孟加拉进行性视网膜萎缩 (PRA-B)
孟加拉猫进行性视网膜萎缩（PRA）是一种遗传性疾病，会导致视力逐渐丧失并最终失明。 DNA 测试可以通过以下方式识别携带者和受影响的猫：
狗、猫和马的基因测试数据库
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探索我们的动物 DNA 测试数据库，涵盖狗、猫和马的基因测试。每个测试页都提供有关相关基因、突变、遗传模式和临床相关性（如果有）的详细信息。该数据库旨在支持饲养员、兽医、实验室和宠物主人寻找有关遗传性疾病、毛色标记和其他遗传特征的可靠信息。使用下面的物种过滤器或直接搜索特定的 DNA 测试。
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- 影响健康、生物学或药物敏感性的变异
数据库中的每个条目都描述了在狗、猫或马身上发现的特定基因测试、变异或标记。 该信息可能包括相关基因、涉及的突变或变异、遗传模式以及测试的生物学或临床相关性的简短解释。
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所有 DNA 测试
德国斯皮茨进行性视网膜萎缩 (PRA-GS)
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巨型雪纳瑞进行性视网膜萎缩 (PRA-NECAP1)
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Progressive retinal atrophy in Labrador Retrievers (PRA GTPBP2)
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拉普兰牧民进行性视网膜萎缩 (PRA-LH)
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迷你雪纳瑞进行性视网膜萎缩 (PRA-MS1)
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Papillon 进行性视网膜萎缩（PRA pap1）
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波斯语进行性视网膜萎缩 (PRA-P)
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喜乐蒂牧羊犬进行性视网膜萎缩 (PRA-CNGA1)
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Progressive retinal atrophy in Shih-Tzu (PRA ST)
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西班牙水犬进行性视网膜萎缩 (PRA-PDE6B)
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进行性视网膜萎缩 Rcd1 (rcd1)
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进行性视网膜萎缩 Rcd1a (rcd1a)
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进行性视网膜萎缩 Rcd3 (rcd3)
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进行性视网膜萎缩、锥杆营养不良 1（PRA cord1）
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进行性视网膜萎缩、视锥杆营养不良 3（PRA cord3）
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进行性视网膜萎缩、视锥杆营养不良 4（PRA cord4）
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进行性杆锥变性 (PRA pcd)
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Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase Deficiency (PDP1)
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Pyruvate Kinase Deficiency In Basenji (PKDef-Ba)
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Pyruvate Kinase Deficiency In Beagle (PKDef-Be)
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Pyruvate Kinase Deficiency In Labrador Retriever (PKDef-LR)
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Pyruvate Kinase Deficiency In Pug (PKDef-P)
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Pyruvate Kinase Deficiency In Terrier Variant 1 (PKDef-T1)
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红细胞丙酮酸激酶缺乏症 (PKDef)
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隐性黑色 (a)
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隐性黑色（Agouti）
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美国无毛梗隐性少毛症（RH-AHT）
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隐性黄 (Ky) (Ky)
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Recurrent Inflammatory Pulmonary Disease (RIPD)
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红色或黄色 (e1)
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Renal Cystadenocarcinoma And Nodular Fibrosis (RCND)
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视网膜发育不良（RD）
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赤褐色（赤褐色）
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萨比诺 1 (Sabino1)
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紫貂 (eH)
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Saluki Encephalopathy (SE)
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螺丝尾部 (ST)
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Severe Combined Immunodeficiency Disease In Frisian Water Dog (SCID-FWD)
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Severe Combined Immunodeficiency Disease In Terrier (SCID-T)
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Severe Combined Immunodeficiency Disease In Welsh Corgi (SCID-WC)
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Shaking Puppy Syndrome (SPS)
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Shar-Pei Fever Variant 2 (SPAID2)
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Shedding (SD)
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暹罗重点色 (cs)
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银（银）
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Skeletal Dysplasia 2 In Labrador Retriever (SD2-LR)
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Skeletal Dysplasia 3 (SD3)
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雪花莲（雪花莲）
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Speed (Myostatin)
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Spinocerebellar Ataxia In Alpine Dachsbracke (SCA-AD)
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Spinocerebellar Ataxia In Terrier (SCA-T)
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泼白 SW1 (SW1)
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泼白 SW11a (SW 11a)
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泼白 SW2 (SW2)
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泼白 SW3 (SW3)
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泼白 SW4 (SW4)
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Spondylocostal Dysostosis (SDO)
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Spongy Degeneration With Cerebellar Ataxia Type 1 (SDCA1)
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Spongy Degeneration With Cerebellar Ataxia Type 2 (SDCA2)
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斯塔加特病 (STGD)
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Startle Disease In Miniature American Shepherd (SD-MAS)
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Startle Disease In Spanish Greyhound (SD-SG)
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Subacute Necrotising Encephalopathy (SNE)
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阳光金（金色）
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Thrombasthenia In Peruvian Paso (Thromb-PP)
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Thrombocytopenia In King Charles Spaniel (MTC-KCS)
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Thrombocytopenia In Terrier (MTC-T)
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美国爱斯基摩犬血栓病 (T-AED)
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巴吉度猎犬血栓病 (T-BH)
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纽芬兰的血栓病 (T-N)
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勾选虎斑变种 1 (Ta-t1)
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勾选虎斑变种 2 (Ta-t2)
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中性粒细胞滞留综合征 (TNS)
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Ullrich Congenital Muscular Dystrophy 1 (UCMD1)
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Ullrich Congenital Muscular Dystrophy 2 (UCMD2)
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Upper Airway Syndrome (UAS)
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范登恩德古普塔综合征 (VDEGS)
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Ventricular Arrhythmias And Sudden Death (VASD)
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暹罗猫 I 型维生素 D 缺乏性佝偻病 (VDDRI-IS)
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Vitamin D-Deficiency Rickets Type Ia (VDDRIA)
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Vitamin D-Deficiency Rickets Type Ii (VDDRII)
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Von Willebrand Disease I (vWDI)
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Von Willebrand Disease Ii Variant 1 (vWDII-1)
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Von Willebrand Disease Ii Variant 2 (vWDII-2)
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Von Willebrand Disease Iii In Kooikerhondje (vWDIII-K)
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Von Willebrand Disease Iii In Scottish Terrier (vWDIII-ST)
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Von Willebrand Disease Iii In Shetland Sheepdog (vWDIII-SS)
孟加拉猫进行性视网膜萎缩（PRA）是一种遗传性疾病，会导致视力逐渐丧失并最终失明。 DNA 测试可以通过以下方式识别携带者和受影响的猫：
Warmblood Foal Fragility Syndrom (WFFS)
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X 连锁进行性视网膜萎缩 1 变异 2 (XLPRA1-2)
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Xanthinuria Type Ii In Cavalier King Charles Spaniel (XanthII-CKCS)
孟加拉猫进行性视网膜萎缩（PRA）是一种遗传性疾病，会导致视力逐渐丧失并最终失明。 DNA 测试可以通过以下方式识别携带者和受影响的猫：
Xanthinuria Type Ii In Dachshund (XanthII-D)
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Xanthinuria Type Ii In Manchester Terrier (XanthII-MT)
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