Kies it pakket dat it bêste past by jo fokken of sûnensstrategy fan jo bisten.
Genotype Forecast foar NeiteamMemHeitnon-dragerCarrierBeynfloedeGeunstige krús: mearderheidCarrier risikois oerhearskjende.Mearderheid beynfloedeFilterje op genotype fan memFilterje op heit syn genotypAlleFoarsizze OffspringIt bist hat twa normale kopyen fan it gen. Gjin risiko fan ûntwikkeling of oerdracht fan de sykte.Heterozygote drager: ien mutearre kopy. It bist is meastentiids net klinysk beynfloede, mar kin de mutaasje trochjaan oan neiteam.Manlike drager of beynfloede ôfhinklik fan de erfskip modus. Mantsjes hawwe mar ien X- of Y-chromosoom.Heterozygote froulike drager: ien mutearre kopy. Se kin de mutaasje trochjaan en kin soms mylde klinyske tekens sjen litte ôfhinklik fan 'e tastân.Twa mutearre kopyen fan it gen. It bist hat it risiko om de byhearrende betingst te ûntwikkeljen.
Foarsizze Offspring
N/N(non-drager)
N/FTFC2(Carrier)
FTFC2/FTFC2(Beynfloede)
DNA Test FAQ
Wat detektearret dizze DNA-test?
This DNA test detects the mutation associated with Familial thyroid follicular cell carcinoma in German Longhaired Pointers variant 2 in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.
Wêrom testje in fokdier?
DNA-testen helpt fokkers om feiliger parings te plannen en it risiko te ferminderjen fan it oerdragen fan de mutaasje nei neiteam.
Wat is de erflike modus fan dizze test?
De erfskipmodus rapportearre foar dizze test is .
Hokker mutaasje wurdt analysearre yn dizze test?
Dizze test analysearret de mutaasje.
Is in dragerdier needsaaklik beynfloede?
Net needsaaklik. Ynterpretaasje hinget ôf fan it erflik patroan en de resultearjende genotyp.
Mear dan 1400 genetyske markers oer meardere soarten
Ferkenne in wiidweidige database fan mear dan 1,400 validearre genetyske markers dy't hûnen, katten en hynders dekke. In krêftige stifting foar feterinêre diagnoaze en ferantwurdlike fokkerijbeslissingen.
In folsleine Genetyske Marker Database
Tagong ta in wiidweidige en saakkundich gearstalde database fan genetyske markers, ynklusyf klinyske tekens, diagnostyske oanpakken, therapeutyske opsjes, mutaasjedetails, wittenskiplike referinsjes, erkende rassen en mutaasjekenmerken.
Avansearre genetyske ark foar slimmer fokbeslissingen
Nim ynformeare besluten mei krêftige genetyske ark ûntworpen om sykterisiko te evaluearjen, erfenis fan jaskleur te foarsizzen, inteeltkoëffisjinten te berekkenjen, ôfstamming te ferifiearjen en útkomsten fan neiteam te modellearjen.
Analyse fan hege kwaliteit mei rappe turnaround
Profitearje fan avansearre laboratoariumanalyse dy't betroubere en krekte genetyske resultaten leverje binnen mar 1 oant 2 wiken. Us streamline workflows en falidearre protokollen soargje foar effisjinsje sûnder wittenskiplike strangens te kompromittearjen.
Jo privacy, jo kar
Wy brûke essensjele cookies om de webside út te fieren. Opsjonele cookies (lykas oanbieders fan ynbêde ynhâld) binne standert útskeakele en binne allinich ynskeakele as jo it iens binne. Jo kinne jo kar op elk momint feroarje mei de knop "Koekjes".
