Achromatopsia Tipe 2 Dina Angon Jerman (ACHM2-GS)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Database Test genetik pikeun Anjing, Ucing jeung Kuda
Kotektak database tés DNA sato urang
Jelajah databés tés DNA sato kami anu nyertakeun tés genetik pikeun anjing, ucing sareng kuda. Unggal halaman tés nyayogikeun inpormasi lengkep ngeunaan gen anu aya hubunganana, mutasi, pola warisan sareng relevansi klinis nalika sayogi. Database ieu dirarancang pikeun ngadukung peternak, dokter hewan, laboratorium sareng pamilik piaraan milarian inpormasi anu tiasa dipercaya ngeunaan panyakit anu diwariskeun, spidol warna jaket sareng ciri genetik anu sanés. Anggo saringan spésiés di handap atanapi milarian langsung pikeun tés DNA khusus.
Kotektak database kami ngembang tés DNA sato ngawengku kasakit warisan, spidol warna jas jeung sipat genetik séjén sakuliah anjing, ucing jeung kuda.
Naon anu anjeun tiasa mendakan dina pangkalan data ieu:
- Tés DNA pakait sareng kasakit turunan dina sato
- spidol genetik patali warna jas jeung ciri fisik
- Varian mangaruhan kaséhatan, biologi atawa sensitipitas ubar
Each entry in the database describes a specific genetic test, variant or marker identified in dogs, cats or horses. The information may include the associated gene, the mutation or variant involved, inheritance pattern and a short explanation of the biological or clinical relevance of the test.
Pilari ngalakukeun tes DNA? Kotektak sareng mesen tés anu sayogi langsung di kami toko nguji genetik online.
Kotektak dumasar spésiés
Aksés langsung ka bagian spésiés utama pikeun ngajalajah koleksi khusus tés genetik sato.
Kabéh Tés DNA
Achromatopsia Tipe 2 Dina Labrador Retriever (ACHM2-LR)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Achromatopsia Tipe 3 Dina Pointer Shorthaired Jerman (PRAcd)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Sindrom Mutilasi Acral (AMS)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Acrodermatitis Enteropathica (AE)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Porfiria Intermittent Akut Dina Varian Siam 2 (AIP-S2)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Acute Intermittent Porphyria Varian 1 (AIP1)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Acute Intermittent Porphyria Varian 3 (AIP3)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Acute Intermittent Porphyria Varian 4 (AIP4)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Sindrom Gangguan Pernafasan Akut (ARDS)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Dyskinesia Paroxysmal Dewasa (APD)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Afibrinogenemia (AF)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Agouti (A)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Alaskan Malamute Polyneuropathy (AMPN)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Albinisme C1 (C1)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Albinisme C2 (C2)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Panyakit Alexander (AxD)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Alpha Mannosidosis (AlphaMan)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Alpha-Mannosidosis (AMD)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Amber (jeung)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Amelogenesis Imperfecta Dina Akita (AI-A)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Amelogenesis Imperfecta Dina Greyhound (AI-G)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Amelogenesis Imperfecta Dina Russell Terrier (AI-RT)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Sindrom Insensitipitas Androgén dina Kuda Kuartal (AIS-QH)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Sindrom Insensitipitas Androgén dina Varian Katurunan 2 (AIS-T2)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Androgén Insensitivity Syndrome in Warmblood (AIS-W)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Displasia Ektodermal Anhidrotik (AED)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Pola Appaloosa-1 (PATN1)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Auditory-pigmentary syndrome SW2 (AS2)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Australian Labradoodle Dystrophinopathy (DMD-AL)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Sindrom Limfoproliferatif Otoimun (ALPS)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Pra Dominan Autosomal (DPRA)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Sindrom Bardet-Biedl 4 (BBS4)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Epilepsi Juvenil Kulawarga Benign (BFJE)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Sindrom Bernard-Soulier (BSS-C)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Hidung bifid dina anjing Çatalburun (BN)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Topeng Melanistik Hideung (Em)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Gangguan Perdarahan (Bdis)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Grup Darah Anyar 2019 Varian Panel 268ta (BG268TA)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Varian Tabby B1 (Ta b1)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Varian Tabby B2 (Ta b2)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Varian Tabby B3 (Ta b3)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Bob Tail (BT)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Varian Brachycephaly 2 (BC-2)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Bas coklat (bas)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Bc coklat (bc)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Coklat Bd (bd)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Bs coklat (bs)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Titik Warna Burma (cb)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Canine Double vs single coat (DC1)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Canine Double vs single coat (DC2)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Canine Leukocyte Adhesion Deficiency (CLAD)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Kakurangan Adhesion Leukosit Anjing Tipe III (CLAD3)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Rambut Panjang Anjing (LH)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Hipertermia Ganas Canine (MH)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Canine Multiple System Degeneration In Chinese Crested (CMSD-CC)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Canine Multiple System Degeneration Dina Kerry Blue Terrier (CMSD-KBT)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Sindrom Canine Scott (CSS)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Laminopathy Jantung (CLAM)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Cardiomyopathy Jeung Juvenile Mortality (CJM)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Centronuclear Myopathy Dina Border Collie (CNM-BC)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Myopathy Centronuclear Dina Labrador Varian 2 (CNM-L2)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Cerebellar Abiotrophy (CA)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Cerebellar Ataxia Dina Anjing Angon Belgian (CA-BSD)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Cerebellar Ataxia Dina Hound Finlandia (CA-FH)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Degenerasi Cortical Cerebellar (CCD)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Cerebellar Degeneration-Myositis Complex (CDMC)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Hipoplasia Cerebellar Dina Eurasier (CHP-E)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Hipoplasia Cerebellar Dina Anjing Angon Swiss Bodas (CHP-WSS)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Chestnut Varian E (ekstensi e)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Chestnut Varian Ea (extension ea)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Coklat (b)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Coklat (b2)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Chondrodysplasia Dina Anjing Bear Karelian sareng Elkhound Norwegia (CDPA-KBD)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Kayu manis (bl)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Varian lalangit sumbing 2 (CP2)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Atrofi SSP Jeung Cerebellar Ataxia (CACA)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
koko (naon)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Anomali Panon Collie (CEA)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Éncér Warna sareng Cacat Neurologis (CDN)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Komplemén 3 Kakurangan (C3Def)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Hiperplasia Adrenal Bawaan (CAH)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Bawaan Erythropoietic Porphyria Varian 1 (CEP1)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Bawaan Erythropoietic Porphyria Varian 2 (CEP2)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Hipotiroidisme Bawaan Kalayan Goiter Dina Bulldog Perancis (CHG-FB)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Hipotiroidisme Bawaan Kalayan Goiter Dina Beurit Sareng Toy Fox Terrier (CHG-RFT)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Hipotiroidisme bawaan sareng Goiter dina Anjing Cai Spanyol (CHG-SWD)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Méthemoglobinemia Bawaan Varian 1 (CM1)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Karusuhan Gerakan Eunteung Bawaan di Weimaraners (CMM1)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Distrofi otot bawaan dina American Staffordshire Terrier (CMD-AST)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Sindrom Miastenia bawaan (CMS)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Sindrom Myasthenic bawaan dina Golden Retriever (CMS-GR)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Sindrom Miastenik Bawaan Dina Heideterrier (CMS-H)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Sindrom Myasthenic bawaan dina Jack Russell Terrier (CMS-JRT)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Sindrom Myasthenic bawaan dina Labrador Retriever (CMS-LR)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Sindrom Myasthenic bawaan dina Pointer Denmark Kuna (CMS-ODP)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Buta Peuting Stasioner Bawaan Dina Beagle (CSNB-Be)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Buta Peuting Stasioner Bawaan Di Briard (CSNB-Br)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Kopal (Kopal)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Tambaga (Tambaga)
Achromatopsia Type 2 mangrupikeun kaayaan genetik dina Angon Jerman anu mangaruhan kamampuan pikeun nganggap warna, ngajantenkeun aranjeunna buta warna. Kaayaan ieu disababkeun ku mutasi dina CNGB3…
Ngeunaan database test genetik ieu
Arsip ieu ngahijikeun tés DNA sato anu ngawengku karusuhan anu diwariskeun, varian warna jas sareng ciri genetik séjén anu dicirikeun dina sato pendamping sareng kuda. Unggal éntri tés ngahubungkeun ka halaman khusus dimana inpormasi anu sayogi tiasa kalebet gén anu relevan, varian atanapi mutasi anu aub, pola warisan sareng ringkesan sipat atanapi kaayaan anu aya hubunganana.
Pikeun browsing anu langkung difokuskeun, anjeun tiasa ngajalajah halaman spésiés khusus kami di handap.
Anggo halaman ieu salaku titik awal pikeun mendakan tés DNA individu, teras teraskeun browsing dumasar kana spésiés pikeun tampilan anu langkung fokus.