Välj den flock som bäst passar din avels- eller hälsostrategi för dina djur.
Genotypprognos för avkommorMorFaricke-barareBärarePåverkadFördelaktigt kryss: majoritetTransportörsriskär förhärskande.Majoriteten påverkasFiltrera efter moderns genotypFiltrera efter faderns genotypAllaFörutsäg avkommaDjuret har två normala kopior av genen. Ingen risk att utveckla eller överföra sjukdomen.Heterozygot bärare: en muterad kopia. Djuret är vanligtvis inte kliniskt påverkat men kan överföra mutationen till avkomma.Manlig bärare eller påverkad beroende på arvsläget. Hanar har bara en X- eller Y-kromosom.Heterozygot kvinnlig bärare: en muterad kopia. Hon kan föra mutationen vidare och kan ibland visa milda kliniska tecken beroende på tillståndet.Två muterade kopior av genen. Djuret riskerar att utveckla det associerade tillståndet.
Förutsäg avkomma
/(icke-barare)
/(Bärare)
/(Påverkad)
Vanliga frågor om DNA-test
Vad upptäcker detta DNA-test?
Detta DNA-test detekterar mutationen associerad med Genetic Identification 338 SNPs v1 (AX-168752394) för att identifiera klara djur, bärare eller i riskzonen.
Varför testa ett avelsdjur?
DNA-testning hjälper uppfödare att planera säkrare parningar och minska risken för att mutationen överförs till avkomman.
Vad är nedärvningsläget för detta test?
Arvsläget som rapporterats för detta test är .
Vilken mutation analyseras i detta test?
Detta test analyserar mutationen.
Är ett bärardjur nödvändigtvis påverkat?
Inte nödvändigtvis. Tolkning beror på arvsmönstret och den resulterande genotypen.
Över 1400 genetiska markörer över flera arter
Utforska en omfattande databas med över 1 400 validerade genetiska markörer som täcker hundar, katter och hästar. En kraftfull grund för veterinärdiagnostik och ansvarsfulla avelsbeslut.
En komplett genetisk markördatabas
Få tillgång till en omfattande och sakkunnigt kurerad databas med genetiska markörer, inklusive kliniska tecken, diagnostiska metoder, terapeutiska alternativ, mutationsdetaljer, vetenskapliga referenser, erkända raser och mutationsegenskaper.
Avancerade genetiska verktyg för smartare avelsbeslut
Ta välgrundade beslut med kraftfulla genetiska verktyg utformade för att utvärdera sjukdomsrisk, förutsäga pälsfärgsarv, beräkna inavelskoefficienter, verifiera härkomst och modellera avkommaresultat.
Högkvalitativ analys med snabb vändning
Dra nytta av avancerad laboratorieanalys som ger tillförlitliga och exakta genetiska resultat inom bara 1 till 2 veckor. Våra strömlinjeformade arbetsflöden och validerade protokoll säkerställer effektivitet utan att kompromissa med vetenskaplig rigor.
Din integritet, ditt val
Vi använder viktiga cookies för att driva webbplatsen. Valfria cookies (som leverantörer av inbäddat innehåll) är inaktiverade som standard och är endast aktiverade om du samtycker. Du kan ändra ditt val när som helst med knappen "Cookies".
