Valige pakk, mis sobib teie loomade aretus- või tervisestrateegiaga kõige paremini.
Genotüübi prognoos järglasteleEmaIsamittekandjaKandjaMõjutatudSoodne rist: enamusVedaja riskon ülekaalus.Mõjutatud enamusFiltreerige ema genotüübi järgiFiltreerige isa genotüübi järgiKõikEnnusta järglasiLoomal on kaks normaalset geenikoopiat. Haiguse tekkimise või edasikandumise oht puudub.Heterosügootne kandja: üks muteerunud koopia. Loom ei ole tavaliselt kliiniliselt mõjutatud, kuid võib mutatsiooni edasi anda järglastele.Meeskandja või mõjutatud olenevalt pärimisviisist. Meestel on ainult üks X- või Y-kromosoom.Heterosügootne naissoost kandja: üks muteerunud koopia. Ta võib mutatsiooni edasi anda ja olenevalt seisundist võib mõnikord ilmneda kergeid kliinilisi tunnuseid.Kaks geeni muteerunud koopiat. Loomal on oht haigestuda seotud haigusseisundisse.
Ennusta järglasi
/(mittekandja)
/(Kandja)
/(Mõjutatud)
DNA-testi KKK
Mida see DNA test tuvastab?
See DNA test tuvastab geneetilise identifitseerimise 338 SNP-ga v1 (AX-168763159) seotud mutatsiooni, et tuvastada selged, kandjad või ohustatud loomad.
Miks testida aretuslooma?
DNA testimine aitab kasvatajatel planeerida turvalisemaid paaritusi ja vähendada mutatsiooni järglastele edasikandumise ohtu.
Mis on selle testi pärimisviis?
Selle testi jaoks teatatud pärimisrežiim on .
Millist mutatsiooni selles testis analüüsitakse?
See test analüüsib mutatsiooni.
Kas kandjaloom on tingimata mõjutatud?
Mitte tingimata. Tõlgendamine sõltub pärimismustrist ja sellest tulenevast genotüübist.
Üle 1400 geneetilise markeri mitme liigi kohta
Avastage ulatuslikku andmebaasi, mis sisaldab enam kui 1400 valideeritud geneetilist markerit, mis hõlmavad koeri, kasse ja hobuseid. Võimas alus veterinaardiagnostikale ja vastutustundlikele aretusotsustele.
Täielik geneetiliste markerite andmebaas
Juurdepääs põhjalikule ja asjatundlikult kureeritud geneetiliste markerite andmebaasile, mis sisaldab kliinilisi tunnuseid, diagnostilisi lähenemisviise, ravivõimalusi, mutatsiooni üksikasju, teaduslikke viiteid, tunnustatud tõuge ja mutatsiooni tunnuseid.
Tehke teadlikke otsuseid võimsate geneetiliste tööriistadega, mis on loodud haigusriski hindamiseks, karvkatte värvi pärilikkuse ennustamiseks, suguluskoefitsientide arvutamiseks, põlvnemise kontrollimiseks ja järglaste tulemuste modelleerimiseks.
Kvaliteetne analüüs kiire pöördega
Kasutage täiustatud laborianalüüsi, mis annab usaldusväärseid ja täpseid geneetilisi tulemusi vaid 1–2 nädala jooksul. Meie täiustatud töövood ja kinnitatud protokollid tagavad tõhususe, ilma et see kahjustaks teaduslikku rangust.
Teie privaatsus, teie valik
Kasutame veebisaidi käitamiseks olulisi küpsiseid. Valikulised küpsised (nt manustatud sisu pakkujad) on vaikimisi keelatud ja lubatud ainult siis, kui nõustute. Saate oma valikut igal ajal muuta, kasutades nuppu "Küpsised".
