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Prévision du génotype chez la descendanceMèrePèrenon-porteurPorteurAffectéCroisement favorable : majorité de descendants sainsRisque de porteurest prédominant.Majorité atteinteFiltrer par génotype de la mèreFiltrer par génotype du pèreToutPrédire la descendanceL'animal a deux copies normales du gène. Aucun risque de développer ou de transmettre la maladie.Porteur hétérozygote : une copie mutée. L'animal n'est généralement pas cliniquement affecté mais peut transmettre la mutation à sa descendance.Mâle porteur ou atteint selon le mode de transmission. Les mâles ne possèdent qu’un seul chromosome X ou Y.Femelle hétérozygote porteuse : une copie mutée. Elle peut transmettre la mutation et peut parfois présenter des signes cliniques légers selon la maladie.Deux copies mutées du gène. L’animal présente un risque de développer la maladie associée.
Prédire la descendance
/(non-porteur)
/(Porteur)
/(Affecté)
FAQ sur les tests ADN
Que détecte ce test ADN ?
Ce test ADN détecte la mutation associée à l'identification génétique 338 SNPs v1 (AX-168752394) afin d'identifier les animaux indemnes, porteurs ou à risque.
Pourquoi tester un animal reproducteur ?
Les tests ADN aident les éleveurs à planifier des accouplements plus sûrs et à réduire le risque de transmission de la mutation à la descendance.
Quel est le mode de transmission de ce test ?
Le mode d'héritage signalé pour ce test est .
Quelle mutation est analysée dans ce test ?
Ce test analyse la mutation.
Un animal porteur est-il nécessairement atteint ?
Pas nécessairement. L'interprétation dépend du modèle de transmission et du génotype qui en résulte.
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