Mijn DNA-portaal

Nederlands

Hond Congenitale hypothyreoïdie met struma bij ratten en speelgoedfox terriers (CHG-RFT)


The DNA test for Congenital Hypothyroidism With Goiter (CHG) in Rat and Toy Fox Terrier dogs is essential for early detection and prevention of this inherited thyroid disorder. CHG causes thyroid gland dysfunction, leading to growth delays and metabolic issues in affected dogs. By utilizing this genetic test, breeders can identify carriers and avoid breeding affected puppies, promoting healthier litters. Early diagnosis through DNA testing enables timely veterinary intervention, improving the quality of life for affected dogs. This test is a valuable tool for responsible breeders and owners aiming to maintain the health of Rat and Toy Fox Terriers. Stay proactive with CHG DNA testing to safeguard your dog's well-being.

Afkorting: CHG-RFT
Geanalyseerde mutatie: TPO c.331C>T
Erfrecht: Autosomaal recessief

Acroniem

CHG-RFT

Waargenomen frequentie

Zeldzaam

Klinische ernst

Mild

Klinische classificatie

Endocriene Ziekten

Geanalyseerde mutatie

TPO c.331C>T
p.(Q111*)

Wijze van erfenis

Autosomaal recessief

Testsamenvatting:

The DNA test for Congenital Hypothyroidism With Goiter (CHG) in dogs helps identify carriers and affected individuals, particularly in breeds like the Toy Fox Terrier. CHG is a genetic disorder causing thyroid hormone deficiency, leading to growth delays and goiter development. Early detection through genetic testing allows breeders to make informed decisions to reduce the incidence of this condition. This test supports healthier breeding practices and improves the overall well-being of affected breeds. Regular screening is essential for managing CHG in susceptible dog populations.

Verkrijgbaar uit de verpakking: Basic

Deze DNA-test is inbegrepen vanaf ons pakket Basic — en maakt ook deel uit van de pakketten Basic, Standard, Advanced, Complete.

Bekijk DNA Testpakketten →
Kies het pakket dat het beste past bij uw fok- of gezondheidsstrategie van uw dieren.

Understanding Congenital Hypothyroidism with Goiter (CHG) in Dogs

Congenital Hypothyroidism with Goiter (CHG) is a genetic condition that affects the thyroid gland's ability to produce hormones essential for metabolic regulation in dogs. This disorder is characterized by an underactive thyroid gland, leading to insufficient production of thyroid hormones, primarily thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3). The condition is often accompanied by the development of a goiter, an enlargement of the thyroid gland, which occurs as the body attempts to compensate for low hormone levels.

Oorzaken en genetische basis

CHG is primarily caused by mutations in specific genes that are vital for thyroid hormone synthesis and regulation. These genetic abnormalities hinder the normal function of the thyroid gland, resulting in decreased hormone production. This condition is inherited in an autosomal recessive manner, meaning that both parents must carry the mutation for an offspring to be affected. Understanding the genetic basis of CHG is crucial for breeders and pet owners to identify potential carriers and take appropriate measures to prevent the transmission of this disorder.

Klinische tekenen en symptomen

Dogs affected by CHG may exhibit a range of clinical signs, which can vary in severity. Common symptoms include lethargy, weight gain despite a normal or decreased appetite, dry and flaky skin, hair loss, and a noticeable swelling in the neck due to goiter formation. Additionally, affected dogs may experience developmental delays and growth stunting. These symptoms may not always be immediately apparent, making early diagnosis and genetic testing essential for effective management.

Diagnose en management

Diagnosis of CHG typically involves a combination of clinical evaluation and laboratory tests. Blood tests can measure levels of thyroid hormones and identify abnormalities indicative of hypothyroidism. Genetic testing plays a pivotal role in confirming the diagnosis and determining whether a dog is a carrier of the condition. Management of CHG often requires lifelong thyroid hormone replacement therapy, which can help alleviate symptoms and improve the quality of life for affected dogs. Regular veterinary check-ups are essential to monitor hormone levels and adjust medication as needed.

Belang van genetische tests

Genetic testing for CHG is an invaluable tool for breeders and pet owners. By identifying carriers of the genetic mutation, breeders can make informed decisions to minimize the risk of producing affected offspring. Responsible breeding practices, combined with genetic testing, can significantly reduce the prevalence of CHG in dog populations. Furthermore, early detection through genetic testing allows for timely intervention and management, enhancing the health and wellbeing of affected dogs.

Conclusie

Congenital Hypothyroidism with Goiter is a serious genetic condition that can significantly impact the health of affected dogs. Through understanding the nature of this disorder, its genetic underpinnings, and the importance of early diagnosis and management, pet owners and breeders can take proactive steps to address CHG. By prioritizing genetic testing and responsible breeding practices, we can work towards reducing the incidence of this condition and improving the life quality of our canine companions.


Ras erkend voor de test: Congenitale hypothyreoïdie met struma bij ratten en speelgoedfox terriers (CHG-RFT)

  • American Hairless Terrier
  • Carlin Pinscher
  • Decker Terrier
  • Fox Terrier
  • Miniature Fox Terrier
  • Rat Terrier
  • Smooth Fox Terrier
  • Teddy Roosevelt Terrier
  • Toy Fox Terrier
  • Wire Fox Terrier

🧬 Interpretation of genotypes CHG-RFT

Genotype
Status
🟡 N/N
Niet-drager - Geen Risico
🟡 N/CHG-RFT
Vervoerder - Geen risico
❌ CHG-RFT/CHG-RFT
Aangetast - In gevaar

FAQ: het begrijpen van de interpretatie

Wat betekent 'helder'?

Het dier draagt ​​de mutatie niet. Het zal de ziekte niet ontwikkelen en zal het niet doorgeven.

Is een Carrier serieus?

Nee. Het dier is over het algemeen gezond, maar kan de mutatie doorgeven aan zijn dier nakomelingen.

Wat als een dier "Beïnvloed" is?

Het bevat twee gemuteerde exemplaren. Klinische symptomen worden verwacht, afhankelijk van de ziekte. Er mag niet mee worden gefokt.

Waarom zijn er verschillen tussen mannen en vrouwen?

Sommige ziekten zijn geslachtsgebonden, dus de uiting ervan varieert afhankelijk van de ziekte geslacht van het dier.



Voorspel Nakomelingen

N/N (niet-drager)
N/CHG-RFT (Draagbare)
CHG-RFT/CHG-RFT (Aangetast)

Veelgestelde vragen DNA-test

Wat detecteert deze DNA-test?

This DNA test detects the mutation associated with Congenital Hypothyroidism With Goiter In Rat And Toy Fox Terrier (CHG-RFT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Waarom een fokdier testen?

DNA-testen helpen fokkers om veiligere paringen te plannen en het risico op het overdragen van de mutatie aan nakomelingen te verminderen.

Wat is de overervingsmodus van deze test?

De voor deze test gerapporteerde overervingsmodus is autosomaal recessief.

Welke mutatie wordt in deze test geanalyseerd?

This test analyses the mutation TPO c.331C>T.

Is een dragerdier noodzakelijkerwijs aangetast?

Niet noodzakelijkerwijs. De interpretatie hangt af van het overervingspatroon en het resulterende genotype.


Referenties

Fyfe John C, Kampschmidt Kit, Dang Van, Poteet Brian A, He Qianchuan, Lowrie Charles, Graham Peter A, Fetro Virginia M. Congenital hypothyroidism with goiter in toy fox terriers. J Vet Intern Med. 2003 Jan-Feb;17(1):50-7. doi: 10.1892/0891-6640(2003)0172.3.co;2.

Meer dan 1400 genetische markers voor meerdere soorten

Verken een uitgebreide database van meer dan 1.400 gevalideerde genetische markers voor honden, katten en paarden. Een krachtige basis voor veterinaire diagnostiek en verantwoorde fokbeslissingen.

Een Volledige Database van Genetische Merkers

Toegang tot een uitgebreide en deskundig samengestelde database van genetische markers, inclusief klinische tekenen, diagnostische benaderingen, therapeutische opties, mutatiedetails, wetenschappelijke referenties, erkende rassen en mutatiekenmerken.

Geavanceerde genetische hulpmiddelen voor slimmere fokbeslissingen

Neem weloverwogen beslissingen met krachtige genetische tools die zijn ontworpen om het risico op ziekten te evalueren, de erfelijkheid van vachtkleur te voorspellen, inteeltcoëfficiënten te berekenen, de afstamming te verifiëren en de uitkomsten van nakomelingen te modelleren.

Hoge kwaliteit analyse met snelle doorlooptijd

Profiteer van geavanceerde laboratoriumanalyses die betrouwbare en nauwkeurige genetische resultaten binnen slechts 1 tot 2 weken leveren. Onze gestroomlijnde workflows en gevalideerde protocollen zorgen voor efficiëntie zonder in te boeten op wetenschappelijke nauwkeurigheid.

Vraag me alles... ➤
MyLabDNA Assistent *
Jij
MyLabDNA
Fout
enkelvoud
bericht
9439
genotyperen
Congenitale hypothyreoïdie met struma bij ratten en speelgoedfox terriers (CHG-RFT)
Congenital Hypothyroidism With Goiter In Rat And Toy Fox Terrier (CHG-RFT) - MyLabDNA
Discover the DNA test for Congenital Hypothyroidism With Goiter (CHG) in Toy Fox Terriers and rats to ensure healthy breeding.
Congenitale hypothyreoïdie met struma bij ratten en speelgoedfox terriers (CHG-RFT)
objectnaam
Congenital Hypothyroidism With Goiter In Rat And Toy Fox Terrier (CHG-RFT) - MyLabDNA
wp_get_document_titel
Discover the DNA test for Congenital Hypothyroidism With Goiter (CHG) in Toy Fox Terriers and rats to ensure healthy breeding.
yoast_beschrijving