Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Seyreltme (D)
The DNA test for Dilution (D) in cats identifies the gene responsible for coat color dilution. This gene affects the intensity of the cat's fur color, turning black into blue…
Cat Genetik Test Veritabanı
Cat genetic tests are DNA-based laboratory tests used to detect inherited diseases, coat color traits and other genetic variants found in domestic cats. These tests help breeders, owners and veterinarians assess genetic health risks, identify carriers of hereditary conditions and better understand feline genetics.
This page lists genetic tests available for cats, grouped by genetic feature to make different screening options easier to explore. Categories include inherited disease testing, trait genetics and other DNA markers commonly used in feline breeding and veterinary genetics.
New to cat genetics? Start with our editorial hub for guides, breed pages, coat color resources and test comparison tools.
This page currently lists 191 genetic tests for cats, including 57 Genetic Disease, 33 Trait, 101 Genetic Identification, 1 Drug Resistance.
What is included in this database?
This archive groups cat DNA tests by genetic feature, clinical area and breed relevance. It is designed as a searchable database for users who want to explore the complete set of available tests.
Cat genetic database overview
191 genetik testler mevcut
57 Genetik Hastalık 33 Karakter 101 Genetik Tanımlama 1 İlaç Direnci 1 Hastalık Direnci This page lists 191 genetic tests for cats. The largest category is Genetic Disease with 57 tests, alongside other screening options grouped by genetic feature.
Examples of clinical areas represented on this page include:
- Dermatolojik Hastalıklar
- Toksikolojik Hastalıklar
- Ceketle İlgili Özellikler
- Metabolik Hastalıklar
Genetic features covered
Cat genetic test index
This index lists the main cat genetic tests used to detect inherited diseases, visible traits and other clinically relevant genetic variants in cats.
The table below lists the main cat genetic tests currently available on this page, together with their genetic feature and clinical area. Each entry links to a detailed test page covering a specific genetic condition, trait or biological marker.
| Genetik test | Kategori | Clinical area |
|---|---|---|
| Akrodermatitis Enteropatika (AE) | Genetik Hastalık | Dermatolojik Hastalıklar |
| Siyam Varyantı 2'de Akut Aralıklı Porfiri (AIP-S2) | Genetik Hastalık | Toksikolojik Hastalıklar |
| Akut Aralıklı Porfiri Varyantı 1 (AIP1) | Genetik Hastalık | Toksikolojik Hastalıklar |
| Akut Aralıklı Porfiri Varyant 3 (AIP3) | Genetik Hastalık | Toksikolojik Hastalıklar |
| Akut Aralıklı Porfiri Varyantı 4 (AIP4) | Genetik Hastalık | Toksikolojik Hastalıklar |
| Agouti (A) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Albinizm C1 (C1) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Albinizm C2 (C2) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Alfa Mannosidoz (AlphaMan) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Kehribar (İle) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Otoimmün Lenfoproliferatif Sendrom (ALPS) | Genetik Hastalık | İmmünolojik Hastalıklar |
| Kan Grubu Yeni 2019 Panel Varyantı 268ta (BG268TA) | Genetik Hastalık | Hematolojik Hastalıklar |
| Lekeli Tekir Varyantı B1 (Ta b1) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Lekeli Tekir Varyantı B2 (Ta b2) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Lekeli Tekir Varyantı B3 (Ta b3) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Burma Renk Noktası (cb) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Çikolata (b) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Çikolata (b2) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Tarçın (bl) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Konjenital Adrenal Hiperplazi (CAH) | Genetik Hastalık | Endokrin Hastalıkları |
| Konjenital Eritropoietik Porfiri Varyant 1 (CEP1) | Genetik Hastalık | Toksikolojik Hastalıklar |
| Konjenital Eritropoietik Porfiri Varyant 2 (CEP2) | Genetik Hastalık | Toksikolojik Hastalıklar |
| Konjenital Miyastenik Sendrom (CMS) | Genetik Hastalık | Kas Hastalıkları |
| Kopal (kopal) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Bakır (Bakır) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Cornish Rex'te Kıvırcık (Kıvırcık-CR) | Karakter | Saçla İlgili Özellikler |
| Selkirk Rex'te Kıvırcık (Kıvırcık-SR) | Karakter | Saçla İlgili Özellikler |
| Ural Rex'te Kıvırcık (Kıvırcık-UR) | Karakter | Saçla İlgili Özellikler |
| Sistinüri Tip B Varyant 1 (CystB1) | Genetik Hastalık | Böbrek Hastalıkları |
| Sistinüri Tip B Varyant 2 (CystB2) | Genetik Hastalık | Böbrek Hastalıkları |
| Sistinüri Tip B Varyant 3 (CystB3) | Genetik Hastalık | Böbrek Hastalıkları |
| Sistinüri Tip I-A (CystIA) | Genetik Hastalık | Böbrek Hastalıkları |
| Dihidropirimidinaz Eksikliği (DHP) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Seyreltme (D) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Aşırı Güneş Işığı (ExtrSun) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Faktör Xii Eksikliği Varyantı 1 (FXIIdef1) | Genetik Hastalık | Kardiyovasküler Hastalıklar |
| Feline Faktör XI Eksikliği (FXIdef) | Genetik Hastalık | Kardiyovasküler Hastalıklar |
| Feline Bulaşıcı Peritonit Enfeksiyon Riski Değiştirici Varyant 1 (FIP-Risk1) | Disease Resistance, Genetic Disease | İmmünolojik Hastalıklar |
| Kedi Uzun Tüyü (LH) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Katlanmış Kulaklar (FE) | Karakter | İskelet Özellikleri |
| Gangliosidoz Gm1 (GM1) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Birmanya'da Gangliosidoz Gm2 (GM2-B) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Yurtiçi Shorthair'de Gangliosidoz Gm2 (GM2-DS) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Japon Yerlilerinde Gangliosidoz Gm2 (GM2-JD) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Korat'ta Gangliosidoz Gm2 (GM2-K) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Gangliosidoz Gm2a (GM2A) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetik Tanımlama | Genetik Tanımlama |
| Glokom 3 (Glauc3) | Genetik Hastalık | Göz Hastalıkları |
| Eldiven takmak (Eldiven takmak) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Hemofili B Varyantı 1 (HB1) | Genetik Hastalık | Hematolojik Hastalıklar |
| Hemofili B Varyantı 2 (HB2) | Genetik Hastalık | Hematolojik Hastalıklar |
| Sfenks'te Tüysüz (Hr-S) | Karakter | Saçla İlgili Özellikler |
| Birmanya'da Kafa Defekti (BHD) | Genetik Hastalık | Gelişimsel Bozukluklar |
| Hiperlipoproteinemi (HLPA) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Yerli Shorthair'de Hipertrofik Kardiyomiyopati (HCM-DSH) | Genetik Hastalık | Kardiyovasküler Hastalıklar |
| Maine Coon'da Hipertrofik Kardiyomiyopati (HCM-MC) | Genetik Hastalık | Kardiyovasküler Hastalıklar |
| Ragdoll'da Hipertrofik Kardiyomiyopati (HCM-R) | Genetik Hastalık | Kardiyovasküler Hastalıklar |
| Sfenkste Hipertrofik Kardiyomiyopati (HCM-Sphynx) | Genetik Hastalık | Kardiyovasküler Hastalıklar |
| Hipokalemik Periyodik Felç (HK) | Genetik Hastalık | Kas Hastalıkları |
| Yerli Shorthair'de Hipotiroidizm (HT-DS) | Genetik Hastalık | Endokrin Hastalıkları |
| Kısa Ömür Beklentili Hipotriki (HTR-SLE) | Genetik Hastalık | Saçla İlgili Hastalıklar |
| Maine Coon ve Ragdoll'da Uzun Saç (LH-MC-R) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Norveç Orman Kedisinde Uzun Tüylü (LH-NFC) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Ragdoll'da Uzun Saç (LH-R) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Mukopolisakkaridoz I (MPSI) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Mukopolisakkaridoz VI Varyant 1 (MPSVI1) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Mukopolisakkaridoz VI Varyant 2 (MPSVI2) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Mukopolisakkaridoz Vii Varyant 1 (MPSVII1) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Mukopolisakkaridoz Vii Varyant 2 (MPSVII2) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Mukopolisakkaridoz Vii Varyant 3 (MPSVII3) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Çoklu İlaç Direnci (MDR) | Drug Resistance, Genetic Disease | Toksikolojik Hastalıklar |
| Miyotoni (Myo) | Genetik Hastalık | Kas Hastalıkları |
| Kanada Yabani Kedisinde Miyotoni (Myo-CFC) | Genetik Hastalık | Kas Hastalıkları |
| Yerli Uzun Tüyde Miyotoni (Myo-DL) | Genetik Hastalık | Kas Hastalıkları |
| Niemann-Pick Hastalığı Tip C1 Varyantı 1 (NPC1-1) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Niemann-Pick Hastalığı Tip C1 Varyant 2 (NPC1-2) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Polikistik Böbrek Hastalığı (PKD) | Genetik Hastalık | Böbrek Hastalıkları |
| Polidaktili Varyant Hemingway (PDHw) | Karakter | İskelet Özellikleri |
| Polidaktili Varyantı Uk1 (PDUK1) | Karakter | İskelet Özellikleri |
| Polidaktili Varyantı Uk2 (PDUK2) | Karakter | İskelet Özellikleri |
| Primer Hiperoksalüri Tip Ii (Oksaloz Ii) (PH2) | Genetik Hastalık | Metabolik Hastalıklar |
| Progresif Retinal Atrofi (PRA-rdac) | Genetik Hastalık | Göz Hastalıkları |
| Bengal'de Progresif Retinal Atrofi (PRA-B) | Genetik Hastalık | Göz Hastalıkları |
| Farsça'da Progresif Retinal Atrofi (PRA-P) | Genetik Hastalık | Göz Hastalıkları |
| Eritrosit Piruvat Kinaz Eksikliği (PKDef) | Genetik Hastalık | Hematolojik Hastalıklar |
| Kızıl (Kızıl) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Siyam Renk Noktası (cs) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Güneş Işığı Altın (Altın) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| İşaretli Tekir Varyantı 1 (Ta-t1) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| İşaretli Tekir Varyantı 2 (Ta-t2) | Karakter | Ceketle İlgili Özellikler |
| Siyam'da D Vitamini Eksikliği Raşitizm Tip I (VDDRI-IS) | Genetik Hastalık | İskelet Hastalıkları |
Aşağıdaki tablo daha kolay tarama için ilk 40 genetik testi göstermektedir. Tüm dizini genişletmek için düğmeyi kullanın.
The complete list of cat genetic tests continues below, organized by genetic feature. These categories help group inherited disease tests, trait-related markers and other clinically relevant variants.
Ready to browse DNA tests for cats?
View available testsPopular cat genetic tests
These highlighted DNA tests provide a quick overview of widely featured screening options for cats.
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Kedi Uzun Tüyü (LH)
Feline Long Hair (LH) DNA testi, kedilerde uzun tüylü özellikleri tanımlamak için kullanılan genetik bir araçtır. Belirli genleri analiz ederek kedinin bu geni taşıyıp taşımadığını belirler.
Irklara özel test
Maine Coon'da Hipertrofik Kardiyomiyopati (HCM-MC)
The DNA test for Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) in Maine Coon cats helps identify genetic mutations linked to this common heart disease. HCM causes thickening of the heart muscle, which can…
Irklara özel test
Polikistik Böbrek Hastalığı (PKD)
Polycystic Kidney Disease (PKD) is a genetic condition that affects cats, particularly Persian and Himalayan breeds. A DNA test can help identify whether a cat carries the PKD gene, allowing…
Irklara özel test
Eritrosit Piruvat Kinaz Eksikliği (PKDef)
Pyruvate Kinase Deficiency of Erythrocyte (PKDef) is a genetic disorder in cats that affects red blood cell metabolism, leading to hemolytic anemia. This condition is caused by a mutation in…
Genetik testler nasıl sınıflandırılır?
Irklara özel test
Associated with one or more specific cat breed.
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Türler genelinde geçerlidir ve tek bir türle sınırlı değildir.
Tür düzeyinde test
Linked to this species without a clear breed-specific association.
Genetik Hastalık (57)
Genetic disease tests identify inherited variants associated with health disorders in cats. These DNA tests are used to support breeding choices, early screening and long-term health management.
Irklara özel test
Akrodermatitis Enteropatika (AE)
Acrodermatitis Enteropathica (AE) is a rare genetic condition in cats that affects their ability to absorb zinc, leading to severe skin lesions and other health issues. A DNA test can…
Irklara özel test
Siyam Varyantı 2'de Akut Aralıklı Porfiri (AIP-S2)
Acute Intermittent Porphyria in Siamese Variant 2 (AIP-S2) is a genetic disorder affecting cats, particularly those of the Siamese breed. This condition disrupts the production of heme, leading to the…
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Akut Aralıklı Porfiri Varyantı 1 (AIP1)
The Acute Intermittent Porphyria Variant 1 (AIP1) DNA test in cats helps identify genetic mutations linked to this rare metabolic disorder. AIP1 affects the production of heme, leading to symptoms…
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Akut Aralıklı Porfiri Varyant 3 (AIP3)
The DNA test for Acute Intermittent Porphyria Variant 3 (AIP3) in cats helps identify genetic mutations linked to this rare metabolic disorder. AIP3 affects the production of heme, leading to…
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Akut Aralıklı Porfiri Varyantı 4 (AIP4)
The DNA test for Acute Intermittent Porphyria Variant 4 (AIP4) in cats helps identify genetic mutations linked to this rare metabolic disorder. AIP4 affects the production of heme, leading to…
Irklara özel test
Alfa Mannosidoz (AlphaMan)
Alpha Mannosidosis (AlphaMan) is a rare genetic disorder in cats caused by a deficiency of the enzyme alpha-mannosidase. This leads to the accumulation of complex sugars in cells, resulting in…
Irklara özel test
Otoimmün Lenfoproliferatif Sendrom (ALPS)
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS) in cats is a rare genetic disorder affecting the immune system. A DNA test can identify mutations linked to ALPS, helping in early diagnosis. This test…
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Kan Grubu Yeni 2019 Panel Varyantı 268ta (BG268TA)
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Konjenital Adrenal Hiperplazi (CAH)
A DNA test for Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) in cats helps identify genetic mutations responsible for this hormonal disorder. CAH affects adrenal gland function, leading to imbalances in hormone production.…
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Konjenital Eritropoietik Porfiri Varyant 1 (CEP1)
Congenital Erythropoietic Porphyria Variant 1 (CEP1) is a genetic condition in cats that affects their ability to produce heme, leading to a buildup of porphyrins in the body. This disorder…
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Konjenital Eritropoietik Porfiri Varyant 2 (CEP2)
Congenital Erythropoietic Porphyria Variant 2 (CEP2) is a rare genetic disorder in cats caused by mutations in the UROS gene, leading to impaired heme synthesis. A DNA test can identify…
Irklara özel test
Konjenital Miyastenik Sendrom (CMS)
Kedilerde Konjenital Miyastenik Sendrom (CMS), sinirler ve kaslar arasındaki iletişimi etkileyen nadir bir genetik hastalıktır. Bir DNA testi, CMS'den sorumlu mutasyonları tanımlayarak veteriner hekimlerin doğrulamasına yardımcı olabilir…
Karakter (33)
Trait genetic tests identify inherited characteristics in cats, including visible and biologically relevant features that can inform phenotype interpretation and breeding decisions.
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Agouti (A)
The Agouti (A) gene in cats controls the distribution of pigment in their fur, creating a banded hair pattern. This gene determines whether a cat's coat shows the classic tabby…
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Albinizm C1 (C1)
Kedilerde Albinizm C1 (C1) için DNA testi, albinizm geninin varlığını tanımlayan genetik bir taramadır. Bu test yetiştiriciler ve evcil hayvan sahipleri için çok önemli…
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Albinizm C2 (C2)
Kedilerde Albinizm C2 (C2) için yapılan DNA testi, albinizm özelliğiyle bağlantılı spesifik bir genetik mutasyonu tanımlar. Bu test, anlamayı ve yönetmeyi amaçlayan yetiştiriciler için çok önemlidir…
Irklara özel test
Kehribar (İle)
Kedilerdeki Amber (Amb) geni, pigment üretimini etkileyerek kürk rengini etkiler. Amber geni için yapılan DNA testi, bir kedinin bu benzersiz mutasyonu taşıyıp taşımadığını belirlemeye yardımcı olur.
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Lekeli Tekir Varyantı B1 (Ta b1)
Kedilerdeki Lekeli Tekir Varyantı B1 (Ta b1), kürk desenini etkileyen spesifik bir genetik işaretleyicidir. Bu DNA testi, Ta b1 alelinin varlığını tanımlar.
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Lekeli Tekir Varyantı B2 (Ta b2)
Kedilerdeki Lekeli Tekir Varyantı B2 (Ta b2), kürk modelini etkileyen spesifik bir genetik mutasyondur. Bu varyant, klasik tekir işaretlerini etkileyerek ayırt edici lekeli veya girdaplı desenler yaratır…
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Lekeli Tekir Varyantı B3 (Ta b3)
Blotched Tabby Variant B3 (Ta b3), kedilerde kürk modelini etkileyen spesifik bir genetik mutasyondur. Bu DNA testi, Ta b3 alelinin varlığını tanımlar.
Irklara özel test
Burma Renk Noktası (cb)
The Burmese Colourpoint (cb) is a fascinating genetic trait found in cats, characterized by a unique color pattern. This gene influences the distribution of color in a cat's coat, resulting…
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Çikolata (b)
Kedilerde çikolata (b) için yapılan DNA testi, kürk rengi genetiğini anlamak için çok önemlidir. Bu spesifik varyant, seyreltilmiş bir çikolata tonunun varlığını belirler…
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Çikolata (b2)
A DNA test can reveal important information about a cat's breed and health. It helps identify genetic traits and potential hereditary diseases. For example, the Chocolate (b2) gene determines the…
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Tarçın (bl)
Kedilerde Tarçın (bl) için yapılan DNA testi, kedilerin kürklerindeki benzersiz tarçın renginden sorumlu spesifik bir geni tanımlar. Bu test, yetiştiricilerin ve kedi meraklılarının aşağıdakileri anlamalarına yardımcı olur:
Irklara özel test
Kopal (kopal)
The DNA test for Copal in cats helps identify the presence of this rare genetic marker. Copal is linked to specific traits and can provide insights into a cat's ancestry.…
Genetik Tanımlama (101)
Genetic identification tests characterize inherited profiles in cats and may support parentage analysis, traceability and broader genetic interpretation.
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID)
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID)
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID)
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID)
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID)
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID)
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID)
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID)
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID)
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID)
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID)
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Genetik Tanımlama ISAG 2022 (SNP) (ID)
İlaç Direnci (1)
Drug response and sensitivity tests identify variants that may influence how cats react to specific medications, which can be useful in veterinary and breeding contexts.
Irklara özel test
Çoklu İlaç Direnci (MDR)
The Multiple Drug Resistance (MDR) DNA test in cats identifies genetic mutations that affect how a cat processes certain medications. This test helps veterinarians avoid prescribing drugs that could be…
Hastalık Direnci (1)
Disease resistance tests highlight variants that may influence susceptibility or resistance to particular conditions in cats, helping guide risk assessment and selection strategies.
Tüm ırklar / geniş alaka düzeyi
Feline Bulaşıcı Peritonit Enfeksiyon Riski Değiştirici Varyant 1 (FIP-Risk1)
The Feline Infectious Peritonitis Infection Risk Modifier Variant 1 (FIP-Risk1) is a genetic marker used to assess a cat's susceptibility to Feline Infectious Peritonitis (FIP). This test helps identify variations…
Cat genetic testing FAQ
What genetic tests are available for cats?
This page currently lists 191 genetic tests for cats, including 57 Genetic Disease tests, 33 Trait tests, 101 Genetic Identification tests, 1 Drug Resistance test. These DNA tests may help identify inherited diseases, visible traits and other clinically relevant genetic variants.
Why is genetic testing important for cat breeding?
Genetic testing helps breeders identify inherited conditions, understand trait transmission and make more informed mating decisions. In cat breeding, it can support health management, reduce the risk of passing on harmful variants and improve long-term breeding strategies.
Can cat DNA tests identify inherited diseases?
Yes. Many cat DNA tests are designed to detect inherited disease-associated variants. Depending on the test and inheritance pattern, results may help identify affected animals, carriers or genetically clear individuals.
Do cat genetic tests also include traits and other non-disease variants?
Yes. In addition to inherited disease screening, cat genetic tests may include trait-related and other non-disease genetic markers. These tests can provide insight into visible characteristics, breed-associated variants and biologically relevant features.
Why genetic testing matters for cats
Genetic testing helps identify inherited variants that may affect health, traits and breeding decisions in cats. Organizing tests by genetic feature makes available screening options easier to compare and helps connect them to clinical needs, breed management and reproductive planning.