Zgjidhni paketimin që i përshtatet më së miri strategjisë suaj të mbarështimit ose shëndetit të kafshëve tuaja.
Parashikimi i gjenotipit për pasardhësNënaBabaijo-transportuesTransportuesiTë prekuraKryqi i favorshëm: shumicaRreziku i transportuesitështë mbizotërues.Shumica e prekurFiltro sipas gjenotipit të nënësFiltro sipas gjenotipit të babaitTë gjithaParashikoni pasardhësitKafsha ka dy kopje normale të gjenit. Nuk ka rrezik për të zhvilluar ose transmetuar sëmundjen.Bartës heterozigot: një kopje e mutuar. Kafsha zakonisht nuk preket klinikisht, por mund ta kalojë mutacionin tek pasardhësit.Transportues mashkull ose i prekur në varësi të mënyrës së trashëgimisë. Meshkujt kanë vetëm një kromozom X ose Y.Bartës femër heterozigot: një kopje e mutuar. Ajo mund të kalojë mutacionin dhe ndonjëherë mund të shfaqë shenja të lehta klinike në varësi të gjendjes.Dy kopje të mutuara të gjenit. Kafsha është në rrezik të zhvillimit të gjendjes shoqëruese.
Parashikoni pasardhësit
/(jo-transportues)
/(Transportuesi)
/(Të prekura)
Pyetjet e shpeshta të testit të ADN-së
Çfarë zbulon ky test i ADN-së?
Ky test i ADN-së zbulon mutacionin e lidhur me Identifikimin Gjenetik 338 SNP v1 (AX-168750778) për të identifikuar kafshë të qarta, mbartëse ose në rrezik.
Pse të testoni një kafshë mbarështuese?
Testimi i ADN-së i ndihmon mbarështuesit të planifikojnë çiftëzimin më të sigurt dhe të zvogëlojnë rrezikun e transmetimit të mutacionit tek pasardhësit.
Cila është mënyra e trashëgimisë së këtij testi?
Mënyra e trashëgimisë e raportuar për këtë test është .
Cili mutacion analizohet në këtë test?
Ky test analizon mutacionin.
A preket domosdoshmërisht një kafshë bartëse?
Jo domosdoshmërisht. Interpretimi varet nga modeli i trashëgimisë dhe gjenotipi që rezulton.
Mbi 1400 shënues gjenetikë nëpër specie të shumta
Eksploroni një bazë të dhënash të gjerë me mbi 1,400 shënues gjenetikë të vlefshëm që mbulojnë qentë, macet dhe kuajt. Një bazë e fuqishme për diagnostikimin veterinar dhe vendimet e përgjegjshme të mbarështimit.
Një bazë e plotë e të dhënave e shënuesve gjenetikë
Hyni në një bazë të dhënash gjithëpërfshirëse dhe të kuruar me profesionalizëm të shënuesve gjenetikë, duke përfshirë shenjat klinike, qasjet diagnostike, opsionet terapeutike, detajet e mutacioneve, referencat shkencore, racat e njohura dhe karakteristikat e mutacionit.
Mjete të avancuara gjenetike për vendime më të zgjuara të mbarështimit
Merrni vendime të informuara me mjete të fuqishme gjenetike të krijuara për të vlerësuar rrezikun e sëmundjes, për të parashikuar trashëgiminë e ngjyrës së veshjes, për të llogaritur koeficientët e ngjizjes, për të verifikuar origjinën dhe për të modeluar rezultatet e pasardhësve.
Analizë me cilësi të lartë me kthesë të shpejtë
Përfitoni nga analizat e avancuara laboratorike që japin rezultate gjenetike të besueshme dhe të sakta brenda vetëm 1 deri në 2 javë. Rrjedhat tona të thjeshta të punës dhe protokollet e vërtetuara sigurojnë efikasitet pa kompromentuar ashpërsinë shkencore.
Privatësia juaj, zgjedhja juaj
Ne përdorim cookie thelbësore për të drejtuar faqen e internetit. Cookies opsionale (të tilla si ofruesit e përmbajtjes së integruar) janë çaktivizuar si parazgjedhje dhe aktivizohen vetëm nëse jeni dakord. Ju mund ta ndryshoni zgjedhjen tuaj në çdo kohë duke përdorur butonin "Cookies".
