Que signifie “sain” ?
L'animal n'est pas porteur de la mutation. Il ne développera pas la maladie et ne le transmettra pas.
Chien Cardiomyopathie Avec Mortalité Juvénile (CJM)
Le test ADN pour la Cardiomyopathie Avec Mortalité Juvénile (CJM) chez le chien est essentiel pour détecter cette maladie génétique grave. La CJM provoque une défaillance cardiaque rapide chez les chiots, souvent fatale avant l’âge adulte. Grâce à un dépistage génétique précis, les éleveurs et propriétaires peuvent identifier les porteurs du gène responsable. Ce test ADN permet ainsi de prévenir la transmission de la maladie dans les lignées. Réaliser un test ADN CJM contribue à améliorer la santé canine et à éviter des pertes tragiques. Il est recommandé de consulter un vétérinaire spécialisé pour effectuer ce test. Protégez votre chien et sa descendance grâce au dépistage génétique de la CJM.
Abréviation : CJM
Mutation analysée : YARS2 c.1054G>A
Transmission : Récessif autosomique
Acronyme
CJM
Fréquence
Sévérité clinique
Classification clinique
Maladies cardiovasculaires
Mutation analysée
YARS2 c.1054G>A
p.(E352K)
p.(E352K)
Mode de transmission
Récessif autosomique (Complet)
Résumé du test:
Le test ADN pour la Cardiomyopathie avec Mortalité Juvénile (CJM) chez le chien permet de détecter la présence de mutations génétiques responsables de cette maladie cardiaque grave. Cette pathologie entraîne une défaillance cardiaque précoce, souvent fatale chez les chiots. Le dépistage génétique est essentiel pour identifier les porteurs et éviter la transmission de la maladie dans les lignées. Ainsi, il contribue à améliorer la santé et la longévité des chiens. Ce test est un outil précieux pour les éleveurs soucieux de la qualité génétique de leurs animaux.
Disponible dans le pack : Basic
Ce test ADN est inclus à partir de notre pack Basic — et fait également partie des packs Basic, Standard, Advanced, Complete.
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Introduction à la Cardiomyopathie Avec Mortalité Juvénile (CJM)
La Cardiomyopathie Avec Mortalité Juvénile (CJM) est une maladie cardiaque génétique qui touche principalement les chiens jeunes. Cette pathologie est caractérisée par un affaiblissement progressif du muscle cardiaque, entraînant une incapacité du cœur à pomper le sang de manière efficace. Les conséquences de cette maladie peuvent être graves, avec un risque accru de défaillance cardiaque précoce et de mortalité chez les animaux affectés.
Origine et mécanismes de la CJM
La CJM est souvent associée à des mutations spécifiques dans des gènes responsables de la structure et de la fonction cardiaque. Ces anomalies génétiques perturbent le développement normal du muscle cardiaque, entraînant une hypertrophie (augmentation de la taille) et une dysfonction cardiaque. Les mécanismes sous-jacents de cette pathologie sont complexes et impliquent des facteurs génétiques et environnementaux qui interagissent de manière à favoriser l'apparition de la maladie.
Symptômes cliniques
Les symptômes de la CJM peuvent varier en fonction de la gravité de la maladie et de l'âge d'apparition. Les signes cliniques courants incluent une intolérance à l'exercice, une fatigue excessive, des difficultés respiratoires, et parfois des syncopes. Les propriétaires de chiens atteints de CJM peuvent également observer une perte d'appétit ou une léthargie générale, qui sont des indicateurs importants à prendre en compte.
Importance du test ADN
Le test ADN pour la CJM est un outil essentiel pour le dépistage précoce de la maladie. En identifiant les porteurs de mutations génétiques associées à cette cardiomyopathie, les éleveurs et les propriétaires de chiens peuvent prendre des décisions éclairées concernant la reproduction et la gestion de la santé de leur animal. Ce test permet également de mieux comprendre la prévalence de la maladie dans certaines populations canines.
Conclusion
La Cardiomyopathie Avec Mortalité Juvénile est une pathologie sérieuse qui nécessite une attention particulière. Grâce aux avancées en génétique, le test ADN représente une avancée significative dans la lutte contre cette maladie. En permettant un dépistage précoce et une meilleure compréhension de la maladie, ce test contribue à la santé et au bien-être des chiens susceptibles d'être affectés par la CJM.
Race reconnue pour le test : Cardiomyopathie Avec Mortalité Juvénile (CJM)
- Belgian Malinois
- Belgian Sheepdog
- Belgian Shepherd Dog
- Lakenois
🧬 Interpretation of genotypes CJM
Génotype
Statut
🟡 N/N
Non-porteur - Aucun risque
🟡 N/CJM
Transporteur - Aucun Risque
❌ CJM/CJM
Affecté - À risque
FAQ : comprendre l'interprétation
Le statut de porteur est-il grave ?
Non. L’animal est généralement en bonne santé mais peut transmettre la mutation à son progéniture.
Que se passe-t-il si un animal est "affecté" ?
Il porte deux copies mutées. Des signes cliniques sont attendus en fonction la maladie. Il ne faut pas le reproduire.
Pourquoi existe-t-il des différences entre mâles et femelles ?
Certaines maladies sont liées au sexe, leur expression varie donc en fonction du sexe. le sexe de l’animal.
Prédire la descendance
N/N (non-porteur)
N/CJM (Porteur)
CJM/CJM (Affecté)
FAQ sur les tests ADN
Que détecte ce test ADN ?
Ce test ADN détecte la mutation associée à la Cardiomyopathie Avec Mortalité Juvénile (CJM) afin d'identifier les animaux indemnes, porteurs ou à risque.
Pourquoi tester un animal reproducteur ?
Les tests ADN aident les éleveurs à planifier des accouplements plus sûrs et à réduire le risque de transmission de la mutation à la descendance.
Quel est le mode de transmission de ce test ?
Le mode de transmission rapporté pour ce test est récessif autosomique.
Quelle mutation est analysée dans ce test ?
Ce test analyse la mutation YARS2 c.1054G>A.
Un animal porteur est-il nécessairement atteint ?
Pas nécessairement. L'interprétation dépend du modèle de transmission et du génotype qui en résulte.
Références
Gurtner Corinne, Hug Petra, Kleiter Miriam, Köhler Kernt, Dietschi Elisabeth, Jagannathan Vidhya, Leeb Tosso. YARS2 Missense Variant in Belgian Shepherd Dogs with Cardiomyopathy and Juvenile Mortality. Genes (Basel). 2020 Mar 14;11(3):313. doi: 10.3390/genes11030313.