asu Dystrophy Neuroaxonal ing American Shepherd (NAD-AS)

Singkatan : NAD-AS

Analisa mutasi: RNF170 c.367del

Warisan : Autosomal resesif

Akronim

NAD-AS

Frekuensi sing diamati

Common

Keruwetan klinis

parah

Klasifikasi klinis

Penyakit Neurologis

Mutasi sing dianalisis

RNF170 c.367del
p.A123Qfs*11

Mode warisan

Autosomal resesif

Kasedhiya saka paket: Basic

Tes DNA iki kalebu wiwit saka paket kita Basic — lan uga bagéan saka ngemas Basic, Standard, Advanced, Complete.

Deleng Paket Tes DNA →

Pilih paket sing paling cocog karo breeding utawa strategi kesehatan kewan sampeyan.

Jenis sing diakoni kanggo tes: Dystrophy Neuroaxonal ing American Shepherd (NAD-AS)

Miniature American Shepherd

Interpretasi genotipe Genotip Status Sinau luwih lengkap babagan interpretasi genotipe FAQ: mangerteni interpretasi asil Apa tegese "Clear"? Kewan ora nindakake mutasi. Iku ora bakal berkembang penyakit lan ora bakal pass ing. Apa "Carrier" serius? Ora. Umume kewan iki sehat nanging bisa nularake mutasi kasebut marang turunane. Apa yen kewan "Kena pengaruh"? Iki nggawa rong salinan mutasi. Tandha klinis samesthine gumantung saka penyakit kasebut. Sampeyan kudu ora dikembangke. Apa ana bedane antarane lanang / wadon? Sawetara penyakit ana hubungane karo jinis, mula ekspresine beda-beda gumantung saka jinis kewan. Kéwan kasebut duwé rong salinan gen sing normal. Ora ana risiko ngembangake utawa nularake penyakit kasebut. Pembawa heterozigot: siji salinan mutasi. Kéwan kasebut biasane ora kena pengaruh klinis nanging bisa nularake mutasi menyang turunane. Operator lanang utawa kena pengaruh gumantung ing mode warisan. Wong lanang mung duwe siji kromosom X utawa Y. Heterozygous carrier wadon: siji salinan mutated. Dheweke bisa ngliwati mutasi lan kadhangkala bisa nuduhake pratandha klinis sing entheng gumantung saka kondisi kasebut. Loro salinan mutasi saka gen. Kewan kasebut ana ing risiko ngembangake kondisi sing gegandhengan.

🧬 Interpretation of genotypes NAD-AS

Genotip

Status

🟡 N/N

Non-carrier - Ora Risk

🟡 N/NAD-AS

Carrier - Ora Risk

❌ NAD-AS/NAD-AS

Kena pengaruh - Risk

FAQ: mangerteni interpretasi

Apa tegese "Clear"?

Kewan ora nindakake mutasi. Ora bakal ngembangake penyakit kasebut lan ora bakal ngliwati.

Apa "Carrier" serius?

Ora. Kewan iki umume sehat nanging bisa nularake mutasi kasebut turunan.

Apa yen kewan "Kena pengaruh"?

Iki nggawa rong salinan mutasi. pratandha Clinical samesthine gumantung ing penyakit. Sampeyan kudu ora dikembangke.

Apa ana bedane antarane lanang / wadon?

Sawetara penyakit ana hubungane karo jinis, mula ekspresi kasebut beda-beda gumantung saka penyakit kasebut jinis kewan.

Prakiraan Genotip kanggo Anak ibu Bapak non-pembawa Pembawa kena pengaruh Salib sarujuk: mayoritas Risiko pembawa iku utama. Mayoritas kena pengaruh Filter miturut genotipe ibu Filter dening genotipe rama Kabeh Prediksi Keturunan Kéwan kasebut duwé rong salinan gen sing normal. Ora ana risiko ngembangake utawa nularake penyakit kasebut. Pembawa heterozigot: siji salinan mutasi. Kéwan kasebut biasane ora kena pengaruh klinis nanging bisa nularake mutasi menyang turunane. Operator lanang utawa kena pengaruh gumantung ing mode warisan. Wong lanang mung duwe siji kromosom X utawa Y. Heterozygous carrier wadon: siji salinan mutated. Dheweke bisa ngliwati mutasi lan kadhangkala bisa nuduhake pratandha klinis sing entheng gumantung saka kondisi kasebut. Loro salinan mutasi saka gen. Kewan kasebut ana ing risiko ngembangake kondisi sing gegandhengan.

Prediksi Keturunan

Filter miturut genotipe ibu Filter dening genotipe rama

N/N (non-pembawa)

N/NAD-AS (Pembawa)

NAD-AS/NAD-AS (kena pengaruh)

FAQ Tes DNA

Apa sing dideteksi tes DNA iki?

This DNA test detects the mutation associated with Neuroaxonal Dystrophy In American Shepherd (NAD-AS) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Napa nguji kewan breeding?

Tes DNA mbantu para peternak ngrancang kawin sing luwih aman lan nyuda risiko nularake mutasi menyang turunane.

Apa mode warisan saka tes iki?

Mode warisan sing dilapurake kanggo tes iki yaiku Autosomal Recessive.

Mutasi endi sing dianalisis ing tes iki?

This test analyses the mutation RNF170 c.367del.

Apa kewan operator kudu kena pengaruh?

Ora mesthi. Interpretasi gumantung saka pola warisan lan genotipe sing diasilake.

Referensi

Cook Shawna R, Schwarz Cleo, Guevar Julien, Assenmacher CharlesAntoine, Sheehy Maeve, Fanzone Nathan, Church Molly E, Murgiano Leonardo, Casal Margret L, Jagannathan Vidhya, GutierrezQuintana Rodrigo, Lowrie Mark, Steffen Frank, Leeb Tosso, Ekenstedt Kari J. Canine RNF170 Single Base Deletion in a Naturally Occurring Model for Human Neuroaxonal Dystrophy. Mov Disord. 2024 Nov;39(11):2049-2057. doi: 10.1002/mds.29977. Epub 2024 Aug 23.

Portal DNAku