Ихтисорот: eA
Мутацияи таҳлилшуда: MC1R c.901C>T
Мерос: Номаълум
Басомади мушоҳидашуда
Муқаррарӣ
Таснифи клиникӣ
Хусусиятҳои марбут ба курта
Мутацияи таҳлилшуда
MC1R c.901C>T
p.(R301C)
Аз баста дастрас аст: Standard
Ин санҷиши ДНК аз бастаи мо дохил карда шудааст Standard —
ва инчунин як қисми бастаҳо мебошад Standard, Advanced, Complete.
Дидани бастаҳои санҷиши DNA →Бастаеро интихоб кунед, ки ба стратегияи парвариш ё саломатии ҳайвоноти шумо мувофиқат кунад.
Зоти барои санҷиш эътирофшуда: Нишони харгӯш ва хаски (eA)
- Alaskan Klee Kai
- Alaskan Malamute
- Basenji
- Basset Fauve de Bretagne
- Beagle
- Chesapeake Bay Retriever
- Chihuahua
- Chinese Crested
- Chinook
- English Foxhound
- Finnish Hound
- Finnish Lapphund
- Finnish Spitz
- Karelian Bear Dog
- Lapponian Herder
- Peruvian Hairless Dog
- Phalène
- Plott Hound
- Saarloos Wolfhond
- Siberian Husky
- Tamaskan Dog
- Tamaskan Husky
Тафсири генотипҳо Генотип Статус Дар бораи тафсири генотипҳо бештар маълумот гиред Саволҳои зиёд: фаҳмидани тафсири натиҷа "Тоза кардан" чӣ маъно дорад? Ҳайвон мутатсияро намебарад. Он бемориро инкишоф намедиҳад ва онро намегузаронад. Оё "интиқолдиҳанда" ҷиддӣ аст? Не. Ҳайвон умуман солим аст, аммо метавонад мутатсияро ба насли худ интиқол диҳад. Чӣ мешавад, агар ҳайвон "таъсир" шавад? Он ду нусхаи мутатсияшуда дорад. Аломатҳои клиникӣ вобаста ба беморӣ интизор мешаванд. Он набояд парвариш карда шавад. Чаро байни мард / зан фарқият вуҷуд дорад? Баъзе бемориҳо бо ҷинс алоқаманданд, аз ин рӯ ифодаи онҳо вобаста ба ҷинси ҳайвон фарқ мекунад. Ҳайвон ду нусхаи муқаррарии ген дорад. Ҳеҷ хатари инкишоф ё интиқоли беморӣ. Интиқолдиҳандаи гетерозиготӣ: як нусхаи мутатсияшуда. Ҳайвон одатан аз ҷиҳати клиникӣ осеб намебинад, аммо метавонад мутацияро ба насл гузаронад. Интиқолдиҳандаи мард ё вобаста ба ҳолати мерос. Мардон танҳо як хромосомаи X ё Y доранд. Интиқолдиҳандаи зани гетерозигот: як нусхаи мутатсияшуда. Вай метавонад мутатсияро гузаронад ва вобаста ба вазъият баъзан метавонад нишонаҳои клиникии сабук нишон диҳад. Ду нусхаи мутатсияшудаи ген. Ҳайвон дар хатари инкишофи ҳолати алоқаманд аст.
Савол: Фаҳмидани тафсир
"Тоза кардан" чӣ маъно дорад?
Ҳайвон мутатсияро намебарад. Он беморӣ инкишоф намеёбад
ва онро намегузаронад.
Оё "интиқолдиҳанда" ҷиддӣ аст?
Не. Ҳайвон умуман солим аст, аммо метавонад мутатсияро ба он интиқол диҳад
насл.
Чӣ мешавад, агар ҳайвон "таъсир" шавад?
Он ду нусхаи мутатсияшуда дорад. Аломатҳои клиникӣ вобаста ба он интизор мешаванд
беморӣ. Он набояд парвариш карда шавад.
Чаро байни мард / зан фарқият вуҷуд дорад?
Баъзе бемориҳо бо ҷинс алоқаманданд, аз ин рӯ ифодаи онҳо вобаста ба он фарқ мекунад
ҷинси ҳайвон.
Пешгӯии генотип барои насл Модар Падар %d0%b8%d0%bd%d1%82%d0%b8%d2%9b%d0%be%d0%bb%d0%b4%d0%b8%d2%b3%d0%b0%d0%bd%d0%b4%d0%b0 Интиқолдиҳанда Таъсирдида Салиби мусоид: аксарият Хавфи интиқолдиҳанда бартарй дорад. Аксарият таъсир расонданд Аз рӯи генотипи модар филтр кунед Аз рӯи генотипи падар филтр кунед Ҳама Пешгӯии насл Ҳайвон ду нусхаи муқаррарии ген дорад. Ҳеҷ хатари инкишоф ё интиқоли беморӣ. Интиқолдиҳандаи гетерозиготӣ: як нусхаи мутатсияшуда. Ҳайвон одатан аз ҷиҳати клиникӣ осеб намебинад, аммо метавонад мутацияро ба насл гузаронад. Интиқолдиҳандаи мард ё вобаста ба ҳолати мерос. Мардон танҳо як хромосомаи X ё Y доранд. Интиқолдиҳандаи зани гетерозигот: як нусхаи мутатсияшуда. Вай метавонад мутатсияро гузаронад ва вобаста ба вазъият баъзан метавонад нишонаҳои клиникии сабук нишон диҳад. Ду нусхаи мутатсияшудаи ген. Ҳайвон дар хатари инкишофи ҳолати алоқаманд аст.
Пешгӯии насл
E/E (%d0%b8%d0%bd%d1%82%d0%b8%d2%9b%d0%be%d0%bb%d0%b4%d0%b8%d2%b3%d0%b0%d0%bd%d0%b4%d0%b0)
E/eA (Интиқолдиҳанда)
eA/eA (Таъсирдида)
Саволҳо оид ба санҷиши ДНК
Ин санҷиши ДНК чиро муайян мекунад?
This DNA test detects the mutation associated with Hare-Pied And Husky Marking (eA) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.
Чаро ҳайвони наслгирандаро санҷидан лозим аст?
Санҷиши ДНК ба селексионерон кӯмак мекунад, ки ҷуфтҳои бехатарро ба нақша гиранд ва хатари интиқоли мутатсияро ба насл кам кунанд.
Усули мероси ин санҷиш чӣ гуна аст?
The inheritance mode reported for this test is Unknown.
Дар ин озмоиш кадом мутация таҳлил карда мешавад?
This test analyses the mutation MC1R c.901C>T.
Оё ҳайвони интиқолдиҳанда ҳатман таъсир мерасонад?
На ҳатман. Тафсир аз шакли мерос ва генотипи натиҷавӣ вобаста аст.
Иқтибосҳо
Ollivier Morgane, Tresset Anne, Hitte Christophe, Petit Coraline, Hughes Sandrine, Gillet Benjamin, Duffraisse Marilyne, PionnierCapitan Maud, Lagoutte Laetitia, Arbogast RoseMarie, Balasescu Adrian, Boroneant Adina, Mashkour Marjan, Vigne JeanDenis, Hänni Catherine. Evidence of coat color variation sheds new light on ancient canids. PLoS One. 2013 Oct 2;8(10):e75110. doi: 10.1371/journal.pone.0075110. eCollection 2013.