Kies die pak wat die beste by jou teel- of gesondheidstrategie van jou diere pas.
Genotipe-voorspelling vir nageslagMoederVadernie-draerDraerGeaffekteerGunstige kruising: meerderheidDraer risikois oorheersend.Meerderheid geraakFiltreer volgens moeder se genotipeFiltreer volgens vader se genotipeAlmalVoorspel NageslagDie dier het twee normale kopieë van die geen. Geen risiko om die siekte te ontwikkel of oor te dra nie.Heterosigotiese draer: een gemuteerde kopie. Die dier word gewoonlik nie klinies aangetas nie, maar kan die mutasie aan die nageslag oordra.Manlike draer of aangetas afhangende van die oorerwingsmodus. Mans het net een X- of Y-chromosoom.Heterosigotiese vroulike draer: een gemuteerde kopie. Sy kan die mutasie deurgee en kan soms ligte kliniese tekens toon afhangende van die toestand.Twee gemuteerde kopieë van die geen. Die dier loop die risiko om die gepaardgaande toestand te ontwikkel.
Voorspel Nageslag
/(nie-draer)
/(Draer)
/(Geaffekteer)
DNS Toets Gereelde Vrae
Wat bespeur hierdie DNS-toets?
Hierdie DNS-toets bespeur die mutasie wat verband hou met Genetiese Identifikasie 338 SNPs v1 (AX-168750778) om duidelike, draer- of risiko-diere te identifiseer.
Waarom 'n teeldier toets?
DNS-toetse help telers om veiliger parings te beplan en die risiko te verminder dat die mutasie na die nageslag oorgedra word.
Wat is die oorerwingsmodus van hierdie toets?
Die oorerwingmodus wat vir hierdie toets gerapporteer word, is .
Watter mutasie word in hierdie toets ontleed?
Hierdie toets ontleed die mutasie.
Word 'n draerdier noodwendig aangetas?
Nie noodwendig nie. Interpretasie hang af van die oorerwingspatroon en die gevolglike genotipe.
Meer as 1400 genetiese merkers oor verskeie spesies
Verken 'n uitgebreide databasis van meer as 1 400 bekragtigde genetiese merkers wat honde, katte en perde dek. 'n Kragtige grondslag vir veeartsenykundige diagnostiek en verantwoordelike teelbesluite.
'n Volledige Genetiese Merker Databasis
Kry toegang tot 'n omvattende en kundig saamgestelde databasis van genetiese merkers, insluitend kliniese tekens, diagnostiese benaderings, terapeutiese opsies, mutasiebesonderhede, wetenskaplike verwysings, erkende rasse en mutasie-eienskappe.
Gevorderde genetiese hulpmiddels vir slimmer teelbesluite
Neem ingeligte besluite met kragtige genetiese instrumente wat ontwerp is om siekterisiko te evalueer, pelskleuroorerwing te voorspel, intelingkoëffisiënte te bereken, ouerskap te verifieer en nageslaguitkomste te modelleer.
Hoëgehalte-analise met vinnige omkeer
Vind voordeel uit gevorderde laboratoriumanalise wat betroubare en presiese genetiese resultate binne net 1 tot 2 weke lewer. Ons vaartbelynde werkvloeie en gevalideerde protokolle verseker doeltreffendheid sonder om wetenskaplike strengheid in te boet.
Jou privaatheid, jou keuse
Ons gebruik noodsaaklike koekies om die webwerf te bestuur. Opsionele webkoekies (soos verskaffers van ingebedde inhoud) is by verstek gedeaktiveer en word slegs geaktiveer as jy saamstem. Jy kan enige tyd jou keuse verander deur die "Koekies"-knoppie te gebruik.
