Que signifie “sain” ?
L'animal n'est pas porteur de la mutation. Il ne développera pas la maladie et ne le transmettra pas.
Chien Atrophie Progressive De La Rétine Chez Le Basenji (PRA-B)
Le test ADN pour l'Atrophie Progressive de la Rétine (PRA) chez le Basenji est essentiel pour les éleveurs et propriétaires de chiens. Cette maladie héréditaire entraîne une dégénérescence progressive de la rétine, pouvant conduire à la cécité. Grâce au dépistage ADN, il est possible d'identifier les porteurs du gène responsable avant la reproduction. Cela permet de réduire les risques de transmission de cette pathologie. En effectuant un test ADN, vous contribuez à la santé et au bien-être de votre Basenji. N'attendez plus pour protéger votre compagnon à quatre pattes grâce à cette solution préventive. Optez pour un avenir sans PRA et assurez-vous que votre chien profite d'une vie pleine de lumière.
Abréviation : PRA-B
Mutation analysée : SAG c.1216T>C
Transmission : Récessif autosomique
Acronyme
PRA-B
Fréquence
Sévérité clinique
Classification clinique
Maladies ophtalmiques
Mutation analysée
SAG c.1216T>C
p.(*405Rext*25)
p.(*405Rext*25)
Mode de transmission
Récessif autosomique
Résumé du test:
L'Atrophie Progressive de la Rétine (PRA) est une maladie héréditaire qui affecte la vision des chiens, notamment chez la race Basenji. Ce trouble entraîne une dégénérescence progressive des photorécepteurs dans la rétine, conduisant à une perte de la vue. Le test ADN permet d'identifier les porteurs du gène responsable de cette condition, facilitant ainsi la sélection des reproducteurs. En réalisant ce test, les éleveurs peuvent contribuer à réduire l'incidence de la PRA dans la population de Basenjis. La prévention est essentielle pour garantir la santé visuelle de cette race fascinante.
Disponible dans le pack : Basic
Ce test ADN est inclus à partir de notre pack Basic — et fait également partie des packs Basic, Standard, Advanced, Complete.
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Introduction à l'Atrophie Progressive de la Rétine (PRA)
L'Atrophie Progressive de la Rétine (PRA) est une maladie génétique qui affecte la vision des chiens, notamment celle de la rétine, la couche de cellules sensibles à la lumière située à l'arrière de l'œil. Cette pathologie est particulièrement préoccupante car elle entraîne une dégénérescence progressive des photorécepteurs, menant à une perte de vision qui peut être totale.
Origine génétique de la PRA
La PRA est causée par des mutations génétiques spécifiques qui affectent la structure et le fonctionnement des cellules rétiniennes. Ces mutations peuvent être héritées de manière autosomique récessive, ce qui signifie qu'un chien doit recevoir deux copies du gène muté (une de chaque parent) pour développer la maladie. Cela souligne l'importance de tests génétiques pour identifier les porteurs de mutations, même s'ils ne manifestent pas la maladie eux-mêmes.
Symptômes et progression de la maladie
Les symptômes de la PRA varient en fonction de la gravité de la maladie et de son stade de progression. Les propriétaires de chiens peuvent d'abord remarquer des difficultés de vision nocturne, suivies d'une perte de vision diurne. Avec le temps, la maladie peut évoluer vers une cécité totale. D'autres signes peuvent inclure une dilatation anormale des pupilles et une réactivité réduite à la lumière.
Importance du test ADN pour la PRA
Le test ADN pour la PRA permet d'identifier les chiens porteurs de la mutation génétique responsable de la maladie. En effectuant ce test, les éleveurs peuvent prendre des décisions éclairées pour éviter la reproduction de chiens affectés ou porteurs, contribuant ainsi à la santé globale de la race. Cela joue un rôle essentiel dans la prévention de l'apparition de la maladie au sein des populations canines.
Conclusion
En résumé, l'Atrophie Progressive de la Rétine est une maladie génétique grave qui peut avoir des conséquences significatives sur la qualité de vie des chiens. La détection précoce par le biais de tests ADN est essentielle pour gérer cette pathologie et pour promouvoir des pratiques d'élevage responsables. La sensibilisation des propriétaires et des éleveurs est cruciale pour lutter contre la propagation de cette maladie et protéger la santé des chiens affectés.
Race reconnue pour le test : Atrophie Progressive De La Rétine Chez Le Basenji (PRA-B)
- Basenji
🧬 Interpretation of genotypes PRA-B
Génotype
Statut
🟡 N/N
Non-porteur - Aucun risque
🟡 N/PRA-B
Transporteur - Aucun Risque
❌ PRA-B/PRA-B
Affecté - À risque
FAQ : comprendre l'interprétation
Le statut de porteur est-il grave ?
Non. L’animal est généralement en bonne santé mais peut transmettre la mutation à son progéniture.
Que se passe-t-il si un animal est "affecté" ?
Il porte deux copies mutées. Des signes cliniques sont attendus en fonction la maladie. Il ne faut pas le reproduire.
Pourquoi existe-t-il des différences entre mâles et femelles ?
Certaines maladies sont liées au sexe, leur expression varie donc en fonction du sexe. le sexe de l’animal.
Prédire la descendance
N/N (non-porteur)
N/PRA-B (Porteur)
PRA-B/PRA-B (Affecté)
FAQ sur les tests ADN
Que détecte ce test ADN ?
Ce test ADN détecte la mutation associée à l'Atrophie Progressive de la Rétine à Basenji (PRA) afin d'identifier les animaux indemnes, porteurs ou à risque.
Pourquoi tester un animal reproducteur ?
Les tests ADN aident les éleveurs à planifier des accouplements plus sûrs et à réduire le risque de transmission de la mutation à la descendance.
Quel est le mode de transmission de ce test ?
Le mode de transmission rapporté pour ce test est récessif autosomique.
Quelle mutation est analysée dans ce test ?
Ce test analyse la mutation SAG c.1216T>C.
Un animal porteur est-il nécessairement atteint ?
Pas nécessairement. L'interprétation dépend du modèle de transmission et du génotype qui en résulte.
Références
Goldstein Orly, Jordan Julie Ann, Aguirre Gustavo D, Acland Gregory M. A non-stop S-antigen gene mutation is associated with late onset hereditary retinal degeneration in dogs. Mol Vis. 2013 Aug 27;19:1871-84. eCollection 2013.