Pasirinkite pakuotę, kuri geriausiai atitinka jūsų gyvūnų veisimo ar sveikatos strategiją.
Genotipo prognozė palikuonimsMotinatėvasne-vezejasVežėjasPaveiktasPalankus kryžius: daugumaVežėjo rizikayra vyraujantis.Nukentėjo daugumaFiltruoti pagal motinos genotipąFiltruokite pagal tėvo genotipąVisiNumatykite palikuonisGyvūnas turi dvi įprastas geno kopijas. Nėra rizikos susirgti ar perduoti ligą.Heterozigotinis nešiotojas: viena mutavusi kopija. Gyvūnas paprastai nėra kliniškai paveiktas, bet gali perduoti mutaciją palikuonims.Vyriškas nešiotojas arba paveiktas priklausomai nuo paveldėjimo režimo. Vyrai turi tik vieną X arba Y chromosomą.Heterozigotinė patelė: viena mutavusi kopija. Ji gali perduoti mutaciją ir kartais gali turėti lengvų klinikinių požymių, priklausomai nuo būklės.Dvi mutavusios geno kopijos. Gyvūnui gresia susijusi liga.
Numatykite palikuonis
/(ne-vezejas)
/(Vežėjas)
/(Paveiktas)
DUK apie DNR testą
Ką nustato šis DNR tyrimas?
Šis DNR testas aptinka mutaciją, susijusią su Genetic Identification 338 SNP v1 (AX-168752394), kad būtų galima identifikuoti aiškius, nešiotojus ar rizikos grupės gyvūnus.
Kodėl verta išbandyti veislinį gyvūną?
DNR tyrimai padeda veisėjams planuoti saugesnį poravimąsi ir sumažinti riziką, kad mutacija bus perduota palikuonims.
Koks yra šio testo paveldėjimo būdas?
Šiam testui pateiktas paveldėjimo režimas yra .
Kuri mutacija analizuojama atliekant šį testą?
Šis testas analizuoja mutaciją.
Ar būtinai nukentėjo nešiotojas?
Nebūtinai. Aiškinimas priklauso nuo paveldėjimo modelio ir gauto genotipo.
Daugiau nei 1400 genetinių žymenų įvairiose rūšyse
Naršykite plačią duomenų bazę, kurioje yra daugiau nei 1400 patvirtintų genetinių žymenų, apimančių šunis, kates ir arklius. Galingas veterinarinės diagnostikos ir atsakingų veisimo sprendimų pagrindas.
Išsami genetinių žymenų duomenų bazė
Pasiekite išsamią ir ekspertų kuruojamą genetinių žymenų duomenų bazę, įskaitant klinikinius požymius, diagnostikos metodus, gydymo galimybes, išsamią mutacijų informaciją, mokslines nuorodas, pripažintas veisles ir mutacijų charakteristikas.
Pažangūs genetiniai įrankiai protingesniems veisimo sprendimams priimti
Priimkite pagrįstus sprendimus naudodami galingus genetinius įrankius, skirtus įvertinti ligų riziką, numatyti kailio spalvos paveldėjimą, apskaičiuoti giminystės koeficientus, patikrinti kilmę ir modeliuoti palikuonių rezultatus.
Aukštos kokybės analizė su greitu atlikimu
Pasinaudokite pažangia laboratorine analize, kuri užtikrina patikimus ir tikslius genetinius rezultatus vos per 1–2 savaites. Mūsų supaprastintos darbo eigos ir patvirtinti protokolai užtikrina efektyvumą nepakenkiant moksliniam tikslumui.
Jūsų privatumas, jūsų pasirinkimas
Svetainės veikimui naudojame esminius slapukus. Pasirenkami slapukai (pvz., įterptųjų turinio teikėjai) pagal numatytuosius nustatymus yra išjungti ir įjungiami tik sutikus. Savo pasirinkimą galite bet kada pakeisti naudodami mygtuką „Slapukai“.
