Que signifie “sain” ?
L'animal n'est pas porteur de la mutation. Il ne développera pas la maladie et ne le transmettra pas.
Le test ADN pour l’Asthénie Dermique Régionale Équine Héréditaire (HERDA) est essentiel pour prévenir cette maladie génétique grave chez le cheval. HERDA affecte la peau des chevaux, provoquant une fragilité cutanée extrême et des lésions douloureuses. Grâce à un simple prélèvement sanguin ou buccal, le test ADN permet d’identifier les porteurs et les chevaux atteints, aidant ainsi les éleveurs à éviter la reproduction de sujets à risque. Ce dépistage est particulièrement recommandé chez les lignées de Quarter Horses, où HERDA est plus fréquent. En intégrant le test HERDA dans les programmes d’élevage, on améliore la santé et le bien-être des chevaux tout en préservant la qualité génétique. Opter pour ce test ADN est un geste responsable pour un élevage durable et éthique.
Le test ADN pour l'Asthénie Dermique Régionale Équine Héréditaire (HERDA) permet de détecter cette maladie génétique grave chez les chevaux, notamment chez la race Quarter Horse. HERDA provoque une fragilité excessive de la peau, entraînant des lésions et des cicatrices importantes. Ce test est essentiel pour les éleveurs afin d'éviter la reproduction de chevaux porteurs du gène défectueux. En identifiant les porteurs, il est possible de réduire la propagation de la maladie dans les élevages. Ainsi, le dépistage génétique contribue à améliorer la santé et le bien-être des chevaux.
Ce test ADN est inclus à partir de notre pack Basic — et fait également partie des packs Basic, Standard, Advanced, Complete.
Voir les packs de test ADN →Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA) is a genetic condition that affects the skin of horses. It is characterized by a defect in collagen formation, which is essential for maintaining the structural integrity and elasticity of the skin. Horses with HERDA exhibit symptoms such as fragile skin that may easily tear or develop lesions, leading to significant discomfort and health issues. The condition is often most visible in the areas where the skin is subjected to stress or trauma, such as the back or sides.
HERDA is caused by a mutation in the gene responsible for producing collagen, a crucial protein that provides support and strength to tissues. This genetic defect results in a condition known as dermal asthenia, where the skin becomes overly stretchy and vulnerable to injury. The hereditary nature of the disease means that it can be passed down from parent to offspring, making genetic testing an essential tool for breeders and horse owners who wish to avoid producing affected foals.
The clinical signs of HERDA can vary in severity, but common symptoms include skin that is easily torn or bruised, the presence of scars from previous injuries, and a general appearance of fragility in the skin. In some cases, affected horses may also develop chronic wounds that do not heal properly. These symptoms can lead to additional complications, such as infections, and may require ongoing veterinary care to manage. Owners should be vigilant in monitoring their horses for any signs of skin issues, particularly in young or untrained animals.
While there is no cure for HERDA, proper management and care can help mitigate the effects of the condition. This includes providing a safe environment that minimizes the risk of injury, using specialized grooming techniques to avoid skin trauma, and ensuring that any wounds are treated promptly. Regular veterinary check-ups are also crucial for monitoring the horse's skin condition and addressing any complications that may arise. Owners should work closely with their veterinarians to develop a comprehensive care plan tailored to the individual needs of the affected horse.
DNA testing plays a vital role in identifying horses that carry the genetic mutation associated with HERDA. By determining whether a horse is a carrier or affected by the condition, breeders can make informed decisions to reduce the incidence of HERDA in future generations. This proactive approach not only protects the health and well-being of individual horses but also contributes to the overall health of the equine population. DNA testing has become an invaluable resource for responsible breeding practices in the equine industry.
L'animal n'est pas porteur de la mutation. Il ne développera pas la maladie et ne le transmettra pas.
Non. L’animal est généralement en bonne santé mais peut transmettre la mutation à son progéniture.
Il porte deux copies mutées. Des signes cliniques sont attendus en fonction la maladie. Il ne faut pas le reproduire.
Certaines maladies sont liées au sexe, leur expression varie donc en fonction du sexe. le sexe de l’animal.
Ce test ADN détecte la mutation associée à l'asthénie cutanée régionale équine héréditaire (HERDA) afin d'identifier les animaux indemnes, porteurs ou à risque.
Les tests ADN aident les éleveurs à planifier des accouplements plus sûrs et à réduire le risque de transmission de la mutation à la descendance.
Le mode de transmission rapporté pour ce test est récessif autosomique.
Ce test analyse la mutation PPIB c.115G/A.
Pas nécessairement. L'interprétation dépend du modèle de transmission et du génotype qui en résulte.
Tryon Robert C, White Stephen D, Bannasch Danika L. Homozygosity mapping approach identifies a missense mutation in equine cyclophilin B (PPIB) associated with HERDA in the American Quarter Horse. Genomics. 2007 Jul;90(1):93-102. doi: 10.1016/j.ygeno.2007.03.009. Epub 2007 May 11.
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