Velg pakken som passer best til din avl eller helsestrategi for dyrene dine.
Genotypeprognose for avkomMorFarikke-transportorTransportørBerørtGunstig kryss: flertallTransportørrisikoer dominerende.Flertallet er berørtFiltrer etter mors genotypeFiltrer etter fars genotypeAlleForutsi avkomDyret har to normale kopier av genet. Ingen risiko for å utvikle eller overføre sykdommen.Heterozygot bærer: en mutert kopi. Dyret er vanligvis ikke klinisk påvirket, men kan overføre mutasjonen til avkom.Mannlig bærer eller påvirket avhengig av arvemodus. Hannene har bare ett X- eller Y-kromosom.Heterozygot kvinnelig bærer: en mutert kopi. Hun kan overføre mutasjonen og kan noen ganger vise milde kliniske tegn avhengig av tilstanden.To muterte kopier av genet. Dyret er i fare for å utvikle den tilknyttede tilstanden.
Forutsi avkom
/(ikke-transportor)
/(Transportør)
/(Berørt)
Vanlige spørsmål om DNA-test
Hva oppdager denne DNA-testen?
Denne DNA-testen oppdager mutasjonen assosiert med Genetic Identification 338 SNPs v1 (AX-168763159) for å identifisere klare, bærer- eller risikodyr.
Hvorfor teste et avlsdyr?
DNA-testing hjelper oppdrettere med å planlegge sikrere parringer og redusere risikoen for å overføre mutasjonen til avkom.
Hva er arvemodusen for denne testen?
Arvemodusen som er rapportert for denne testen er .
Hvilken mutasjon analyseres i denne testen?
Denne testen analyserer mutasjonen.
Er et bærerdyr nødvendigvis påvirket?
Ikke nødvendigvis. Tolkning avhenger av arvemønsteret og den resulterende genotypen.
Over 1400 genetiske markører på tvers av flere arter
Utforsk en omfattende database med over 1400 validerte genetiske markører som dekker hunder, katter og hester. Et kraftig grunnlag for veterinærdiagnostikk og ansvarlige avlsbeslutninger.
En komplett genetisk markørdatabase
Få tilgang til en omfattende og ekspertutvalgt database med genetiske markører, inkludert kliniske tegn, diagnostiske tilnærminger, terapeutiske alternativer, mutasjonsdetaljer, vitenskapelige referanser, anerkjente raser og mutasjonsegenskaper.
Avanserte genetiske verktøy for smartere avlsbeslutninger
Ta informerte beslutninger med kraftige genetiske verktøy designet for å evaluere sykdomsrisiko, forutsi pelsfargearv, beregne innavlskoeffisienter, verifisere avkom og modellere avkomsresultater.
Analyse av høy kvalitet med rask behandling
Dra nytte av avansert laboratorieanalyse som leverer pålitelige og presise genetiske resultater innen bare 1 til 2 uker. Våre strømlinjeformede arbeidsflyter og validerte protokoller sikrer effektivitet uten at det går på bekostning av vitenskapelig strenghet.
Ditt privatliv, ditt valg
Vi bruker viktige informasjonskapsler for å drive nettstedet. Valgfrie informasjonskapsler (som leverandører av innebygd innhold) er deaktivert som standard og er bare aktivert hvis du samtykker. Du kan endre valget ditt når som helst ved å bruke "Cookies"-knappen.
