ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
ძაღლის გრძელი თმა (LH)
A DNA test for Canine Long Hair (LH) determines whether a dog carries the genetic markers for long hair. This test analyzes specific genes associated with coat length and type.…
ძაღლების გენეტიკური ტესტის მონაცემთა ბაზა
Dog genetic tests are DNA-based analyses used to identify inherited diseases, physical traits and other breed-associated genetic variants in dogs. These tests help breeders, owners and veterinarians understand genetic health risks, detect carriers of inherited conditions and support responsible breeding strategies.
This page lists available dog genetic tests, organized by genetic feature to make it easier to explore different types of screening. Categories include inherited disease testing, trait genetics and other DNA markers relevant to canine health, breeding and phenotype interpretation.
New to dog genetics? Start with our editorial hub for guides, breed pages, coat color resources and test comparison tools.
This page currently lists 575 genetic tests for dogs, including 309 Genetic Disease, 34 Trait, 231 Genetic Identification, 1 Drug Resistance.
What is included in this database?
This archive groups dog DNA tests by genetic feature, clinical area and breed relevance. It is designed as a searchable database for users who want to explore the complete set of available tests.
Dog genetic database overview
575 გენეტიკური ტესტები ხელმისაწვდომია
309 გენეტიკური დაავადება 34 თვისება 231 გენეტიკური იდენტიფიკაცია 1 წამლისადმი რეზისტენტობა 2 Disease Inducer This page lists 575 genetic tests for dogs. The largest category is Genetic Disease with 309 tests, alongside other screening options grouped by genetic feature.
Examples of clinical areas represented on this page include:
- ოფთალმოლოგიური დაავადებები
- ნევროლოგიური დაავადებები
- რესპირატორული დაავადებები
- ჰემატოლოგიური დაავადებები
Genetic features covered
Dog genetic test index
This index lists the main dog genetic tests used to detect inherited diseases, visible traits and other clinically relevant genetic variants in dogs.
The table below lists the main dog genetic tests currently available on this page, together with their genetic feature and clinical area. Each entry links to a detailed test page covering a specific genetic condition, trait or biological marker.
| გენეტიკური ტესტი | კატეგორია | Clinical area |
|---|---|---|
| აქრომატოფსია ტიპი 2 გერმანულ ნაგაზში (ACHM2-GS) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| აქრომატოფსია ტიპი 2 ლაბრადორ რეტრივერში (ACHM2-LR) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| აქრომატოფსია ტიპი 3 გერმანულ მოკლებეწვიან პოინტერში (PRAcd) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| აკრული დასახიჩრების სინდრომი (AMS) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| მწვავე რესპირატორული დისტრეს სინდრომი (ARDS) | გენეტიკური დაავადება | რესპირატორული დაავადებები |
| მოზრდილთა პაროქსიზმული დისკინეზია (APD) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| აფიბრინოგენემია (AF) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| ალასკანის მალამუტური პოლინეიროპათია (AMPN) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ალექსანდრეს დაავადება (AxD) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ალფა-მანოსიდოზი (AMD) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| ამელოგენეზი არასრულყოფილი აკიტაში (AI-A) | გენეტიკური დაავადება | სტომატოლოგიური დაავადებები |
| ამელოგენეზი არასრულყოფილი გრეიჰაუნდში (AI-G) | გენეტიკური დაავადება | სტომატოლოგიური დაავადებები |
| ამელოგენეზი არასრულყოფილი რასელ ტერიერში (AI-RT) | გენეტიკური დაავადება | სტომატოლოგიური დაავადებები |
| ანჰიდროზული ექტოდერმული დისპლაზია (AED) | გენეტიკური დაავადება | განვითარების დარღვევები |
| ავსტრალიური ლაბრადული დისტროფინოპათია (DMD-AL) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| აუტოსომური დომინანტური პრე (DPRA) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| ბარდე-ბიდლის სინდრომი 4 (BBS4) | გენეტიკური დაავადება | განვითარების დარღვევები |
| კეთილთვისებიანი ოჯახური არასრულწლოვანთა ეპილეფსია (BFJE) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ბერნარ-სულიეს სინდრომი (BSS-C) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| ორმხრივი ცხვირი ჩატალბურუნის ძაღლებში (BN) | გენეტიკური დაავადება | — |
| შავი მელანისტური ნიღაბი (Em) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| სისხლდენის დარღვევა (Bdis) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| ბობ კუდი (BT) | თვისება | კუდთან დაკავშირებული თვისებები |
| ბრაქიცეფალია ვარიანტი 2 (BC-2) | გენეტიკური დაავადება | ჩონჩხის თვისებები |
| ყავისფერი ბასი (ბასი) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| ყავისფერი ძვ. წ. | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| ყავისფერი Bd (bd) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| ყავისფერი Bs (bs) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| Canine Double vs ერთი ქურთუკი (DC1) | თვისება | თმასთან დაკავშირებული თვისებები |
| Canine Double vs ერთი ქურთუკი (DC2) | თვისება | თმასთან დაკავშირებული თვისებები |
| ძაღლის ლეიკოციტების ადჰეზიის დეფიციტი (CLAD) | გენეტიკური დაავადება | იმუნოლოგიური დაავადებები |
| ძაღლის ლეიკოციტების ადჰეზიის დეფიციტი ტიპი II (CLAD3) | გენეტიკური დაავადება | იმუნოლოგიური დაავადებები |
| ძაღლის გრძელი თმა (LH) | თვისება | თმასთან დაკავშირებული თვისებები |
| ძაღლების ავთვისებიანი ჰიპერთერმია (MH) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| ძაღლის მრავალჯერადი სისტემის დეგენერაცია ჩინურ წვეტიანში (CMSD-CC) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ძაღლის მრავალჯერადი სისტემის გადაგვარება კერი ბლუ ტერიერში (CMSD-KBT) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ძაღლის სკოტის სინდრომი (CSS) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| გულის ლამინოპათია (CLAM) | გენეტიკური დაავადება | გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები |
| კარდიომიოპათია არასრულწლოვანთა სიკვდილობით (CJM) | გენეტიკური დაავადება | გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები |
| ცენტრალური ბირთვული მიოპათია Border Collie-ში (CNM-BC) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| ცენტრალური ბირთვული მიოპათია ლაბრადორის ვარიანტში 2 (CNM-L2) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| ცერებრალური ატაქსია ბელგიურ ნაგაზის ძაღლში (CA-BSD) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ცერებრალური ატაქსია ფინურ ძაღლებში (CA-FH) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ცერებრალური კორტიკალური დეგენერაცია (CCD) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ცერებრული დეგენერაცია-მიოზიტის კომპლექსი (CDMC) | გენეტიკური დაავადება | ნეირომუსკულური დაავადებები |
| ცერებრალური ჰიპოპლაზია ევრაზიეში (CHP-E) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ცერებრული ჰიპოპლაზია თეთრ შვეიცარიულ ნაგაზში (CHP-WSS) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ქონდროდისპლაზია კარელიურ დათვში და ნორვეგიულ ელხუნდში (CDPA-KBD) | გენეტიკური დაავადება | ჩონჩხის დაავადებები |
| სასის ნაპრალის ვარიანტი 2 (CP2) | გენეტიკური დაავადება | განვითარების დარღვევები |
| ცნს ატროფია ცერებრალური ატაქსიით (CACA) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| კაკაო (რა) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| კოლის თვალის ანომალია (CEA) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| ფერის განზავება და ნევროლოგიური დეფექტები (CDN) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| კომპლემენტი 3 დეფიციტი (C3Def) | გენეტიკური დაავადება | იმუნოლოგიური დაავადებები |
| თანდაყოლილი ჰიპოთირეოზი ჩიყვით ფრანგულ ბულდოგში (CHG-FB) | გენეტიკური დაავადება | ენდოკრინული დაავადებები |
| თანდაყოლილი ჰიპოთირეოზი ჩიყვით ვირთხებში და სათამაშო ფოქსტერიერში (CHG-RFT) | გენეტიკური დაავადება | ენდოკრინული დაავადებები |
| თანდაყოლილი ჰიპოთირეოზი ჩიყვით ესპანურ წყლის ძაღლებში (CHG-SWD) | გენეტიკური დაავადება | ენდოკრინული დაავადებები |
| თანდაყოლილი მეტემოგლობინემია ვარიანტი 1 (CM1) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| თანდაყოლილი სარკის მოძრაობის დარღვევა ვაიმარანელებში (CMM1) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| თანდაყოლილი კუნთოვანი დისტროფია ამერიკულ სტაფორდშირ ტერიერში (CMD-AST) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| თანდაყოლილი მიასთენიური სინდრომი გოლდენ რეტრივერში (CMS-GR) | გენეტიკური დაავადება | ნეირომუსკულური დაავადებები |
| თანდაყოლილი მიასთენიური სინდრომი ჰაიდეტერიერში (CMS-H) | გენეტიკური დაავადება | ნეირომუსკულური დაავადებები |
| თანდაყოლილი მიასთენიური სინდრომი ჯეკ რასელ ტერიერში (CMS-JRT) | გენეტიკური დაავადება | ნეირომუსკულური დაავადებები |
| თანდაყოლილი მიასთენიური სინდრომი ლაბრადორ რეტრივერში (CMS-LR) | გენეტიკური დაავადება | ნეირომუსკულური დაავადებები |
| თანდაყოლილი მიასთენიური სინდრომი ძველ დანიურ პოინტერში (CMS-ODP) | გენეტიკური დაავადება | ნეირომუსკულური დაავადებები |
| თანდაყოლილი სტაციონარული ღამის სიბრმავე ბიგლში (CSNB-Be) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| თანდაყოლილი სტაციონარული ღამის სიბრმავე ბრიარდში (CSNB-Br) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| სპილენძის შენახვის დაავადება ლაბრადორ რეტრივერში (CSD-LR) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| სპილენძის ტოქსიკოზის ვარიანტი 1 (CT1) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| სპილენძის ტოქსიკოზის ვარიანტი 2 (CT2) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| კრანიომანდიბულური ოსტეოპათია ტერიერში (CMO-T) | გენეტიკური დაავადება | ჩონჩხის დაავადებები |
| კრემი ავსტრალიური პირუტყვის ძაღლში (e2) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| ხვეული ვარიანტი C1 (c1) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| ცისტინურია ია ლაბრადორ რეტრივერში (Cyst-IA-LR) | გენეტიკური დაავადება | თირკმლის დაავადებები |
| ცისტინურია ია ნიუფაუნდლენდში (Cyst-IA-N) | გენეტიკური დაავადება | თირკმლის დაავადებები |
| ცისტინურია IIA ავსტრალიურ პირუტყვის ძაღლში (Cyst-IIA-ACD) | გენეტიკური დაავადება | თირკმლის დაავადებები |
| ცისტინურია Iib მინიატურულ პინჩერში (Cyst-IIB-MP) | გენეტიკური დაავადება | თირკმლის დაავადებები |
| ცისტინურია Iiia ბულდოგში ვარიანტი 2 (კისტა-IIIA-B2) | გენეტიკური დაავადება | თირკმლის დაავადებები |
| ცისტინურია Iiia ბულდოგში ვარიანტი 3 (კისტა-IIIA-B3) | გენეტიკური დაავადება | თირკმლის დაავადებები |
| სიყრუე ვესტიბულური დისფუნქციით, ვარიანტი 1 (DINGS1) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| სიყრუე ვესტიბულური დისფუნქციით, ვარიანტი 2 (DINGS2) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| დეგენერაციული ენცეფალოპათია Nova Scotia Duck Tolling Retrievers-ში (DE) | გენეტიკური დაავადება | — |
| დეგენერაციული მიელოპათია (DM SOD1A) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| დეგენერაციული მიელოპათიის ადრეული დაწყების რისკის მოდიფიკატორი (DMRM) | Disease Inducer | ნევროლოგიური დაავადებები |
| დაგვიანებული პოსტოპერაციული სისხლდენა (DPH) | გენეტიკური დაავადება | გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები |
| დემიელინაციური პოლინეიროპათია (DPN) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| სტომატოლოგიური ჰიპომინერალიზაცია (RS) | გენეტიკური დაავადება | სტომატოლოგიური დაავადებები |
| სტომატოლოგიური ჩონჩხის ბადურის ანომალია (DSRA) | გენეტიკური დაავადება | განვითარების დარღვევები |
| დერმატომიოზიტი (DMS) | გენეტიკური დაავადება | დერმატოლოგიური დაავადებები |
| დერმატომიოზიტი 2 (DMS2) | გენეტიკური დაავადება | დერმატოლოგიური დაავადებები |
| დიფუზური კისტოზური თირკმლის დისპლაზია და ღვიძლის ფიბროზი (DCRDHF) | გენეტიკური დაავადება | თირკმლის დაავადებები |
| დილატაციური კარდიომიოპათია 1 (DCM1) | გენეტიკური დაავადება | გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები |
| დილატაციური კარდიომიოპათია 2 (DCM2) | გენეტიკური დაავადება | გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები |
| დილატაციური კარდიომიოპათია 3 (DCM3) | გენეტიკური დაავადება | გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები |
| დილატაციური კარდიომიოპათია 4 (DCM4) | გენეტიკური დაავადება | გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები |
| დილატაციური კარდიომიოპათია მანჩესტერ ტერიერში (DCM-MT) | გენეტიკური დაავადება | გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები |
| დილატაციური კარდიომიოპათია შნაუზერში (DCM-S) | გენეტიკური დაავადება | გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები |
| დილატაციური კარდიომიოპათია უელსის სპრინგერ სპანიელში (DCM-WSS) | გენეტიკური დაავადება | გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები |
| განზავება (d1) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| განზავება (d2) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| დომინანტური შავი (K) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| დომინანტური ყვითელი ან ნაცრისფერი ან საბელი (ay) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| ჯუჯა დოგო არგენტინოში (DD-DA) | გენეტიკური დაავადება | ჩონჩხის დაავადებები |
| დისერითროპოეტური ანემიისა და მიოპათიის სინდრომის ვარიანტი 1 (DAMS1) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| დისტროფიული ეპიდერმოლიზი ბულოზა შუა აზიის ნაგაზში (DEB-CAS) | გენეტიკური დაავადება | დერმატოლოგიური დაავადებები |
| დისტროფიული ეპიდერმოლიზი ბულოზა გოლდენ რეტრივერში (DEB-GR) | გენეტიკური დაავადება | დერმატოლოგიური დაავადებები |
| ადრეული დაწყების ზრდასრული სიყრუე (EOAD) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| ადრეული დაწყების პროგრესირებადი ბადურის ატროფია (EOPRA) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| ეპიდერმოლიზური ჰიპერკერატოზი (EHK) | გენეტიკური დაავადება | დერმატოლოგიური დაავადებები |
| ეპიზოდური დაცემის სინდრომი (EFS) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ვარჯიშით გამოწვეული კოლაფსი (EIC) | გენეტიკური დაავადება | ნეირომუსკულური დაავადებები |
| ექსფოლიატიური კანის წითელი მგლურა (ECLE) | გენეტიკური დაავადება | დერმატოლოგიური დაავადებები |
| ფაქტორი VI დეფიციტი (FVIIdef) | გენეტიკური დაავადება | გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები |
| ოჯახური ნეფროპათია კოკერ სპანიელში (FN-CS) | გენეტიკური დაავადება | თირკმლის დაავადებები |
| ოჯახური ნეფროპათია ინგლისურ Springer Spaniel-ში (FN-ESS) | გენეტიკური დაავადება | თირკმლის დაავადებები |
| ფარისებრი ჯირკვლის ფოლიკულური უჯრედის ოჯახური კარცინომა გერმანული გრძელთმიანი პოინტერების ვარიანტში 1 (FTFC1) | გენეტიკური დაავადება | — |
| ფარისებრი ჯირკვლის ფოლიკულური უჯრედის ოჯახური კარცინომა გერმანული გრძელთმიანი პოინტერების ვარიანტში 2 (FTFC2) | გენეტიკური დაავადება | — |
| ფანკონის სინდრომი (FS) | გენეტიკური დაავადება | თირკმლის დაავადებები |
| ნაღვლის ბუშტის მუკოცელე (GM) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| განგლიოზიდოზის ტიპი 1 ალასკანის ჰასკიში (GM1-AH) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| განგლიოზიდოზის ტიპი 1 პორტუგალიურ წყლის ძაღლებში (GM1-PWD) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| განგლიოზიდოზის ტიპი 1 შიბა ინუში (GM1-SI) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| განგლიოზიდოზის ტიპი 2 იაპონურ ნიკაპში (GM2-JC) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| განგლიოზიდოზის ტიპი 2 ვარიანტი 0 (GM2-var0) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| განგლიოზიდოზის ტიპი 2 ვარიანტი 0 შიბა ინუში (GM2-var0-SI). | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID) | გენეტიკური იდენტიფიკაცია | გენეტიკური იდენტიფიკაცია |
| გლანცმანის თრომბასთენია დიდ პირენეებში (GT-GP) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| გლანცმანის თრომბასთენია ოტერჰაუნდში (GT-O) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| გლაუკომა ბორდერ კოლიში (გლაუ) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| გლობოიდური უჯრედის ლეიკოდისტროფია ტერიერში (GLD-T) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| გლომერულოპათია აირედეილში და რბილი დაფარული ხორბლის ტერიერების ვარიანტში 1 (PLN1) | გენეტიკური დაავადება | — |
| გლომერულოპათია აირედეილში და რბილი დაფარული ხორბლის ტერიერების ვარიანტში 2 (PLN2) | გენეტიკური დაავადება | — |
| გლიკოგენის შენახვის დაავადება Ia მალტურში (GSDIa-M) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| გლიკოგენის შენახვის დაავადება II ლაფუნდში (GDSII) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| გლიკოგენის შენახვის დაავადება Iiia (GSDIIIa) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| გლიკოგენის შენახვის დაავადება VII (GSDVII) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| გლიკოგენის შესანახი დაავადება Vii გერმანულ მწყერის ძაღლში (GSDVII-DW) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| გრეიჰაუნდის პოლინეიროპათია (GHPN) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| გრიზლი (ეგ) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| ჰემოფილია B როდეზული რიჯბეკის ვარიანტი 1 (HB-RR1) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| კურდღლის და ჰასკის მარკირება (eA) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| არლეკინი (არლეკინი) | გენეტიკური დაავადება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| მემკვიდრეობითი ატაქსია ავსტრალიურ ნაგაზში (HA-AS) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| მემკვიდრეობითი ატაქსია გორდონ სეტერში (HA-GS) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| მემკვიდრეობითი ატაქსია ნორვეგიულ ბუჰუნდში (HA-NB) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| მემკვიდრეობითი ატაქსია ნორვეგიულ ელხუნდში (HA-NE) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| მემკვიდრეობითი კატარაქტა მავთულხლართიან გრიფონში (HC-WPG) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| მემკვიდრეობითი სიყრუე (HD) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| მემკვიდრეობითი ტერფის ჰიპერკერატოზი ტერიერში (HFH-T) | გენეტიკური დაავადება | დერმატოლოგიური დაავადებები |
| მემკვიდრეობითი ცხვირის პარაკერატოზი გრეიჰაუნდში (HNPK-G) | გენეტიკური დაავადება | დერმატოლოგიური დაავადებები |
| მემკვიდრეობითი ცხვირის პარაკერატოზი ლაბრადორ რეტრივერში (HNPK-LR) | გენეტიკური დაავადება | დერმატოლოგიური დაავადებები |
| მემკვიდრეობითი ნეფრიტი (HN) | გენეტიკური დაავადება | თირკმლის დაავადებები |
| ჰასკის თეთრი ქურთუკი (e3) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| ჰიპერფიბრინოლიზი Springer Spaniels-ში (PAI-1) | გენეტიკური დაავადება | — |
| ჰიპერურიკოზურია (HUU) | გენეტიკური დაავადება | თირკმლის დაავადებები |
| ჰიპოკატალაზია (CAT) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| ჰიპომიელინაციური პოლინევროპათიის ვარიანტი 1 (HMP1) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ჰიპომიელინაციური პოლინევროპათიის ვარიანტი 2 (HMP2) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ჰიპომიელინაციური პოლინევროპათიის ვარიანტი 3 (HMP3) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ცენტრალური ნერვული სისტემის ჰიპომიელინაცია (HYM) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ჰიპოფოსფატაზია (HPP) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| გრანულოციტების ჰიპოსეგმენტაცია (HG) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| იხტიოზი ამერიკულ ბულდოგში (Icht-AB) | გენეტიკური დაავადება | დერმატოლოგიური დაავადებები |
| იქთიოზი გერმანულ ნაგაზში (Icht-GS) | გენეტიკური დაავადება | დერმატოლოგიური დაავადებები |
| იქთიოზი გოლდენ რეტრივერის ვარიანტში 1 (Icht-GR1) | გენეტიკური დაავადება | დერმატოლოგიური დაავადებები |
| იქთიოზი გოლდენ რეტრივერის ვარიანტში 2 (Icht-GR2) | გენეტიკური დაავადება | დერმატოლოგიური დაავადებები |
| იქთიოზი დიდ დენში (Icht-GD) | გენეტიკური დაავადება | დერმატოლოგიური დაავადებები |
| იქთიოზი მინიატურულ პუდელში (იქთიოზი) | გენეტიკური დაავადება | დერმატოლოგიური დაავადებები |
| ანთებითი მიოპათია (IM) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| დიდი დანიელების მემკვიდრეობითი მიოპათია (IMGD) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| ინტენსივობა 1 (ინტენსივობა 1) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| ნაწლავური კობალამინის მალაბსორბცია ავსტრალიური ნაგაზის ვარიანტი 1 (IGS-AS1) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| ნაწლავური კობალამინის მალაბსორბცია ბიგლში (IGS-B) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| ნაწლავური კობალამინის მალაბსორბცია კომონდორში (IGS-K) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| ნაწლავის ლიპიდური მალაბსორბცია (ILM) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| არასრულწლოვანთა ტვინის დაავადება (JBD) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| არასრულწლოვანთა ხორხის დამბლა და პოლინეიროპათია (JLPP) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| არასრულწლოვანთა მიოკლონური ეპილეფსია (JME) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| L-2-ჰიდროქსიგლუტარული მჟავურია სტაფორდშირ ბულტერიერში (L2HGA) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| ხორხის დამბლა (LP) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ხორხის დამბლა და პოლინეიროპათია (LPPN) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| გვიანი დაწყების ატაქსია (LOA) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ლეონბერგერის პოლინეიროპათია 1 (LPN1) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ლეონბერგერის პოლინეიროპათია 2 (LPN2) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ლეტალური აკროდერმატიტი (LAD) | გენეტიკური დაავადება | დერმატოლოგიური დაავადებები |
| ფილტვის ლეტალური დაავადება (LAMP3) | გენეტიკური დაავადება | რესპირატორული დაავადებები |
| ლეიკოდისტროფია შნაუზერში (LD-S) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ლეიკოენცეფალომიელოპათია ლეონბერგერში (LEMP-L) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ლეიკოენცეფალომიელოპათია როტვეილერსა და დიდ დენში (LEMP-R) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| კიდურების სარტყელი კუნთოვანი დისტროფია დაჩშუნდში (LGMD-D) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| გრძელი თმა ავღანურ ძაღლსა და ევრაზიეში (LH-AHE) | თვისება | თმასთან დაკავშირებული თვისებები |
| გრძელი თმა ევრაზიეში (LH-E) | თვისება | თმასთან დაკავშირებული თვისებები |
| გრძელი თმა სამოედში (LH-S) | თვისება | თმასთან დაკავშირებული თვისებები |
| ლუნდჰუნდის სინდრომი (LuS) | გენეტიკური დაავადება | განვითარების დარღვევები |
| ლიზოსომური საცავი დაავადება დალმატიანში (LSD-D) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| ლიზოსომური შენახვის დაავადება Lagotto Romagnolo-ში (LSD) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ლიზოსომური შენახვის დაავადება ვაიმარანერში (LSD-W) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| მაკულარული რქოვანას დისტროფიის ვარიანტი 1 (MCD1) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| ყბის ძაღლის კბილის მესიოვერსია Shetland Sheepdogs ვარიანტში 1 (MCM1) | გენეტიკური დაავადება | — |
| ყბის ძაღლის კბილის მესიოვერსია Shetland Sheepdogs-ის ვარიანტში 2 (MCM2) | გენეტიკური დაავადება | — |
| მაი-ჰეგლინის ანომალია (MHA) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| მიტოქონდრიული დაშლის ენცეფალოპათია (MFE) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| მუკოპოლისაქარიდოზი I Plott Hound-ში (MPSI-PH) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| მუკოპოლისაქარიდოზი IIIa დაჩშუნდში (MPSIIIA-D) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| მუკოპოლისაქარიდოზი VI მინიატურულ პინჩერში (MPSVI-Mpi) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| მუკოპოლისაქარიდოზი VII ბრაზილიური ტერიერი (MPSVII-BT) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| მუკოპოლისაქარიდოზი VII გერმანულ ნაგაზის ძაღლში (MPSVII-GSD) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| მრავალწამლის რეზისტენტობა 1 (MDR1) | Drug Resistance, Genetic Disease | ტოქსიკოლოგიური დაავადებები |
| მულტიფოკალური რეტინოპათია 1 (CMR1) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| მულტიფოკალური რეტინოპათია 2 (CMR2) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| მულტიფოკალური რეტინოპათია 3 (CMR3) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| მულტიოკულარული დეფექტი (MOD) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| კუნთოვანი დისტროფია Border Collie-ის ვარიანტი 2 (DMD-BC2) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| კუნთოვანი დისტროფია კავალიერ კინგ ჩარლზ სპანიელის ვარიანტი 1 (DMD-CKCS1) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| კუნთოვანი დისტროფია კავალიერ კინგ ჩარლზ სპანიელის ვარიანტში 2 (DMD-CKCS2) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| კუნთოვანი დისტროფია გოლდენ რეტრივერში (DMD-GR) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| კუნთოვანი დისტროფია Landseer-ში (MD-L) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| კუნთოვანი დისტროფია ნორფოლკ ტერიერში (DMD-NT) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| კუნთოვანი დისტროფია-დისტროგლიკანოპათია (MDD) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| კუნთოვანი ჰიპერტროფია (ბულინგი) | თვისება | კუნთოვანი თვისებები |
| მუსლადინ-ლუკეს სინდრომი (MLS) | გენეტიკური დაავადება | განვითარების დარღვევები |
| Mycobacterium Avium კომპლექსის მგრძნობელობა (MAC) | Disease Inducer, Genetic Disease | იმუნოლოგიური დაავადებები |
| მიოტონია ავსტრალიურ მსხვილფეხა რქოსან ძაღლში და ბორდერ კოლიში (Myo-ACD) | გენეტიკური დაავადება | ნეირომუსკულური დაავადებები |
| მიოტონია შნაუზერში (Myo-S) | გენეტიკური დაავადება | ნეირომუსკულური დაავადებები |
| მიოტუბულარული მიოპათია 1 ლაბრადორ რეტრივერში (MTM1-LR) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| მიოტუბულარული მიოპათია 1 როტვეილერში (MTM1-R) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| მიტრალური სარქვლის მიქსომატოზური დაავადება Cavalier King Charles Spaniels-ში (MMVD) | გენეტიკური დაავადება | — |
| ნარკოლეფსია დაჩშუნდში (NARC-T) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნარკოლეფსია ლაბრადორ რეტრივერში (NARC-LR) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეკროზული ენცეფალოპათია (AHE) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეკროზული მენინგოენცეფალიტი პაგებში (NME) | გენეტიკური დაავადება | — |
| ნემალინის მიოპათია (NM) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| ახალშობილთა ცერებრული კორტიკალური დეგენერაცია (NCCD) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ახალშობილთა ენცეფალოპათია კრუნჩხვით (NEWS) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეიროაქსონალური დისტროფია ამერიკულ ნაგაზში (NAD-AS) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეიროაქსონალური დისტროფია პაპილონში (NAD-P) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეიროაქსონალური დისტროფია როტვეილერებში (NAD-R) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეიროაქსონალური დისტროფია ესპანურ წყლის ძაღლში (NAD-SWD) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეირონული ცეროიდული ლიპოფუსცინოზი 1 დაჩშუნდებში (NCL1-D) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეირონული ცეროიდული ლიპოფუსცინოზი 10 (NCL10) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეირონული ცეროიდული ლიპოფუსცინოზი 12 ავსტრალიურ პირუტყვის ძაღლში (NCL12-ACD) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეირონული ცეროიდული ლიპოფუსცინოზი 12 ტიბეტურ ტერიერში (NCL12-TT) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეირონული ცეროიდული ლიპოფუსკინოზი 2 (NCL2) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეირონული ცეროიდული ლიპოფუსცინოზი 4a (NCL4A) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეირონული ცეროიდული ლიპოფუსცინოზი 5 სასაზღვრო კოლიებში და ავსტრალიური პირუტყვის ძაღლი (NCL5-BC) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეირონული ცეროიდული ლიპოფუსცინოზი 6 ავსტრალიურ ნაგაზში (NCL6-AS) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეირონული ცეროიდული ლიპოფუსკინოზი 7 (NCL7) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეირონული ცეროიდული ლიპოფუსცინოზი 8 ალპურ დაჩბრაკში (NCL8-AD) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეირონული ცეროიდული ლიპოფუსცინოზი 8 სეტერში (NCL8-Se) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ნეირონული დეგენერაცია (SACS) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| არასინდრომული სმენის დაკარგვა (NHL) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| სიმსუქნე (სიმსუქნე) | თვისება | მეტაბოლური დაავადებები |
| არასრულყოფილი ოსტეოგენეზი ბიგლში (OI-B) | გენეტიკური დაავადება | ჩონჩხის დაავადებები |
| არასრულყოფილი ოსტეოგენეზი დაჩშუნდში (OI-D) | გენეტიკური დაავადება | ჩონჩხის დაავადებები |
| არასრულყოფილი ოსტეოგენეზი გოლდენ რეტრივერში (OI-GR) | გენეტიკური დაავადება | ჩონჩხის დაავადებები |
| Panda White Spotting (WS-Pa) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| პაროქსიზმული ვარჯიშით გამოწვეული დისკინეზია შეტლანდიურ მეცხვარე ძაღლებში (PED-SS) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| პაროქსიზმული ვარჯიშით გამოწვეული დისკინეზია ვაიმარანერში (PED-W) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| მუდმივი მიულერის სადინრის სინდრომი (PMDS) | გენეტიკური დაავადება | განვითარების დარღვევები |
| პოლიოენცეფალოპათია (PEP) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| პოლიკისტოზური თირკმლის დაავადება ბულტერიერში (PKD-BT) | გენეტიკური დაავადება | თირკმლის დაავადებები |
| პოლიგლუკოზანური სხეულის მიოპათია ბასეტ ჰაუნდებში (GSD) | გენეტიკური დაავადება | — |
| პრეკალიკრეინის დეფიციტი (Pdef) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| პირველადი კილიარული დისკინეზია ალასკანის მალამუტში (PCD-AM) | გენეტიკური დაავადება | რესპირატორული დაავადებები |
| პირველადი ცილიარული დისკინეზია ავსტრალიურ ნაგაზში (PCD-AS) | გენეტიკური დაავადება | რესპირატორული დაავადებები |
| ძირითადი ლინზების ლუქსაცია (PLL) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| პირველადი ღია კუთხის გლაუკომა ბასეტ ფოვე დე ბრეტანში (POAG-BFB) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| პირველადი ღია კუთხის გლაუკომა ბიგლში (POAG-B) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| პირველადი ღია კუთხის გლაუკომა ნორვეგიულ ელხუნდში (POAG-NE) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| პირველადი ღია კუთხის გლაუკომა შარ-პეიში (POAG-SP) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| პროგრესირებადი ბადურის ატროფია 2 გოლდენ რეტრივერში (GR-PRA2) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| ბადურის პროგრესული ატროფია Bbs2 (BBS2-PRA) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| პროგრესირებადი ბადურის ატროფია ბასენჯიში (PRA-B) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| პროგრესირებადი ბადურის ატროფია გერმანულ შპიცში (PRA-GS) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| პროგრესირებადი ბადურის ატროფია გიგანტურ შნაუზერში (PRA-NECAP1) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| ბადურის პროგრესირებადი ატროფია ლაბრადორ რეტრივერებში (PRA GTPBP2) | გენეტიკური დაავადება | — |
| ბადურის პროგრესირებადი ატროფია ლაპონურ ჰერდერში (PRA-LH) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| პროგრესირებადი ბადურის ატროფია მინიატურულ შნაუზერში (PRA-MS1) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| პროგრესირებადი ბადურის ატროფია პაპილონში (PRA pap1) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| ბადურის პროგრესირებადი ატროფია შეტლანდიურ ნაგაზში (PRA-CNGA1) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| ბადურის პროგრესირებადი ატროფია Shih-Tzu-ში (PRA ST) | გენეტიკური დაავადება | — |
| პროგრესირებადი ბადურის ატროფია ესპანურ წყლის ძაღლში (PRA-PDE6B) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| ბადურის პროგრესირებადი ატროფია Rcd1 (rcd1) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| ბადურის პროგრესირებადი ატროფია Rcd1a (rcd1a) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| ბადურის პროგრესირებადი ატროფია Rcd3 (rcd3) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| პროგრესირებადი ბადურის ატროფია, კონუსურ-როდ დისტროფია 1 (PRA cord1) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| პროგრესირებადი ბადურის ატროფია, კონუსურ-როდ დისტროფია 3 (PRA cord3) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| პროგრესირებადი ბადურის ატროფია, კონუსურ-როდ დისტროფია 4 (PRA cord4) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| პროგრესირებადი როდ-კონუსის დეგენერაცია (PRA prcd) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| პირუვატდეჰიდროგენაზა ფოსფატაზას დეფიციტი (PDP1) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| პირუვატკინაზას დეფიციტი ბასენჯიში (PKDef-Ba) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| პირუვატკინაზას დეფიციტი ბიგლში (PKDef-Be) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| პირუვატ კინაზას დეფიციტი ლაბრადორ რეტრივერში (PKDef-LR) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| პირუვატკინაზას დეფიციტი პაგში (PKDef-P) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| პირუვატკინაზას დეფიციტი ტერიერის ვარიანტში 1 (PKDef-T1) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| რეცესიული შავი (ა) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| რეცესიული ჰიპოტრიქოზი ამერიკულ უბეწვო ტერიერში (RH-AHT) | თვისება | თმასთან დაკავშირებული დაავადებები |
| რეცესიული ყვითელი (Ky) (Ky) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| მორეციდივე ანთებითი ფილტვის დაავადება (RIPD) | გენეტიკური დაავადება | რესპირატორული დაავადებები |
| წითელი ან ყვითელი (e1) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| თირკმლის ცისტადენოკარცინომა და კვანძოვანი ფიბროზი (RCND) | გენეტიკური დაავადება | ონკოლოგიური დაავადებები (კიბო) |
| ბადურის დისპლაზია (RD) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| Sable (eH) | თვისება | ქურთუკთან დაკავშირებული თვისებები |
| სალუკის ენცეფალოპათია (SE) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| Screw Tail (ST) | თვისება | კუდთან დაკავშირებული თვისებები |
| მძიმე კომბინირებული იმუნოდეფიციტის დაავადება ფრიზის წყლის ძაღლებში (SCID-FWD) | გენეტიკური დაავადება | იმუნოლოგიური დაავადებები |
| მძიმე კომბინირებული იმუნოდეფიციტის დაავადება ტერიერში (SCID-T) | გენეტიკური დაავადება | იმუნოლოგიური დაავადებები |
| მძიმე კომბინირებული იმუნოდეფიციტის დაავადება უელსის კორგიში (SCID-WC) | გენეტიკური დაავადება | იმუნოლოგიური დაავადებები |
| ლეკვის შერყევის სინდრომი (SPS) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| შარპეის ცხელების ვარიანტი 2 (SPAID2) | გენეტიკური დაავადება | იმუნოლოგიური დაავადებები |
| დაღვრა (SD) | თვისება | თმასთან დაკავშირებული თვისებები |
| ჩონჩხის დისპლაზია 2 ლაბრადორ რეტრივერში (SD2-LR) | გენეტიკური დაავადება | ჩონჩხის დაავადებები |
| ჩონჩხის დისპლაზია 3 (SD3) | გენეტიკური დაავადება | ჩონჩხის დაავადებები |
| Spinocerebellar ატაქსია Alpine Dachsbracke-ში (SCA-AD) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| სპინოცერებრული ატაქსია ტერიერში (SCA-T) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| სპონდილოკოსტალური დისოსტოზი (SDO) | გენეტიკური დაავადება | ჩონჩხის დაავადებები |
| სპონგური დეგენერაცია ცერებრული ატაქსიით ტიპი 1 (SDCA1) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| სპონგური დეგენერაცია ცერებრალური ატაქსიით ტიპი 2 (SDCA2) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| სტარგარდის დაავადება (STGD) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| საშინელი დაავადება მინიატურულ ამერიკულ ნაგაზში (SD-MAS) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| Startle Disease In Spanish Greyhound (SD-SG) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| ქვემწვავე ნეკროზული ენცეფალოპათია (SNE) | გენეტიკური დაავადება | ნევროლოგიური დაავადებები |
| თრომბოციტოპენია კინგ ჩარლზ სპანიელში (MTC-KCS) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| თრომბოციტოპენია ტერიერში (MTC-T) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| თრომბოპათია ამერიკულ ესკიმოს ძაღლში (T-AED) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| თრომბოპათია ბასეტ ძაღლებში (T-BH) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| თრომბოპათია ნიუფაუნდლენდში (T-N) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| ხაფანგში ნეიტროფილების სინდრომი (TNS) | გენეტიკური დაავადება | იმუნოლოგიური დაავადებები |
| ულრიხის თანდაყოლილი კუნთოვანი დისტროფია 1 (UCMD1) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| ულრიხის თანდაყოლილი კუნთოვანი დისტროფია 2 (UCMD2) | გენეტიკური დაავადება | კუნთოვანი დაავადებები |
| ზედა სასუნთქი გზების სინდრომი (UAS) | გენეტიკური დაავადება | რესპირატორული დაავადებები |
| ვან დენ ენდე-გუპტას სინდრომი (VDEGS) | გენეტიკური დაავადება | განვითარების დარღვევები |
| პარკუჭოვანი არითმიები და უეცარი სიკვდილი (VASD) | გენეტიკური დაავადება | გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები |
| ვიტამინი D-დეფიციტური რაქიტი Ia ტიპი (VDDRIA) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| ვიტამინი D-დეფიციტური რაქიტი II ტიპი (VDDRII) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| ფონ ვილბრანდის დაავადება I (vWDI) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| ფონ ვილბრანდის დაავადება II ვარიანტი 1 (vWDII-1) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| ფონ ვილბრანდის დაავადება II ვარიანტი 2 (vWDII-2) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| ფონ ვილბრანდის დაავადება II კუიკერჰონჯეში (vWDIII-K) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| ფონ ვილბრანდის დაავადება II შოტლანდიურ ტერიერში (vWDIII-ST) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| ფონ ვილბრანდის დაავადება II შეტლანდიურ ნაგაზში (vWDIII-SS) | გენეტიკური დაავადება | ჰემატოლოგიური დაავადებები |
| X-დაკავშირებული პროგრესირებადი ბადურის ატროფია 1 ვარიანტი 2 (XLPRA1-2) | გენეტიკური დაავადება | ოფთალმოლოგიური დაავადებები |
| ქსანტინურია ტიპი II კავალერი კინგ ჩარლზ სპანიელში (XanthII-CKCS) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| ქსანთინურია ტიპი II დაჩშუნდში (XanthII-D) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
| ქსანთინურია ტიპი II მანჩესტერ ტერიერში (XanthII-MT) | გენეტიკური დაავადება | მეტაბოლური დაავადებები |
The table below shows the first 40 genetic tests for easier browsing. Use the button to expand the complete index.
The complete list of dog genetic tests continues below, organized by genetic feature. These categories help group inherited disease tests, trait-related markers and other clinically relevant variants.
Ready to browse DNA tests for dogs?
View available testsPopular dog genetic tests
These highlighted DNA tests provide a quick overview of widely featured screening options for dogs.
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
დეგენერაციული მიელოპათია (DM SOD1A)
Degenerative Myelopathy (DM) is a progressive neurological disorder affecting dogs, often leading to loss of coordination and mobility. A DNA test can identify if a dog carries the genetic mutation…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
განზავება (d1)
The DNA test for Dilute (d1) in dogs identifies a specific gene variant responsible for diluted coat colors, such as blue or silver. This test helps breeders understand the genetic…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
არასრულწლოვანთა ხორხის დამბლა და პოლინეიროპათია (JLPP)
The DNA test for Juvenile Laryngeal Paralysis and Polyneuropathy (JLPP) in dogs helps identify carriers and affected animals early. JLPP is a genetic disorder that causes nerve degeneration, leading to…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
L-2-ჰიდროქსიგლუტარული მჟავურია სტაფორდშირ ბულტერიერში (L2HGA)
L-2-Hydroxyglutaric Aciduria (L2HGA) is a genetic disorder affecting Staffordshire Bull Terriers, caused by a mutation in the L2HGDH gene. This condition leads to the accumulation of L-2-hydroxyglutaric acid in the…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
მრავალწამლის რეზისტენტობა 1 (MDR1)
The Multidrug Resistance 1 (MDR1) DNA test in dogs identifies a genetic mutation that affects drug sensitivity. Dogs with this mutation may have adverse reactions to certain medications, including common…
როგორ არის კლასიფიცირებული გენეტიკური ტესტები
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
Associated with one or more specific dog breed.
ყველა ჯიში / ფართო აქტუალობა
Relevant across the species and not limited to a single breed.
სახეობის დონის ტესტი
Linked to this species without a clear breed-specific association.
გენეტიკური დაავადება (309)
Genetic disease tests identify inherited variants associated with health disorders in dogs. These DNA tests are used to support breeding choices, early screening and long-term health management.
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
აქრომატოფსია ტიპი 2 გერმანულ ნაგაზში (ACHM2-GS)
აქრომატოფსია ტიპი 2 არის გენეტიკური მდგომარეობა გერმანულ ნაგაზებში, რომელიც გავლენას ახდენს ფერების აღქმის უნარზე, რაც მათ არსებითად დალტონიზმს ხდის. ეს მდგომარეობა გამოწვეულია CNGB3-ის მუტაციებით…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
აქრომატოფსია ტიპი 2 ლაბრადორ რეტრივერში (ACHM2-LR)
Achromatopsia Type 2 (ACHM2) in Labrador Retrievers is a genetic condition causing complete color blindness and light sensitivity. This inherited disorder affects the cone cells in the retina, leading to…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
აქრომატოფსია ტიპი 3 გერმანულ მოკლებეწვიან პოინტერში (PRAcd)
The DNA test for Achromatopsia Type 3 (PRAcd) in German Shorthaired Pointers helps identify carriers and affected dogs. This inherited condition causes complete color blindness and vision problems. Early testing…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
აკრული დასახიჩრების სინდრომი (AMS)
Acral Mutilation Syndrome (AMS) is a rare genetic disorder observed in certain dog breeds, characterized by self-mutilating behaviors and severe pain in the paws. A DNA test for AMS can…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
მწვავე რესპირატორული დისტრეს სინდრომი (ARDS)
A DNA test for Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) in dogs can help identify genetic predispositions to this severe lung condition. ARDS causes rapid inflammation and fluid buildup in the…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
მოზრდილთა პაროქსიზმული დისკინეზია (APD)
The DNA test for Adult Paroxysmal Dyskinesia (APD) in dogs helps identify genetic mutations linked to this movement disorder. APD causes sudden, involuntary muscle contractions and abnormal movements in affected…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
აფიბრინოგენემია (AF)
Afibrinogenaemia is a rare genetic disorder in dogs characterized by the absence of fibrinogen, a crucial protein for blood clotting. A DNA test can identify carriers and affected dogs, helping…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
ალასკანის მალამუტური პოლინეიროპათია (AMPN)
Alaskan Malamute Polyneuropathy (AMPN) is a genetic condition affecting the nervous system of Alaskan Malamutes. DNA testing for AMPN helps identify carriers and affected dogs, allowing breeders to make informed…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
ალექსანდრეს დაავადება (AxD)
Alexander Disease is a rare neurological disorder that can affect dogs, particularly certain breeds like the Boxer and the Boston Terrier. A DNA test for Alexander Disease identifies mutations in…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
ალფა-მანოსიდოზი (AMD)
Alpha-Mannosidosis (AMD) is a rare genetic disorder in dogs caused by a deficiency of the enzyme alpha-mannosidase. This enzyme deficiency leads to the accumulation of complex sugars in cells, causing…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
ამელოგენეზი არასრულყოფილი აკიტაში (AI-A)
Ameogenesis Imperfecta (AI) აკიტას ძაღლებში არის გენეტიკური მდგომარეობა, რომელიც გავლენას ახდენს მათი კბილების მინანქრის ფორმირებაზე. დნმ-ის ტესტს შეუძლია მატარებლებისა და დაზარალებული ძაღლების იდენტიფიცირება, პასუხისმგებელი მუტაციების გამოვლენით…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
ამელოგენეზი არასრულყოფილი გრეიჰაუნდში (AI-G)
The DNA test for Amelogenesis Imperfecta (AI) in Greyhounds helps identify genetic mutations causing defective enamel formation. AI leads to weak, discolored, or missing tooth enamel, affecting the dog's dental…
თვისება (34)
Trait genetic tests identify inherited characteristics in dogs, including visible and biologically relevant features that can inform phenotype interpretation and breeding decisions.
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
შავი მელანისტური ნიღაბი (Em)
The Black Melanistic Mask (Em) is a genetic trait in dogs that causes a dark mask of pigmentation on the face. A DNA test for the Em gene helps determine…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
ბობ კუდი (BT)
The Bob Tail (BT) DNA test in dogs identifies a genetic mutation responsible for naturally short or absent tails. This test helps breeders determine if a dog carries the gene…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
ყავისფერი ბასი (ბასი)
The Brown Bas (bas) DNA test helps identify specific genetic markers related to coat color in dogs. This test can determine if a dog carries the brown allele, which affects…
ყველა ჯიში / ფართო აქტუალობა
ყავისფერი ძვ. წ.
The Brown Bc (bc) DNA test in dogs identifies the presence of the brown coat color gene variant. This gene affects the pigmentation of the dog's fur, turning black areas…
ყველა ჯიში / ფართო აქტუალობა
ყავისფერი Bd (bd)
The Brown Bd (bd) DNA test in dogs identifies the presence of the brown dilution gene, which affects coat color by diluting black pigment to brown. Dogs with one or…
ყველა ჯიში / ფართო აქტუალობა
ყავისფერი Bs (bs)
The Brown Bs (bs) in dogs refer to a specific genetic variation that affects coat color. This gene influences the production of eumelanin, the pigment responsible for black and brown…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
Canine Double vs ერთი ქურთუკი (DC1)
The Canine Double vs Single Coat (DC1) DNA test helps determine whether a dog has a double coat or a single coat. This genetic test identifies specific markers linked to…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
Canine Double vs ერთი ქურთუკი (DC2)
The Canine Double vs Single Coat (DC2) DNA test helps determine whether a dog has a single or double coat. This genetic test identifies specific markers linked to coat type,…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
ძაღლის გრძელი თმა (LH)
A DNA test for Canine Long Hair (LH) determines whether a dog carries the genetic markers for long hair. This test analyzes specific genes associated with coat length and type.…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
კაკაო (რა)
The DNA test for Cocoa (Co) in dogs helps identify specific genetic traits related to coat color and pattern. This test can determine if a dog carries the Cocoa gene,…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
ფერის განზავება და ნევროლოგიური დეფექტები (CDN)
Color Dilution and Neurological Defects (CDN) is a genetic condition in dogs linked to a mutation affecting coat color and neurological health. Dogs with this mutation often have diluted coat…
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
კრემი ავსტრალიური პირუტყვის ძაღლში (e2)
The Cream gene (e2) in Australian Cattle Dogs affects their coat color by diluting the typical red or tan pigmentation to a lighter cream shade. This gene is identified through…
გენეტიკური იდენტიფიკაცია (231)
Genetic identification tests characterize inherited profiles in dogs and may support parentage analysis, traceability and broader genetic interpretation.
ყველა ჯიში / ფართო აქტუალობა
გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID)
ყველა ჯიში / ფართო აქტუალობა
გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID)
ყველა ჯიში / ფართო აქტუალობა
გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID)
ყველა ჯიში / ფართო აქტუალობა
გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID)
ყველა ჯიში / ფართო აქტუალობა
გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID)
ყველა ჯიში / ფართო აქტუალობა
გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID)
ყველა ჯიში / ფართო აქტუალობა
გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID)
ყველა ჯიში / ფართო აქტუალობა
გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID)
ყველა ჯიში / ფართო აქტუალობა
გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID)
ყველა ჯიში / ფართო აქტუალობა
გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID)
ყველა ჯიში / ფართო აქტუალობა
გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID)
ყველა ჯიში / ფართო აქტუალობა
გენეტიკური იდენტიფიკაცია ISAG 2020 (SNP) (ID)
წამლისადმი რეზისტენტობა (1)
Drug response and sensitivity tests identify variants that may influence how dogs react to specific medications, which can be useful in veterinary and breeding contexts.
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
მრავალწამლის რეზისტენტობა 1 (MDR1)
The Multidrug Resistance 1 (MDR1) DNA test in dogs identifies a genetic mutation that affects drug sensitivity. Dogs with this mutation may have adverse reactions to certain medications, including common…
Disease Inducer (2)
Disease inducer tests focus on inherited variants that may directly contribute to disease development in dogs and can support screening and breeding decisions.
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
დეგენერაციული მიელოპათიის ადრეული დაწყების რისკის მოდიფიკატორი (DMRM)
ჯიშის სპეციფიკური ტესტი
Mycobacterium Avium კომპლექსის მგრძნობელობა (MAC)
The Mycobacterium Avium Complex (MAC) sensitivity DNA test in dogs helps identify the presence of genetic markers linked to susceptibility or resistance to MAC infections. This test aids veterinarians in…
Dog genetic testing FAQ
What genetic tests are available for dogs?
This page currently lists 575 genetic tests for dogs, including 309 Genetic Disease tests, 34 Trait tests, 231 Genetic Identification tests, 1 Drug Resistance test. These DNA tests may help identify inherited diseases, visible traits and other clinically relevant genetic variants.
Why is genetic testing important for dog breeding?
Genetic testing helps breeders identify inherited conditions, understand trait transmission and make more informed mating decisions. In dog breeding, it can support health management, reduce the risk of passing on harmful variants and improve long-term breeding strategies.
Can dog DNA tests identify inherited diseases?
Yes. Many dog DNA tests are designed to detect inherited disease-associated variants. Depending on the test and inheritance pattern, results may help identify affected animals, carriers or genetically clear individuals.
Do dog genetic tests also include traits and other non-disease variants?
Yes. In addition to inherited disease screening, dog genetic tests may include trait-related and other non-disease genetic markers. These tests can provide insight into visible characteristics, breed-associated variants and biologically relevant features.
Why genetic testing matters for dogs
Genetic testing helps identify inherited variants that may affect health, traits and breeding decisions in dogs. Organizing tests by genetic feature makes available screening options easier to compare and helps connect them to clinical needs, breed management and reproductive planning.