Pakêta ku herî baş li gorî stratejiya weya çandinî an tenduristiya heywanên we tê hilbijêrin.
Pêşbîniya Genotype ji bo NefsêDêBavne-hilgirBarkêşFenîXaça xweş: piranîRisk Carrierserdest e.Piranî bandor kirLi gorî jenotîpa dayikê parzûn bikinParzûna li gorî jenotîpa bavêGiştPêşbînî PêşbînîHeywan xwediyê du nusxeyên normal ên genê ye. Xetereya pêşveçûn û veguhestina nexweşiyê tune.Hilgirê heterozîgot: kopiyek mutated. Ajal bi gelemperî ji hêla klînîkî ve nayê bandor kirin lê dikare mutasyonê ji nifşan re derbas bike.Li gorî moda mîrasê hilgirê mêr an jî bandor dibe. Mêr tenê kromozomek X an Y heye.Hilgira mê ya heterozîgot: kopiyek mutated. Ew dikare mutasyonê derbas bike û dibe ku carinan li gorî rewşê nîşanên klînîkî yên sivik nîşan bide.Du kopiyên mutated ên genê. Heywan di xetereya pêşxistina rewşa têkildar de ye.
Pêşbînî Pêşbînî
/(ne-hilgir)
/(Barkêş)
/(Fenî)
FAQ testa DNA
Ev testa DNA-ê çi destnîşan dike?
Ev testa DNA mutasyona ku bi Nasnameya Genetîkî 338 SNPs v1 (AX-168750778) ve girêdayî ye destnîşan dike da ku heywanên zelal, hilgirê, an di xetereyê de nas bike.
Çima heywanek çêdike ceribandin?
Testkirina DNA ji cotkaran re dibe alîkar ku zewacên bi ewletir plansaz bikin û xetera veguheztina mutasyonê ji nifşan re kêm bikin.
Moda mîrasê ya vê testê çi ye?
Moda mîrasê ya ku ji bo vê ceribandinê hatî ragihandin ev e.
Di vê testê de kîjan mutasyon tê analîz kirin?
Ev test mutasyonê analîz dike.
Ma heywanek hilgirê bi neçarî bandor dibe?
Ne hewce ye. Şîrovekirin bi şêwaza mîras û genotipa encam ve girêdayî ye.
Zêdetirî 1400 nîşankerên genetîkî li ser cûrbecûr cûrbecûr
Databasek berfireh ji zêdetirî 1,400 nîşankerên genetîkî yên pejirandî yên ku kûçik, pisîk û hespan vedigirin, bigerin. Bingehek hêzdar ji bo tespîtkirina veterînerî û biryarên mezinbûna berpirsiyar.
Daneyên Nîşankerê Genetîkî ya Temam
Bigihîjin databasek berfireh û bi pisporî ya nîşankerên genetîkî, di nav de nîşanên klînîkî, nêzîkatiyên tespîtkirinê, vebijarkên dermankirinê, hûrguliyên mutasyonê, referansên zanistî, cûreyên naskirî, û taybetmendiyên mutasyonê.
Amûrên Genetîkî yên Pêşkeftî Ji bo Biryarên Zehfkirina Zehmetkêşan
Bi amûrên genetîkî yên hêzdar ên ku ji bo nirxandina xetereya nexweşiyê hatine çêkirin, pêşbîniya mîrasiya rengê kincê, hesabkirina hevberên hevjîniyê, verastkirina dêûbav, û modela encamên neslê hatine çêkirin, biryarên agahdar bistînin.
Analîzek Kalîteya Bilind bi Vegera Bilez
Ji analîzên laboratîfê yên pêşkeftî sûd werbigirin ku tenê di nav 1 û 2 hefteyan de encamên genetîkî yên pêbawer û rastîn peyda dike. Karûbarên me yên birêkûpêk û protokolên pejirandî bêyî ku tawîz li ser hişkiya zanistî bidin, karîgeriyê misoger dikin.
Nepeniya we, hilbijartina we
Em çerezên bingehîn bikar tînin da ku malperê bimeşînin. Kokiyên bijarte (wek pêşkêşkerên naverokê yên bicîbûyî) ji hêla xwerû ve têne neçalak kirin û tenê heke hûn razî bibin têne çalak kirin. Hûn dikarin bijartina xwe her dem bi karanîna bişkoka "Cookies" biguhezînin.
