Piliin ang pack na pinakaangkop sa iyong pagpaparami o diskarte sa kalusugan ng iyong mga hayop.
Pagtataya ng Genotype para sa mga AnakInayAmahindi-carrierTagapagdalaApektadoPaborableng krus: mayoryaPanganib ng carrieray nangingibabaw.Karamihan ay apektadoSalain ayon sa genotype ng inaSalain ayon sa genotype ng amaLahatHulaan ang AnakAng hayop ay may dalawang normal na kopya ng gene. Walang panganib na magkaroon o magpadala ng sakit.Heterozygous carrier: isang mutated na kopya. Ang hayop ay kadalasang hindi apektado sa klinika ngunit maaaring maipasa ang mutation sa mga supling.Lalake carrier o apektado depende sa inheritance mode. Ang mga lalaki ay mayroon lamang isang X o Y chromosome.Heterozygous female carrier: isang mutated copy. Maaari niyang ipasa ang mutation at kung minsan ay maaaring magpakita ng banayad na mga klinikal na palatandaan depende sa kondisyon.Dalawang mutated na kopya ng gene. Ang hayop ay nasa panganib na magkaroon ng kaugnay na kondisyon.
Hulaan ang Anak
N/N(hindi-carrier)
N/BN(Tagapagdala)
BN/BN(Apektado)
FAQ ng DNA Test
Ano ang nakikita ng DNA test na ito?
This DNA test detects the mutation associated with Bifid nose in Çatalburun dogs in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.
Bakit subukan ang isang breeding hayop?
Ang pagsusuri sa DNA ay tumutulong sa mga breeder na magplano ng mas ligtas na pagsasama at mabawasan ang panganib na mailipat ang mutation sa mga supling.
Ano ang inheritance mode ng pagsusulit na ito?
Ang inheritance mode na iniulat para sa pagsubok na ito ay .
Aling mutation ang sinusuri sa pagsusulit na ito?
Sinusuri ng pagsubok na ito ang mutation.
Kailangan bang maapektuhan ang isang carrier na hayop?
Hindi naman kailangan. Ang interpretasyon ay depende sa pattern ng mana at ang resultang genotype.
Higit sa 1400 genetic marker sa maraming species
Galugarin ang isang malawak na database ng higit sa 1,400 napatunayang genetic marker na sumasaklaw sa mga aso, pusa, at kabayo. Isang makapangyarihang pundasyon para sa mga diagnostic ng beterinaryo at responsableng mga desisyon sa pag-aanak.
Isang Kumpletong Genetic Marker Database
Mag-access ng isang komprehensibo at ekspertong na-curate na database ng mga genetic marker, kabilang ang mga klinikal na palatandaan, diagnostic approach, therapeutic na opsyon, mga detalye ng mutation, siyentipikong sanggunian, kinikilalang mga lahi, at mga katangian ng mutation.
Mga Advanced na Genetic Tool para sa Mas Matalinong Pagpapasya sa Pagpaparami
Gumawa ng matalinong mga pagpapasya gamit ang makapangyarihang mga genetic tool na idinisenyo upang suriin ang panganib ng sakit, hulaan ang pamana ng kulay ng amerikana, kalkulahin ang mga koepisyent ng inbreeding, i-verify ang pagiging magulang, at imodelo ang mga resulta ng mga supling.
De-kalidad na Pagsusuri na may Mabilis na Turnaround
Makinabang mula sa advanced na pagsusuri sa laboratoryo na naghahatid ng maaasahan at tumpak na mga resulta ng genetic sa loob lamang ng 1 hanggang 2 linggo. Tinitiyak ng aming mga naka-streamline na daloy ng trabaho at na-validate na mga protocol ang kahusayan nang hindi nakompromiso ang higpit ng siyensya.
Ang iyong privacy, ang iyong pinili
Gumagamit kami ng mahahalagang cookies upang patakbuhin ang website. Ang mga opsyonal na cookies (tulad ng mga naka-embed na provider ng nilalaman) ay hindi pinagana bilang default at pinapagana lamang kung sumasang-ayon ka. Maaari mong baguhin ang iyong pinili anumang oras gamit ang "Cookies" na button.
