse, les animaux peuvent également montrer des signes de dépression, d'anxiété et une diminution de l'activité générale. Le diagnostic précoce est essentiel pour gérer la maladie et améliorer la qualité de vie des animaux concernés.
Le test ADN pour la dystrophie neuroaxonale chez le Rottweiler permet d'identifier les chiens porteurs de la mutation génétique responsable de cette maladie. En effectuant ce test, les éleveurs peuvent prendre des décisions éclairées concernant la reproduction, afin d'éviter la propagation de la maladie au sein de la race. De plus, les propriétaires de chiens peuvent être informés des risques potentiels et mettre en place une surveillance adéquate pour leurs animaux.
La gestion des chiens atteints de dystrophie neuroaxonale repose principalement sur le soutien symptomatique. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif, des soins appropriés, une alimentation équilibrée et des exercices adaptés peuvent aider à maintenir la meilleure qualité de vie possible pour ces animaux. Des consultations régulières avec un vétérinaire spécialisé en neurologie sont également recommandées pour suivre l'évolution de la maladie.
La dystrophie neuroaxonale est une condition sérieuse qui nécessite une attention particulière chez le Rottweiler. Grâce aux avancées dans les tests ADN, il est désormais possible d'identifier les chiens à risque et de prendre des mesures préventives pour protéger la santé de la race. La sensibilisation des éleveurs et des propriétaires est essentielle pour lutter contre cette maladie et assurer le bien-être des chiens.
L'animal n'est pas porteur de la mutation. Il ne développera pas la maladie et ne le transmettra pas.
Non. L’animal est généralement en bonne santé mais peut transmettre la mutation à son progéniture.
Il porte deux copies mutées. Des signes cliniques sont attendus en fonction la maladie. Il ne faut pas le reproduire.
Certaines maladies sont liées au sexe, leur expression varie donc en fonction du sexe. le sexe de l’animal.
Ce test ADN détecte la mutation associée à la Dystrophie Neuroaxonale du Rottweiler (NAD) afin d'identifier les animaux indemnes, porteurs ou à risque.
Les tests ADN aident les éleveurs à planifier des accouplements plus sûrs et à réduire le risque de transmission de la mutation à la descendance.
Le mode de transmission rapporté pour ce test est récessif autosomique.
Ce test analyse la mutation VPS11 c.2504A>G.
Pas nécessairement. L'interprétation dépend du modèle de transmission et du génotype qui en résulte.
Lucot Katherine L, Dickinson Peter J, Finno Carrie J, Mansour Tamer A, Letko Anna, Minor Katherine M, Mickelson James R, Drögemüller Cord, Brown C Titus, Bannasch Danika L. A Missense Mutation in the Vacuolar Protein Sorting 11 (VPS11) Gene Is Associated with Neuroaxonal Dystrophy in Rottweiler Dogs. G3 (Bethesda). 2018 Jul 31;8(8):2773-2780. doi: 10.1534/g3.118.200376.
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