Wat betsjut "Dúdlik"?
It bist draacht de mutaasje net. It sil de sykte net ûntwikkelje en sil it net trochjaan.
Hûn Startle Disease In Miniature American Shepherd (SD-MAS)
Ofkoarting: SD-MAS
Analysearre mutaasje: GLRA1
Erfskip: Autosomaal recessyf
Acronym
SD-MAS
Observearre frekwinsje
Klinyske earnst
Clinical klassifikaasje
Neurologyske sykten
Analysearre mutaasje
GLRA1
Mode fan erfskip
Autosomaal recessyf
Alternatyf namme:
Hyperekplexia
Beskikber út it pakket: Basic
Dizze DNA-test is opnommen fanôf ús pakket Basic - en is ek diel fan 'e pakketten Basic, Standard, Advanced, Complete.
Besjoch DNA-testpakketten →Kies it pakket dat it bêste past by jo fokken of sûnensstrategy fan jo bisten.
Ras erkend foar de test: Startle Disease In Miniature American Shepherd (SD-MAS)
- Miniature American Shepherd
- Miniature Australian Shepherd Dog
🧬 Interpretation of genotypes SD-MAS
Genotype
Status
🟡 N/N
Non-carrier - Gjin risiko
🟡 N/SD-MAS
Carrier - Gjin risiko
❌ SD-MAS/SD-MAS
Beynfloede - At Risk
FAQ: begripe de ynterpretaasje
Is in "Carrier" serieus?
Nee, it bist is oer it algemien sûn, mar kin de mutaasje oerjaan oan har neiteam.
Wat as in bist "oandwaande" is?
It draacht twa mutearre eksimplaren. Klinyske tekens wurde ferwachte ôfhinklik fan de sykte. It moat net fokt wurde.
Wêrom binne d'r ferskillen tusken manlik / froulik?
Guon sykten binne seks-keppele, sadat harren útdrukking fariearret ôfhinklik fan de bist syn seks.
Foarsizze Offspring
N/N (non-drager)
N/SD-MAS (Carrier)
SD-MAS/SD-MAS (Beynfloede)
DNA Test FAQ
Wat detektearret dizze DNA-test?
This DNA test detects the mutation associated with Startle Disease In Miniature American Shepherd (SD-MAS) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.
Wêrom testje in fokdier?
DNA-testen helpt fokkers om feiliger parings te plannen en it risiko te ferminderjen fan it oerdragen fan de mutaasje nei neiteam.
Wat is de erflike modus fan dizze test?
De erflike modus rapportearre foar dizze test is Autosomal Recessive.
Hokker mutaasje wurdt analysearre yn dizze test?
This test analyses the mutation GLRA1.
Is in dragerdier needsaaklik beynfloede?
Net needsaaklik. Ynterpretaasje hinget ôf fan it erflik patroan en de resultearjende genotyp.
References
Heinonen Tiina, Flegel Thomas, Müller Hanna, Kehl Alexandra, Hundi Sruthi, Matiasek Kaspar, Fischer Andrea, Donner Jonas, Forman Oliver P, Lohi Hannes, Hytönen Marjo K. A loss-of-function variant in canine GLRA1 associates with a neurological disorder resembling human hyperekplexia. Hum Genet. 2023 Aug;142(8):1221-1230. doi: 10.1007/s00439-023-02571-z. Epub 2023 May 24.